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991.
2-吡啶酮肟是一种新颖的配体,它与金属形成的配合物可以应用于很多领域。通过元素分析,红外光谱,X-射线单晶衍射等对所合成的苯基2-吡啶酮肟镉(Ⅱ)配合物进行表征,结果表明配位聚合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为a=10.618(3),b=11.687(4),c=15.279(5),α=101.263(4)°,β=100.166(4)°,γ=101.807(4),v=1 773.3(10)3,Z=2,Mr=831.08,Dc=1.556 39g/cm3,F(000)=844,μ=0.835,R1=0.046 3,wR2=0.078 9。通过对其结构的分析,表明它是一种新的镉(Ⅱ)配合物,配体分子上的N与Cd(Ⅱ)形成了六配位的结构。 相似文献
992.
2,4-二羟基苯乙酮的微波合成及晶体结构 总被引:2,自引:2,他引:0
以间苯二酚和冰醋酸为原料,在微波辅助作用下合成了2,4-二羟基苯乙酮.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.该化合物为单斜晶系,空间群P2 1/c,晶体学参数:a=0.71850(14)nm,b=1.3771(3)nm,c=0.74130(15)nm,β=91.08(3)°,F(000)=320,Z=4,V=0.7333(3)nm^3,Dc=1.378g·cm^-3,Mr=152.14.最终结构偏离因子R=0.0586,Rw=0.1579,S=1.016.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为262nm^-3和-277nm^-3。同时,研究了原料配比、反应辐射功率、反应时间对产物的影响,显示合成的最佳条件为:冰醋酸用量15mmol,无水氯化锌用量10mmol,微波功率150W,反应时间4min. 相似文献
993.
994.
韵律标注是藏语语音合成语料库建设的重要环节.文章参考汉语韵律标注的研究成果,结合藏语自身的语音特点以及韵律特征,进行了面向藏语语音合成语料库的韵律标注研究,并设计一套包含拉丁转写、声调类型、音节结构、重音类型以及停顿指数的标注规则,为藏语语音韵律特征的研究提供了直观的、科学的方法. 相似文献
995.
报道一种具有高活性和高清洁柴油馏分(C12~C18)选择性的新型钴催化剂.比较了介孔氧化锆、介孔氧化硅(SBA-15)和传统氧化锫负载的费托合成钴催化剂.结果表明:9.1 nm孔尺寸大小介孔氧化锆负载的钴催化剂表现出好的费托合成催化性能,特别是高的以C12~C18石蜡作为主要成分的清洁柴油馏分选择性. 相似文献
996.
997.
MIMO雷达子阵级m-Capon方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对多输入多输出(multiple input multiple output, MIMO)雷达虚拟阵列孔径大,典型的降维空时自适应处理(space time adaptive processing, STAP)方法--m-Capon法无法适用的问题,对子阵级m-Capon法进行了研究,并与相应的相控阵雷达3-Capon方法进行了比较。计算机仿真结果表明,处理器维数相同时,子阵级3-Capon方法性能明显提高,但非主杂波区误差鲁棒性差;子阵级1-Capon法在非主杂波区性能明显提高,但主杂波凹口太宽。在实际应用中,可综合运用两种方法对主杂波和非主杂波区分开处理,为工程实现提供可靠依据。 相似文献
998.
立足于以信息态为基础的容介态理论,对时空概念进行深入剖析后可以得到如下认知:时间是物质从初始运动到终止运动的度量,是随着物质运动的初始到终止而连续增量的空间概念值,是不可倒流的;物质态空间是运动着的,只能以直线(或径向)的趋势,作膨胀或收缩运动;时空并非一体,时间不是三维物质空间的更高维度。光子中单奇子的统一互变特性决定了光速不变,也决定了物质的能量只能使物质运动速度达到光速。光子粒子接收了外源信息,完全变成信息粒子的运动速度就会远远超过光速;以信息态能量速度运动的效应能量可以使物质的速度超过光速。所以人类不能穿越时空到达未来或置身于已经过去了的真实社会之中,但可以通过超光速飞行去追赶过去了的事物的信息影像。 相似文献
999.
以煤矸石、用后滑板砖和用后镁碳砖为原料,采用石墨、淀粉和复合添加剂为造孔剂,制备出多孔堇青石材料,并研究造孔剂种类、造孔剂加入量和合成温度对材料合成和材料性能的影响.实验结果表明:采用煤矸石和用后耐火材料为原料,在1350~1400℃高温下可以合成高纯度的堇青石材料;复合添加剂为最佳造孔剂,其合适加入量为15%~25%;当复合添加剂加入量为20%,在1350℃保温3h条件下,合成材料的气孔分布均匀贯通,其显气孔率为44.9%,热膨胀系数为2.14×10-6K-1,荷重软化点为1290℃,综合性能良好,具有优良的高温使用性能. 相似文献
1000.
The protecting group free synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer has been achieved with high enantioselectivity (92% ee). A chiral γ-hydroxy-α, β-acetylenic ester was used as the key intermediate, which was obtained via asymmetric alkynylation of aldehyde. This was followed by readily handled selective hydrogenation and lactonization in three steps with a high overall yield (86%). 相似文献