一种新型的双子表面活性剂的合成

以脂肪醇为原料与氢溴酸反应得到卤代烃，后者与4，4’-联吡啶作用即得到双子季铵盐．通过2步反应合成了一种新型的双子表面活性剂，核磁共振氢谱和碳谱分析结果表明所得产物即为目标化合物．该合成方法简单，步骤少，产物易纯化，产率高．     

双子表面活性剂对Mannich反应胶束催化以及动力学研究

主要研究了双子表面活性剂-溴化-1,4-二烟酸十二烷基酯丁烷(NAE12-4-12)对Mannich反应的催化作用以及动力学.在pH值为4,室温下,反应时间为4h,该反应产率为56.7%.这相对于没有NAE12-4-12参与的Mannich反应,产率提高了3倍.通过实验研究表明该反应为三级反应.双子表面活性剂的用量对速率常数有较大的影响:随着双子表面活性剂用量从0cmc增加到1cmc,速率常数增大一个数量级.此后用量进一步增加,速率常数略有增加.双子表面活性剂胶束催化Mannich反应,有望在绿色化学中发挥重要作用.     

15,16,17—三降—桃枳—5,7,9—三烯类化合物的合成

单芳三环二萜类化合物是页岩，煤裂解油的生物标志化合物，以四氢化萘和丁二酸酐为原料，全合成了五个单芳三环二萜类生物标志物，其化学结构均由红外，核磁，质谱确定。     

大学化学实验教学调查与探讨

设计问卷对在校大三学生进行了调查,并对调查数据进行了分析,针对当前大学化学实验教学中存在的问题,提出了深入发掘拓展文化实验的教育功能,以科学方法论为中心,在一级学科平台上整合化学实验内容,加强基础性、综合性,开放实验室,广泛开发实验课程资源,加强实验的绿色化、微型化,加强现代化等化学实验课程教材及教学改革的措施和教学的设想与建设．     

生物活性环二肽研究进展

在对近年来活性环二肽的发现及其合成策略进行了综述的基础上,指出环二肽在自然界及天然产物中广泛存在,由于其结构特殊,使得环二肽成为药物化学中一个重要的药效团,许多环二肽具有强的生理活性．     

水相中合成5-苯基-1H-四唑的新法探究

以苯甲腈、迭氮钠为原料，锌盐为催化剂，探讨在水相中合成5-苯基-1H-四唑化合物的新方法，研究了反应时间、催化剂用量、溶剂用量与反应物配比对产品收率的影响．结果表明，反应过程容易进行，最佳反应条件为n苯甲腈：n 迭氮钠=1：1．2，催化剂用量为0．25mol，反应时间20h，溶剂用量200mL，产率可以达到80％以上．     

蒿甲醚胶囊的制备

以溶出度为主要考察指标,通过辅料的选择、处方的设计与优化,摸索出了一套最佳处方的蒿甲醚胶囊的制备方法.所制得的胶囊质量稳定,符合质量标准且其工艺简单,适合工业化生产.     

己酸异戊酯的催化合成

以己酸和异戊醇为原料,合成了己酸异戊酯,考察了溶剂,醇酸比和反应时间对酯收率的影响,以及几种常见的无机盐和FeCl3.6H2O,Al2(SO4)3.18H2O和AlCl3.6H2O对该反应的催化活性,实验结果表明：FeCl3.6H2O对该反应有良好的催化活性,反应时间较短,并有很高的收率。     

表面活性剂EQ-M与SDBS的协同效应研究

评价了阳离子型表面活性剂溴化-N-十六烷基-3-吡啶甲酸甲酯和溴化-N-十六烷基-3-吡啶甲酸乙二醇单酯(代号EQ-M)与普通阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的协同效应,考察了复配比例对体系表面张力和临界胶束浓度的影响.实验结果表明:EQ-M型阳离子型表面活性剂与阴离子表面活性剂SDBS之间有强的相互作用,当EQ-M与SDBS的比例为1∶1时,二者的协调效应最强;EQ16-CH3与SDBS复配体系的cm c降低了一个数量级,EQ16-OH与SDBS复配后cm c降低了2个数量级;γcm c也有略有下降.结果还表明,头基的结构对协同效应有较大的影响,含有极性头基(羟基)的EQ16-OH与SDBS的协同效应更强,可能的原因是二者之间可以形成氢键,从而导致阴,阳离子表面活性剂之间更加紧密的排列.     

3-O-烯丙基-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖基三氯乙酰亚氨酯的合成

以3-O烯丙基葡萄糖1为原料,设计合成了尚未见报道的3-O烯丙基6-O乙酰基2,4二O苯甲酰基αD葡萄糖三氯乙酰亚氨酯7.其组成和结构已由元素分析、IR、1HNMR和13CNMR表征.