排序方式： 共有18条查询结果，搜索用时 93 毫秒
11.
提取分离活性染料的微乳液膜体系研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对适用于提取分离水溶液中活性染料的微乳液膜体系进行研究．以三元相图为实验方法，考察了表面活性剂、助表面活性剂、油溶剂以及促进迁移载体的选择和用量；分析了不同内水相浓度、温度等因素对微乳液膜的影响．实验结果表明，以OP-7为表面活性剂、异戊醇为助表面活性剂、煤油为油溶剂、N235为促进迁移载体组成有机相，以NaOH溶液为内水相的微乳液膜体系，可有效提取分离活性染料艳蓝-K． 相似文献
12.
在假 0级反应的前提下 ,提出动力学谱的概念 ,其意义是待测组分 (催化剂或反应物 )能额外产生的产物浓度与待测组分浓度之比随反应时间的变化关系曲线 .基于各组分动力学谱的差异 ,建立了同时测定多组分的多元校正模型 .利用该模型 ,以H2 O2 氧化KI为指示反应 ,对Cr6 ,Mo6 和W6 进行了同时测定 .铂电极被用作指示物质I- 3的指示电级 ,装备有AD卡的奔腾电脑被用来同步记录动力学过程 .主成分回归法被用以建模并预报未知混合样品 相似文献
13.
用光电响应方法测量了pH=8.4硼砂－硼酸缓冲溶液中碳钢电极上钝化膜的光电化学行为,通过研究光响应电流iph与入射光能量hv（波长λ）和外加扫描电位U的关系,指出碳钢电极在中性溶液中形成的钝化膜具有n型半导体的性质,半导体特征参数（禁带能量Eg和平带电们和Ufb）表明,钝化膜为晶形和无定形（主要为无定形）γ－Fe2O3组成的无序结构,其禁带能量为2．01eV（晶形）和2．34eV（无定形）,平带电位为－0．10V,这和钝化膜的X射线衍射（XRD）实验结果一致,并导出了无定形半导体材料的光响应电流iph与外加电位U之间的一般关系式。 相似文献
14.
为精确控制EOW的出水水质,以商用的CTRO-60A型电解槽进行动态制水,考察电解质浓度c(NaCl)、电压U和电解时间t对出水关键指标ACC的影响。结果表明,在c(NaCl)＝5.0～9.0 g·L-1、U＝3.0～8.0 V及t＝2.0～6.0 s,出水ACC与c(NaCl)和t线性相关,与U指数相关。并依此建立模型,为：ACC= 2.753e0.1888U c(NaCl)t- 36.82te-0.2152U -37.23 c(NaCl)e-0.5124U+87.24e-0.05856U (R2=0.994 5, α<0.001)。该模型对ACC的预测值与实测值的平均相对误差仅为2.45%。可用于EOW的自控系统,能精确控制出水水质。同时由于没有这类模型的相关报道,因此该模型可以为同类模型的建立提供参考。 相似文献
15.
通过实验验证了三种载体Fe(OH) 3,Ni(Ⅱ ) -PAN ,Cu(Ⅱ ) -PDC定量共沉淀分离Mn(Ⅱ )的pH条件 ,并通过沉淀前后加入Mn(Ⅱ )、加温加酸解吸以及陈化实验等手段 ,研究探讨了它们所属的共沉淀类型和机理 ,并由此解释了溶液中电解质浓度、Mn(Ⅱ )质量浓度等因素对共沉淀效果的不同影响 相似文献
16.
采用２－乙基己基磷酸单２－乙基己基酯（ＣＬ－Ｐ５０７）－ＨＣｌ体系萃取色层法分离重稀土元素镱、镥、研究了温度、酸度、负载量、非稀土杂质铁（Ⅲ）等因素对镱、镥 分离的影响,确定了合适的分离条件。结果表明：淋洗液的酸度是影响稀土分离的关键因素,由于镱、镥分离因素较小,在同一酸度下,镱、镥两峰不能完全分离,应采用梯度淋洗;分离温度应不于５０℃;负载量的增加使镱、镥的分离系数和分离度均降低,应采用合适的进 相似文献
17.
2—氯酚水溶液的氧化降解的机理研究 总被引：3，自引：0，他引：3
利用脉冲辐解技术对2-氯酚稀水溶液在多种条件下的脉冲辐解进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并初步考察了这些瞬态粒子的生长、衰减动力学。实验表明2-氯酚与·OH的反应符合假一级动力学,2-氯酚与·OH自由基的反应途径与pH值有关:在中性条件下·OH与2-氯酚主要生成较为稳定的羟基加成物;在酸性条件下,同时生成了羟基加成物和氢加成物,且羟基加成物可发生H~+催化的脱H_2O反应,生成氯酚氧基;在碱性条件,2-氯酚阴离子的羟基加成物不稳定,可进一步脱HCI和OH-而生成氯代酚氧基阴离子和半醌自由基阴离子,同时2-氯酚阴离子与·OH还可直接发生电子转移,形成氯代酚氧基阴离子。 相似文献
18.