HBV基因型与干扰素及核苷类似物抗病毒治疗疗效的关系

目的:介绍乙型肝炎病毒(HBV)基因型与抗病毒治疗疗效关系的最新进展.方法:综合分析近年国内外有关HBV基因型与抗病毒治疗疗效关系的文献资料.结果:感染HBV基因型A的慢性乙型肝炎患者对干扰素治疗的应答率高于基因型D,基因型B高于基因型C;HBV基因型与核苷类似物治疗疗效的关系目前尚存争议;基因型E、F、G、H是否影响抗病毒疗效报道较少.结论:HBV基因型与抗病毒治疗疗效存在一定的相关性;HBV基因型的研究将有助于临床抗病毒治疗方案的优化.     

玉米组织培养中的染色体变异

观察４种基因型幼根诱导的愈伤组织细胞染色体发现：（１）２．４－Ｄ浓度较低时，利于多倍体细胞发生，２．４－Ｄ浓度较高时，利于二倍体细胞分裂，（２）随着继代时间延长，不同基因型的细胞染色体数目均有变异（３）出现多种染色体结构变异。     

平衡群体中基因频率的实际运算

主要研究了在平衡群体中的基因频率的实际运算，探讨了任一群体是否达到平衡的方法，分别介绍了等位基因、复等位基因、伴性遗传、独立遗传情况下的群体基因频率的计算方法。     

作物磷效率研究进展

对国内外作物不同基因型磷效率差异的机理，以及磷高效基因型筛选与育种的相关研究进行了回顾，并分析了我国进行作物磷高效基因型的筛选和品种选育的重要意义。     

Genotype-specific reduction in methyl nitrosourea (MNU) induced sister chromatid exchanges (SCE) in vivo during aging

Summary We studied mice from five strains (BALB/c, C3H/HeSnJ, C57BL/6J, Cs^b and 129/ReJ) at two ages (young, 10±1 weeks; and old, 67±3 weeks) for the induction of sister chromatid exchanges (SCEs) in vivo by methyl nitrosourea (MNU). The SCE frequency is genotype-specific. The F₁ phenotype resembles the low responding parent. SCE induction is significantly lower in the older animals of each strain than their younger counterparts, and the reduction of SCE/cell with old age is strain-specific. A general explanation for these results must include strain differences in relative mutagenic sensitivity, genotype-specific pattern of reduction in DNA repair and other such factors affecting SCE formation, with old age.     

HLA DQ位点多样性模拟分析及其PCR—RFLP分型

选择２７个识别序列为４ｎｔ的限制性内切酶,通过计算机对最新获得的１９个ＤＱＡ１和３５个ＤＱＢ１等位基因第２外显子中的一段序列进行模拟酶切分析,根据酶切格局数目及各格局所代表的等位基因数的均衡性,确定酶的优先次序,在此基础上进行ＰＣＲ－ＲＦＬＰ模拟分析,确定最佳的酶组合。结果表明,分别采用４个和６个酶的组合,可有效鉴定ＤＱＡ１和ＤＱＢ１等位基因。同时通过比较分析ＤＱＢ１各等位基因核苷酶位点的变异系数     

遗传修饰小鼠模型基因型鉴定技术要点介绍

摘要:近年来,随着生物医学研究及基因编辑技术的发展,出现了越来越多的动物模型。 由于制作方法的不同,其基因型鉴定技术方法也不一样,导致基因型鉴定的工作存在混乱无序的现象。 本文根据遗传修饰小鼠模型制作方法进行分类,介绍了随机转基因小鼠、条件性基因敲入小鼠、基因敲除小鼠三类常见模型的基因型鉴定技术要点,规范遗传修饰小鼠模型基因型鉴定方法,保证动物实验材料的准确性,从而推动动物模型在基础和应用科技领域的应用与发展。     

广东汉族人群TLR9基因单核苷酸多态性及其单倍型(英文)

采用PCR扩增和直接测序法对191例健康且无血缘关系的广东汉族人群筛查了TLR9全基因序列,包括调控区、5′非翻译区、第1,2外显子、内含子及3′非翻译区上所有的单核苷酸多态性(SNP)位点.共检出五个SNP位点,分别为调控区的-1 486 T/C和-1 421 C/T、内含子区的+1174 A/G、第2外显子的+1 387 T/C和+2848 G/A,其中-1421 C/T和+1 387 T/C为首次发现的新位点.连锁不平衡分析表明-486 T/C,1174 A/G以及2848 G/A之间存在紧密连锁,并且涵盖了整个基因区域,形成了一个单倍域.在此基础上运用Hhase软件构建了TLR9基因的单倍型,共得到七种单倍型并模拟了它们可能的分布频率.进一步的中性检验表明TLR9基因在广东汉族人群中符合中性进化模式.     

JC病毒研究进展及其在人类起源研究中的应用

综述了JC病毒的遗传特性、传播途径及相关疾病。JC病毒是人类多瘤病毒的一种,在人群中广泛存在。JC病毒感染发生在人的童年时期,没有明显的症状,对绝大多数人没有危害,但对于免疫力缺陷和长期服用免疫抑制药物的患者,能够引起致命的进行性多灶性白质脑病(Procreative Multifocal Leukoence Phalopathy,PML)。由于JC病毒属无症状感染,其具体感染途径至今不清楚。JC病毒具有家庭内部传播的特点,从父母传给子女,属事实上的垂直传播。因此,可以通过研究JC病毒的基因分型来研究人类的起源和迁移。