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101.
微等离子体氧化法制备TiO2光催化剂的活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了用微等离子体氧化法制备的TiO2催化剂在不同条件下降解甲基橙的光催化活性,发现曝气、增加pH、加入Fe^3+、Fd^2+、联合超声作用等都可使活性极大提高.结果表明,在UV-TiO2-Fe^2+和UV-TiO2-Fe^3+体系中有光助Fenton效应,光-声联合催化反应中有光声协同效应,强化传质明显提高催化剂活性.研究表明,该法在TiO2光催化剂制备上有广阔发展前景. 相似文献
102.
用光沉积法制备Ag/TiO2和Pd/TiO2催化剂样品,然后用表面光电压谱(SPS)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)对样品进行表征.以气态庚烷为反应体系,来比较上述两种催化剂的光催化活性.与纯TiO2比较,Ag和Pd的存在提高了TiO2的光催化活性;其原因可解释为金属Ag或Pd捕获电子,从而提高了电子-空穴对的分离效率;结果还表明与Pd/TiO2催化剂相比,Ag/TiO2表现出较高的光催化活性,这主要是Ag比Pd具有较强的捕获电子的能力. 相似文献
103.
104.
基于羟基自由基为氧化污染物的主要物种,提出了针对不同污染物浓度、去除效率以及空气流量或者所要求的反应速率来确定光催化降解室内挥发性有机污染物所需光强的数学模型,在此基础上给出了简单可靠的光强估计方法.对浓度为24.54~490.8μmol/m^3甲醛降解所需的光强进行了计算,并与实验进行了对比分析.结果表明,基于所提出模型的光强估计方法简单可靠.这使光强的选择有了依据,对光催化系统的设计具有一定的指导意义. 相似文献
105.
水溶性有机介质中漆树酶催化氧化对茴香胺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分光光度法,考察不同水/水溶性有机溶剂体系中漆树酶的催化氧化性能,以及影响反应的因素.研究结果表明,漆树酶在醇溶剂中的活性要强于在非醇溶剂中,醇分子中羟基数量对漆树酶活性也有影响.在温度45℃,pH值为7.5,体积比为1:1的水/丙三醇溶液中,漆树酶的活力最高,活力比达150%以上,超出漆树酶在纯水中的活性.以漆树酶催化氧化对茴香胺,采用TLC和HPLC分离纯化反应产物.根据光谱分析法,鉴定主要产物为偶氮茴香醚. 相似文献
106.
以20W紫外灯为光源,研究了将TiO2粉末负载在硅胶颗粒上[1],对城市污水进行光催化氧化处理[2],其CODCr去除率达到40.59%. 相似文献
107.
芳烃氧化制苯酐的催化作用及催化剂的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
应用络合催化、半导体电子催化等理论,从芳烃的结构、催化氧化特点对催化的要求、V2O5的结构特点及各种助剂的作用等方面阐明芳烃氧化的特点及芳烃氧化制苯酐诸催化剂中的V2O5的不可取代性,认为马将催化剂分子设计与活性结构设计相结合,将成为催化剂导向性设计的突破口。 相似文献
108.
二维碳/碳复合材料氧化机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了两种二维碳/碳复合材料的氧化行为和氧化机理,通过对其恒温氧化动力学曲线的测定和分析,得到氧化速率与温度、时间、氧的体积流量等的对应关系。研究结果表明,两种碳/碳复合材料的氧化动力学过程基本相同,其氧化过程均分为两个阶段:氧化失重率小于约60%时为线性氧化阶段,大于60%时为对数型氧化阶段。不同阶段的氧化速率不同,活化能也有差别。线性氧化阶段的氧化机理从低温时以化学反应为控制步骤转变为高温时以化学反应及扩散共同为控制步骤。 相似文献
109.
选择性氧化还原法制备二氧化铈 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交设计寻找出了高锰酸钾选择性氧化还原法制备二氧化铈的最佳条件。 相似文献
110.