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991.
用电化学方法制备了Pt Ru催化剂,并对甲醇电氧化的催化效果进行了电化学测试;着重利用现场红外透射光谱方法研究了甲醇在Pt Ru电极上的电催化氧化过程以及催化剂中Ru组分的含量对甲醇电氧化的影响.发现当w(Ru)=13%时未测到有害中间产物CO,但w(Ru)=9%时则出现线性吸附CO的红外吸收峰,从而影响其催化活性.进一步认识了Pt Ru催化剂对甲醇电氧化的催化机理. 相似文献
992.
不同氧化方法生产改性玉米淀粉粘合剂的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以玉米淀粉为主要原料,经过预糊化、氧化、加碱糊化等手段进行化学改性,并加入稳定剂等可以制备出固含量高、贮存稳定性好,具有一定初粘力和透明性的改性玉米淀粉粘合剂.但是在生产过程中,氧化方法的选择是最关键的一步,目前经常使用的氧化方法有氧化剂氧化(如H2O2、KMnO4、NaClO作氧化剂)和电化学氧化.使用不同的氧化方法对改性玉米淀粉粘合剂的性能是至关重要的。 相似文献
993.
以往研究认为基质氧化还原电位分区呈垂直线性变化, 且即使存在微区穿透现象,也未能获得充分的实验证实.为揭示氧化还原微区变化规律及其影响因素, 采用土柱模拟方法探究了水力负荷与湿干比对氧化还原微区的扰动规律.结果表明: 在中等水力负荷(0.1m3/(m2·d))下, 湿干比变化可诱导氧化还原电位分区纵向移动,硝化区随湿干比增大而缩小, 反硝化区反之;湿干比过大可导致硝化与反硝化微区互穿透, 产生非线性分区; 水力负荷变化对氧化还原微环境扰动显著,负荷增大对中下层影响更明显;湿干比为4h∶8h时, 氧化还原电位分区随水力负荷变化呈明显线性波动. 相似文献
994.
用不同体积浓度生化出水对玉米进行水培试验,测定了处理后的玉米根尖细胞微核率、玉米幼苗抗氧化酶活性、活性氧水平以及氧化产物含量,目的在于探讨生化出水的生态风险性,并为其生物监控指标的确定提供一定的理论依据.结果表明,生化出水处理后,玉米根尖细胞微核率显著上升,玉米幼苗叶片中H2O2、PCO和MDA的含量明显增加,POD和CAT的活性升高,而SOD的活性却降低.这一结果提示,经过处理后的焦化废水其中污染物含量大幅降低,但其生态风险依然存在,这可能与植物体内自由基水平的升高有关. 相似文献
995.
徐国胜 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2010,25(4)
小型医院废水成分复杂、废水量小且波动较大,选择何种处理方案才能做到工艺技术可靠、达标排放、经济可行,具有重要的现实意义.通过不同生物处理工艺的综合比较,并结合芜湖市天门山街道卫生服务中心案例,设计了小型医院医疗废水的处理方案并分析了其经济与技术可行性. 相似文献
996.
宏量制备CuH纳米粒子,并通过CuH纳米粒子在不同气氛下的热分解制备了具有不同组成和结构的铜基催化剂.CuH纳米粒子在N2中分解制备的催化剂表现出最好的CO催化氧化活性,而CuH纳米粒子在O2中分解制备的催化剂表现出最差的CO催化氧化活性.基于上述结果讨论了铜基催化剂在CO氧化反应中的结构-性能关系. 相似文献
997.
998.
基于耗氧量的煤自燃倾向性快速鉴定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
陆伟 《湖南科技大学学报(自然科学版)》2008,23(1):15-18
为了能够更加科学快速地对煤的自燃倾向性进行鉴定和分类,对我国现行的煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法的不科学性进行了分析和评价,对煤低温氧化耗氧量与煤自燃倾向性之间的关系进行理论分析,得出在低温氧化过程中某一温度时煤每消耗1 mol氧量释放的热量大体相同,那么单位质量煤在某一温度段消耗氧量大,产生热量也就越多,该煤也就更容易自燃,其自燃倾向性也就越强.在此理论基础上提出了将一定煤样量置于静态的一定量空气中,并加热使其加速氧化,以此来测试煤的低温氧化耗氧量.研制了相应的测试装备,并对不同煤种、不同氧化时间和不同氧化温度的耗氧量进行了测试.最后,初步给出了基于耗氧量的煤自燃倾向性分类原则和方法.图3,表2,参11. 相似文献
999.
采用前向多层神经网络预测煤的自然发火期 总被引:3,自引:1,他引:2
煤自燃是煤氧复合的结果,在不同温度下煤氧复合的耗氧速率及CO、CO2产生率与煤的实验自然发火期之间存在复杂的对应关系,采用S型函数的前向多层人工神经网络来描述这种对应关系,用煤自然发火实验测定的数十个煤样的自然发火期及不同温度下耗氧速率及CO、CO2产生率作为训练样本,用BP算法对网络进行训练,得到了神经元间的联结强度.通过少量煤样程序升温氧化实验得到不同温度下煤样的耗氧速率及CO、CO2产生率,将其代入此人工神经网络程序就可以确定煤的实验自然发火期.该方法实验时间短、用煤量少得多,结果与实际吻合. 相似文献
1000.
A variety of Pd( Ⅱ )-catalyzed oxidative transformations ot allcenes with oxygen nucleophiles are catalyzed by PdXa(X=OAc, Cl, etc) with CuX.( n = 1 or 2) under O2. In the so-called Wacker catalyst of such,Pd(OAe)2 is less reactive compared to PdCl2. In an attempt to increase the reactivity of Pd(OAe)2, we have now found that tuning of Cu site with catechol gives an intriguing reactivity to Pd(OAc)2, which is unprecedented in the chemistry of palladium. 相似文献