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31.
金属钯催化氢化氢解能还原1,3-环己二酮及其衍生物3,5-二羰基环己基甲酸的1个羰基,使之转化为相应的单酮. 相似文献
32.
该文介绍了目前普遍使用的手性季胺盐、手性冠醚等手性相转移催化剂及聚合物支载的手性相转移催化剂,综述了近几年国内外手性相转移催化不对称烃基化反应的最新进展,并介绍了催化剂、温度、溶剂、浓度和磁场等因素对该类烃基化反应的化学产率、光学产率的影响. 相似文献
33.
研究了脱铝超稳Y催化苯甲酸与异戊醇直接酯化反应.考察了催化剂硅铝比,催化剂用量,反应物配比,带水剂和反应时间对酯化反应的影响.结果表明,在最佳反应条件下,苯甲酸转化率达98%以上,催化剂可重复使用.该催化剂亦能用于催化苯甲酸与异丙醇、正丁醇、异丁醇的酯化反应. 相似文献
34.
报道固体超强酸TiO2/SO4^2-作为催化剂进行了酸与异戌醇酯化反应的合成路线和工艺条件,实验结果表明;使用合适条件制备的固体超强酸TiO2/SO4^2-在135 ̄142℃,酸与醇比为1:2和适量(3%wt)催化剂下,反应1.5小时,丁酸异戌酯产率可达90%左右。 相似文献
35.
36.
1,1,1,2-四氟乙烷(CF3CH2F,HFC-134a)作为氟氯烃(CFCs)无污替代物广泛应用于致冷,发泡及气溶胶等行业,该文叙述了HFC-134a的合成路线,通过对四氯乙烯(PCE)合成路线及三氯乙烯(TCE)合成路线的比较,选择以TCE为原料,经过中间体1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)两步气相氟化合成HFC-134a的线路。 相似文献
37.
在3—(二甲氨基)丙胺(DPA)催化下,对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛发生Knoevenagel缩合反应,生成2—(4—硝基苯磺酰基)肉桂腈类化合物,产率83%—98%.用元素分析、IR、1HNMR和MS等方法对产物进行结构鉴定,确证得到了上述结构的化合物。 相似文献
38.
39.
认为过氧化氢酶(EC1.11.1.6)催化过氧化氢歧化分解反应的机理是:过氧化氢酶结合一分子H2O2形成化合物Ⅰ后,催化该H2O2异构化为一种氧化性能很强的H2O-O,然后,放出活性氧原子去氧化另一个H2O2分子产生2H2O和O2;并认为H2O2异构化为H2O-O是该总反应的控制环节。据此观点,进行了单分子反应理论RRKM计算,其结果和实验基本一致。 相似文献
40.
对具有浓郁的洋葱和大蒜香味的香料二丙基二硫的合成进行了研究.以正面基溴和二硫化二钠为原料,四丁基溴化铵作相转移催化剂,在水溶液中反应,合成了二丙基二硫.对其结构进行了红外光谱、核磁共振分析,考察了投料的摩尔比、催化剂的用量对产率的影响,产率达82.0%. 相似文献