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991.
本文选用醌类配体菲醌和酚类配体1,2-二羟基萘,合成了具有相似结构、通式为[(n-Bu)4N]2[X2Mo4O10(OCH3)2](X=OC10H6O和OC14H8O)的二种四聚钼多酸配合物,进行了元素分析、核磁共振、红外光谱和热重分析等表征.并对菲醌与钼多酸配合时由醌式状态向酚式结构的还原进行了研究和探讨. 相似文献
992.
晶体二阶有效非线性系数在全卦限中的对称性 总被引:1,自引:0,他引:1
从分析二阶有效非线性系数公式入手,针对各类单轴、双轴晶体,讨论了其二阶有效非线性系数在其折射率主轴坐标系八个封限中的变化情况,给出了相应的对称性结果。为寻求晶体中的最佳相位匹配方向提供了理论依据。 相似文献
993.
对金属卟啉催化性质的研究愈来愈引起人们的关注,尤其是与分子氧有关的催化反应〔1〕.该文研究了标题卟啉(H2P)及其6种配合物存在下,用分子氧氧化芳醛的催化过程,测定了反应体系的吸氧动力学曲线 相似文献
994.
本文报导了Na4〔HgⅡ(nta)2〕·7H2O(nta3-=氨基三乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构.具体结果如下:单斜晶系,Cc空间群,a=17.980(4),b=8.929(2),c=15.754(2),β=92.78(3)°,V=2526.2(9)3,单位晶胞中的分子数为4,Dc=2.107g·cm-3,μ=6.250mm-1,F(000)=1528,对于2450个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0487和0.1434.从最终分析结果来看,〔HgⅡ(nta)2〕4-是一个八配位的变形立方体结构.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,即使与易形成低配位数配合物的配体nta3-,也仍然形成了1∶2这样高配位数的配合物 相似文献
995.
设计了简单的合成路线和方法合成了两个系列,共12种具有四原子中心桥键的联苯酯类化合物。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析确认了化合物的结构,用偏光显微镜和微分扫描量热仪(DSC仪)确定了化合物的液晶相态和相变温度。这些化合物分子的共轭程度和刚性较大,尤其是丙烯酸酯类化合物(系列Ⅱ)具有较高的清亮点和宽的介晶相温度范围。同系列化合物的末端烷基链(R)碳原子数与清亮点的关系呈现奇偶效应。 相似文献
996.
刘桂香 《大庆师范学院学报》1997,17(4):7-10
本文给出了次对称半正定(正定)矩阵的一个充要条件,沟通了次对称半正定(正定)矩阵与对称半正定(正定)矩阵、次半正定(正定)矩阵与亚半正定(正定)矩阵,简化了次半正定(正定)矩阵的讨论。并着重改进了文〔3〕中的两个定理,纠正了文〔3〕中的错误。 相似文献
997.
用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和N-乙基丁二酰亚胺(NEM)分别对A.4041α-淀粉酶的主要组分α-Ⅲ的色氨酸(TrP)残基和巯基进行修饰.结果表明,50%的Trp残基被NBS修饰,可使酶活力完全丧失;Ca2+和底物可减少修饰酶的失活;加Ca2+或底物后修饰酶的荧光强度较对照修饰酶有显著提高.表明Trp是催化必需基团,并与结合底物和Ca2+有关.用过量NEM修饰巯基,酶活力改变不大,表明巯基不是酶的催化必需基因,并对酶的热稳定性基本无影响. 相似文献
998.
999.
通过顶电极金属材料的选择,考察金属-绝缘体-金属器件的I-V曲线的对称性.并用p-n-n能带模型进行了分析解释.结果表明,采用电负性小于1.6的金属作顶电极,并在一定温度下对该器件进行热处理,可以提高其I-V曲线的对称性. 相似文献
1000.
以乙二胺和乙二醛为原料,合成了1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(1),反应得率为77.5%,母体化合物(1)在硝酸-乙酐体系中硝化,制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(2),文中研究了合成母体化合物(1)的缩合总得率高达64.0%,熔点为224 ̄230℃,文中研究了合成母体化合物(1)的缩合反应的机理和影响因素,讨论了母体化合物(1)硝化反应的影响 相似文献