肿瘤坏死因子受体的进展

肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis,TNF)由活化的单核/巨噬细胞产生(称为TNF_α),也可由活化的T淋巴细胞及NK细胞产生(称为TNFβ及TNF_α)。TNF最明显的活性特征是可以在体内或体外特异地杀伤肿瘤细胞,对正常组织细胞则无明显的毒性作用。TNF的生物效应是通过TNF受体(TNFR)产生,TNF分为TNF_α及TNFβ。本文着重对TNF_αR近年来的研究进展作一综述。     

SARS的研究进展

2003年3月,发现SARS病原是一种从未在人类或动物中发现过的新的冠状病毒.其基因组结构与其他的冠状病毒相似,由29727核苷酸组成,有11个开放阅读框.通过多基因分析序列比较说明,SARS冠状病毒与已知的冠状病毒无关.针对SARS冠状病毒的各种特征及研究进展进行了综述.     

SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建

目的克隆SARS冠状病毒核衣壳(N)蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET30a表达载体.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白基因的克隆.结论可以对重组成功的pET30a-N进行进一步的应用.     

植物多糖的免疫调节及抗肿瘤活性研究

目前,对恶性肿瘤的治疗,除手术、放疗和化疗三大治疗手段外,以免疫治疗为代表的肿瘤生物治疗已成为重要的肿瘤辅助治疗方法.正常人的免疫系统能识别和杀死恶性肿瘤细胞,免疫防护能力差或对不正常细胞识别能力差,均能导致癌症的发生率增高.因此,免疫刺激剂和免疫调节剂被认为是潜在的抗癌剂.多糖类就是一种重要的生物反应调节剂.植物多糖可通过对荷瘤机体的免疫调节作用达到抗肿瘤的效果已得到世界的公认.针对多种植物类多糖的免疫调节作用及抗肿瘤活性作一综述.     

大肠埃希菌ELISA检测条件的优化

目的对ELISA检测大肠埃希菌方法条件进行优化研究.方法以大肠埃希菌为对象,通过Box-Behnken设计星点响应面实验进行优化实验.结果优化后ELISA检测条件:抗原包被浓度为6.25μg/m L,抗原包被最佳时间为7 h,抗体稀释度最佳为1∶625 0,大肠埃希菌ELISA检测OD值为2.12.结论经实验得证,通过星点响应面实验方法进行大肠埃希菌ELISA检测条件优化,结果合理有效,优化效果良好.     

检测血清血管紧张素转换酶的方法比较研究

目的：研究比较两种检测血清ACE的实验方法。方法：对同一血清同时采用酶动力学法与Neels方法进行相关对比。结果：酶动力学法CV：批内37％，批间46％，而对比的Neels方法CV：批内4.0％，批间4．9％。相关系数r＝0.981，回归方程Y＝1．21X＋58。结论：认为酶动力学方法具有简便快捷，重复性好，无需特殊仪器，试剂适于一般临床实验室中广泛开展。     

糖尿病肾病发病机制研究进展

从遗传易感因素、糖代谢异常、脂代谢异常、肾血流动力学改变、炎性反应及细胞因子等方面研究并阐述糖尿病肾病的发病机制,从而寻找预防和治疗糖尿病肾病的最有效方法.     

甲状腺机能亢进症131Ⅰ治疗前后骨密度变化分析

目的探讨甲状腺机能亢进症患者131Ⅰ治疗前后骨密度的变化情况.方法54名甲亢患者在131Ⅰ治疗和治疗后3个月,6个月分别检测血甲状腺激素.sTSH测定其骨密度.结果131Ⅰ治疗前55.56%患者骨密度减少;治疗后3个月患者骨密度与治疗前无差异,而治疗后6个月有效组和痊愈组患者骨密度明显上升,无效组和甲低组与治疗前无变化.结论应用131Ⅰ治疗甲亢可以使患者骨密度在短时间(6个月)较好的恢复;治疗后甲低患者的骨密度不能恢复,因此,治疗时要尽量减少甲低的发生.一旦出现,应及时给予甲状腺素替代治疗.     

高分子量激肽原第5结构域的研究进展

高分子激肽原的第5结构域在抑制细胞粘附和浸润、抑制内皮细胞增生、诱导细胞凋亡、参与炎症反应等方面发挥着重要作用.其反应机制可能与高分子激肽原在激肽释放酶的作用下释放缓激肽后,增加其轻链的第5区的暴露面积、增加第5区与内皮细胞的接触机会有关.研究高分子激肽原第5区的作用,有助于预防恶性肿瘤的增长和转移、炎症效应的调节和控制,并为临床上生物治疗的应用奠定实验基础.     

猪精浆中,二肽基肽酶Ⅱ的提取、纯化和N-末端氨基酸序列分析

本文采用DEAE-Sephacel、Sephaeoyls──300HR、MtresGelRedA、Q－Sepharose、Zne-ChelateCellulofine，Phenyl－SuPeroseintheFPLC柱层析的方法，从诸糖浆中将二肽基肽酶Ⅱ提纯到1600倍，经聚丙烯酸胺凝胶电泳（SDE-PAGE）分离鉴定后，得到了单一的一条区带。采用SDS－PAGE时、在有β-ME存在条件下、其分子量为61KD，而不存在β－ME的条件下，其分子为58KD。在酸性条件下，它能特异地水解Gly－Pro－MCA和Lys-MCA这两种底物，同时，还测定了氨基酸残基的排列顺序。