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91.
1,2—二丁氧基苯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用乙醇为溶剂,氢氧化钾存在下,由邻苯二酚与正丁基溴在75℃浴温下反应2h,可直接合成1,2-二丁氧基苯,收率达74%。 相似文献
92.
溴化锂溶液降膜吸收传热传质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在分析国内外相关文献的基础上,介绍了溴化锂水溶液降膜吸收水蒸气过程传热传质的理论与实验研究进展,提出了研究中存在的不足及进一步研究的方向. 相似文献
93.
亚硝酸钠-溴化钾-结晶紫体系分光光度测定碘离子 总被引:1,自引:0,他引:1
在过量Br^-离子存在下,亚硝酸钠选择性氧化I^-离子生成I2,并与B^-r离子形成「I2Br」^-配阴离子,「I2Br」^-可进一步与结晶紫(CV)形成离子缔合配合物「CV」「I2Br」,此时溶液发生明显的颜色变化,其最大吸收位于500nm处,I^-离子在0~1.4μg/mL范围内遵守比耳定律,方法具有较高的灵敏度和选择性,相当量的其他卤离子,酸根离子及一定量的金属离子不干扰测定,方法用于海带, 相似文献
94.
利用血红蛋白(Hb)结合单壁碳纳米管(SWCNTs)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备纳米复合物修饰到玻碳电极(GCE)表面,并研究了电极上Hb的直接电化学和电催化行为.用紫外可见光谱(UV-Vis)检测键合到电极表面的Hb,可知复合膜中的Hb保持了类似于本体环境中的亚结构.通过电化学实验可知,复合膜中的Hb表现出了表面控制的可逆的直接电子转移反应.得到了标准式电位(Eθ')和表面覆盖度(Γ*)等电化学参数.在7.00×10-5mol L-1-1.26×10-3mol L-1范围内(R=0.9983,n=18)内,Hb-SWCNTs-CTAB修饰电极对过氧化氢(H2O2)表现出较好的催化还原活性,得检测限为1.96×10-5(S/N=3).该传感器具有良好的稳定性和重现性,可用于H2O2的测定. 相似文献
95.
汽液平衡法研究溴化钠在水-乙醇混合溶剂中的活度系数 总被引:6,自引:2,他引:4
测定了水-乙醇-NaBr在常压(100.8±0.2kPa)下的汽液平衡数据 通过对汽液平衡数据的关联给出双液比固定条件下盐在混合溶剂中活度系数的计算方法 计算结果表明在具有固定双液比的乙醇-水混合溶剂中NaBr的平均活度系数随其浓度的增加呈现先减小,经过一个极小值后又增加的变化 相似文献
96.
白丽娟 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2002,17(6):497-499
以无水乙醇为反应介质,找出合成四面体配合物(Bu4N)2NiBr4的适宜实验条件,制备出四面体(Bu4N)2NiBr4和八面体Ni(NH3)6Br2二种固体配合物,并研究了配合物的电子光谱、红外光谱、摩尔电导等.磁化率测定结果证实,四配位的(Bu4N)2NiBr4化合物为四面体构型. 相似文献
97.
间苯二酚蓝在溴化十六烷基三甲铵上 Langmuir 吸附研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了溴化十六烷基三甲铵(CTAB)与间苯二酚蓝(RCB)的结合反应,分析了二者间的作用机理.实验结果表明RCB-CTAB间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1:1, 胶束产物聚集形式:(RCB-CTAB)78,结合常数KRCB-CTAB=7.61×104, 摩尔吸收系数εγ644nm=3.61×105 l.mol-1.cm-1(20℃). 相似文献
98.
共振光散射法测定镉的应用研究 总被引:4,自引:3,他引:1
在十二烷基硫酸钠(SLS)存在的条件下,基于KI和Cd(II)形成[CdI4]2-络阴离子后与四丙基溴化铵(TPAB)结合形成离子缔合物使共振光散射(RLS)信号强度明显增强,建立了运用共振光散射技术测定水样中镉含量的新方法.研究了四丙基溴化铵-碘化钾-镉体系的共振光谱特征,在364 nm处体系的散射光强度最大.在最佳实验条件下,体系的共振光散射强度与Cd(II)浓度在0.08~4.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,检出限可达2.80ng.mL-1.用此方法测定合成水样中的Cd(II),操作简便快速,回收率在96.4%~105.7%之间,结果令人满意. 相似文献
99.
研究了以水为溶剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,对甲苯磺酰胺为原料,高锰酸钾为氧化剂,合成药物中间体4-羧基苯磺酰胺的新工艺.考察了碱的用量、催化剂用量、反应温度、高锰酸钾与对甲基苯磺酰胺的摩尔比、反应时间等因素对反应收率的影响.较适宜条件为在40 mL水为溶剂,对甲基苯磺酰胺3.5 g,氢氧化钠用量为1.2 g,TBAB的用量为0.1 g,高锰酸钾与对甲基苯磺酰胺的摩尔比为2.0,反应温度70℃,反应时间2.5 h,4-羧基苯磺酰胺的产率可达93.6%.该方法具有反应条件温和、反应时间较短、操作简单和收率高等特点. 相似文献
100.
在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元配合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol.L-1和2.0×10-3mol.L-1,pH 2.0时,Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ir(Ⅳ),Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)和Ga(Ⅲ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意. 相似文献