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151.
叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位钯催化剂———聚4,7二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成、结构及其催化碳硫键形成的性能.在催化量的标题配合物和碳酸钠存在下,硫醇和烷基卤化物在丙酮中回流就可高产率地生成硫醚. 相似文献
152.
用水热离子交换法制备了新型层柱催化剂ZnAl-XW_(12-n)Mn(X=Si,Ca;M=Fe,Cu,Co,Zn;n=1,3);XRD和IR测试结果表明,该化合物具有通道高度为0.99±0.01nm的层柱结构,层间杂多阴离子保持Keggin结构骨架,在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成反应中详细地考查了催化剂的催化活性. 相似文献
153.
脱硫催化剂的酸法制备及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对用酸法进行催化剂制备,酸法制备的最佳镁铝比,分散介质的优化,引入对脱催化剂的氧化性能和还原性能的影响。以及实验室的还原温度等诸方面进行了研究。 相似文献
154.
研究了以改性离子交换树脂为催化剂时的乙酸/正丁醇液相酯化反应动力学.实验结果表明,在给定条件下的反应为表观一级反应,124℃时的反应表现速率常数为3.5×10~(-2)min~(-1),且反应为—复杂反应.依据实验结果,提出了固体酸催化剂作用下的液相酯化反应机理. 相似文献
155.
应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)和普通浸渍(CI)法制备了三种不同摩尔比的SiO2负载Ni-Ag双金属催化剂,XRD和磁测定结果表明SMAI催化剂中Ni和Ag的粒度均小于金属含量相同的CI催化剂,SMAI催化剂中Ni和Ag未形成合金,而CI催化剂中Ni和Ag形成了合金,SMAI和CI催化剂都具有超顺磁性,XPS测定结果提示,SMAI催化剂中零价,Ni和Ag的含量高于CI催化剂,SMAI催化剂中N 相似文献
156.
用浸渍法将钙钛矿型复合氧化物成功地载于多孔陶瓷载体上.用XRD分析了催化剂的晶相组成,对负载型和非负载纯钙钛矿相催化剂的催化活性作了对比研究.结果表明La0.8Sr0.2MnO3+x复合氧化物负载于多孔陶瓷上,其活性有大幅度提高 相似文献
157.
固体超强酸ZrO2—SO^2—4催化合成松香甘油酯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了固体超强酸ZrO2-SO^2-4催化松香和城油的酯化反应,探讨了催化反应的条件。实验结果表明,ZrO2-SO^2-4对该反应的催化活性较高,可改善产物性能,且易与产物分离,又不产生三废污染。 相似文献
158.
研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF2.OEt2+n-C8H17OH)催化体系的相态。通过Tyndall效应、电镜观察和超过滤实验,证明镍催化体系在溶有丁十烯的加氢汽油中以小颗粒分散和,粒径在1-100nm之间,为胶丛催化剂,属于高度分散的多相催化体系。 相似文献
159.
研究了在REY、REHY、USY三类常用的FCC分子筛催化剂中加入捕钒剂组分(对催化剂基体进行化学改性)对钝化重金属钒污染的作用效果。结果表明,碱土金属类捕钒剂ABO3对REY、USY类FCC催化剂有良好的钝化效果,属于酸碱反应的钝化机理。但碱土金属类捕钒剂,如ABO3、MgTiO3、MgO和CaSnO3等,与REHY分子筛不匹配,非但没有钝化重金属,反而对REHY分子筛的质子酸中心有破坏作用,使 相似文献
160.
氨合成反应的BOC—MP法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用键级守恒莫尔势函数法(BOC-MP)研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理,计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒N2,ad+Had→NHad+N(92kJmol-1)低于解离式机理速控步骤Nad+Had→NHad(163kJmol-1)的活化能垒,但反应N2,ad→Nad+Nad(50kJmol-1)的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒.由此可推断,在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径,但缔合式机理在反应能量学上较为有利. 相似文献