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51.
气相色谱法检测醒脑净冻干粉中龙脑和麝香酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立气相色谱外标法分析醒脑净冻干粉中龙脑、麝香酮的含量。用INNOWAX(30 m×0.53 mm,1μm)色谱柱,火焰离子化检测器(FID)进行分析检测。在INNOWAX色谱柱上,龙脑与麝香酮能与其它组分很好的分离,分离度>2.0;龙脑浓度在2.03~0.000 230 mg/mL范围内,r=0.999 9;麝香酮浓度在1.09~0.000 109 mg/mL范围内,r=0.999 9;均呈现良好的线性关系。该方法对龙脑、麝香酮的加标回收率分别为94.1%~99.6%和93.3%~98.4%。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好,对同一样品的5次平行测定的相对标准偏差(RSD)<3.0%,可作为本品的质量控制方法。 相似文献
52.
53.
精确求解了N-维无限深球势阱中的Klein-Gordon方程和Dirac方程,结果表明:在N-维无限深球势阱中,Klein-Gordon方程和Dirac方程的径向方程在形式上与非相对论中的三维中心场的径向方程一致,均为贝塞尔方程。通过求解Bessel方程,任意束缚态的本征函数已被获得,其解可用通常的球贝塞尔函数表示。利用径向波函数在r=a处的连续性条件,其相应的能谱公式也被发现.对于Klein-Gordon方程:En2r,l′=m2 xn2r,l′/a2,而对于Dirac方程,则En2r,l′=-m2 m2a2 xn2,l′/a2. 相似文献
54.
以无机黏土作为交联剂制备了新型聚(N-异丙基丙烯酰胺)/黏土纳米复合水凝胶(PNIPA/Clay),对其结构、温度敏感性和消溶胀行为等进行了研究.透射电子显微镜(TFM)和扫描电镜(SEM)表明,无机黏土被剥离成纳米尺寸的片层,均匀分散在凝胶网络中,起交联荆的作用.PNIPA/Clay纳米复合水凝胶表现出良好的温敏特性,在体积相转变温度(VPTT)附近其溶胀度发生突变,但溶胀度下降幅度却随黏土含量的增加而减小.交联剂用量对PNIPA/Clay水凝胶和传统PNIPA水凝胶消溶胀速率的影响呈现相反的变化趋势,无机黏土含量越少,PNIPA/Clay水凝胶的消溶胀速率越快,而传统PNIPA水凝胶的消溶胀速率却随着化学交联剂用量的增加而提高. 相似文献
55.
非天然D-型氨基酸生物转化中酶的纯化及其基因序列 总被引:6,自引:2,他引:6
D-海因酶 (D- Hydantoinase,HDTase )和 N -氨甲酰基 - D-氨基酸酰胺水解酶 (D- Carbam oylase,DCase )是医药和食品工业上用于生物转化 D-型氨基酸的酶。为了用人工酶替代现用的天然酶转化工艺 ,我们用热变性、硫酸铵分级及 Q - Sepharose、Phenyl- Sepharose、Superose12等多步柱层析 ,从现用菌株 No.2 2 6 2中纯化了 HDTase和 DCase,二酶均达到 SDS- PAGE纯 ,经 N -端序列分析 ,HDTase和 DCase的 N -末端氨基酸序列分别为 :MDKL IKNGTI和 MTRQKIL AF。首先 ,根据酶的 N -末端氨基酸顺序推论并合成了正向多核苷酸简并引物 ,然后按蛋白质数据库资料 ,在比较不同菌株氨基酸残基同源性基础上 ,化学合成了数对反向多核苷酸引物 ,以菌株 No. 2 2 6 2基因组 DNA为模板 ,经 PCR扩增获得了 HDTase的部分基因序列 (~ 70 0 bp )和 DCase的全部基因序列 (912 bp ) ,为使人工酶用于非天然 D-型氨基酸的生物转化奠定了基础。 相似文献
56.
测定了市售各种烤烟型和混合型卷烟阴燃烟气中亚硝胺的含量 ,并探讨了与卷烟焦油和烟碱量的关联 .实验证明 :降低焦油对于减少卷烟阴燃烟气中亚硝胺含量的作用很有限 ,而采用选择性吸附 /催化分解亚硝胺的添加剂等降害新技术则效果较为明显 相似文献
57.
测定了N-(4-硝基苯)-N-甲基-2-胺基乙腈(NPAN)晶体在几种有机溶剂中的溶解度和 溶液的紫外吸收光谱.由溶液热力学计算了界面熵因子。并根据λmax值和α因子值讨论了该晶体 在不同溶剂中溶质-溶剂的相互作用以及晶体在溶液中的界面状态. 相似文献
58.
This paper presents the SERS spectra of quinoline adsorbed on iron deposited on the silver electrode by the cathodic reaction of ferrousion. Adsorption and inhibition mechanism of quinoline were discussed by means of tire SERS spectra. 相似文献
59.
以 N-取代氮芥、水杨醛、1,2丙-二胺和溴乙酸为原料合成了3.4:1 2.13-二苯并-16-甲基-8-苄基-5,11-二氧杂-1,8,15-三氮杂环十七烷-N,N′-二乙酸的钾、铜配合物,并使用了元素分析、IR、IHNMR、UV—VIS 和电导等方法进行了表征。 相似文献
60.
在N-甲基吡咯烷酮——氯化钙溶剂体系中,对苯二甲酰氯与对苯二胺低温溶液缩聚时,加入吡啶类添加剂,可以提高聚对苯二甲酰对苯二胺的分子量。本文讨论了不同结构的添加剂,添加剂的用量、添加方式、氯化钙含量及其与吡啶的关系、单体配比、单体浓度等因素对聚合体对数比浓粘度的关系,存在一个较佳的反应条件区域。当氯化钙含量在7—10%时,只要加入少量添加剂,就能大幅度地提高聚合体的粘度。 相似文献