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51.
林璇 《漳州师范学院学报》2003,16(1):70-73
在加热和pH=5.50的条件下, 基于十六烷基氯化吡啶能增敏Bi (Ⅲ) 催化过氧化氢氧化四溴荧光素产生强烈的荧光信号,据此建立了十六烷基氯化吡啶增敏过氧化氢氧化四溴荧光素荧光增强法测定痕量铋的新方法。ΔIf与CBi (Ⅲ)呈线性关系的范围为8.0 ~ 40.0 pg/L;检出限为1.6 fg/mL;对8.0和40 .0pg/L的Bi (Ⅲ)进行测定,的RSD分别为3.2%和4.8%。本催化反应对Bi (Ⅲ)为一级反应;k = 3.34×10-4/s,E = 3.58 KJ/mol。该方法用于人发样与水样中痕量Bi (Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
52.
选用 2 0 kg左右的“杜长”元杂交猪 2 4头 ,随机分成 1个对照组、 3个试验组 ,试验组分别添加环腺苷酸制剂 (二丁酰 c AMP) 10 mg/kg(试验 1组 )、 2 0 mg/kg(试验 2组 )、 30 mg/kg(试验 3组 ) ,进行饲养试验、屠宰试验和肉的品质测定。结果表明 :添加二丁酰 c AMP,能提高生长育肥猪的生长性能和改善肉脂品质。以添加二丁酰 c AMP2 0 mg/kg效果最好 ,与对照组相比 ,日增重提高 11.80 % (P <0 .0 1) ,料重比降低 16 .4 % (P <0 .0 1) ,胴体瘦肉率提高 8.12 % (P <0 .0 5 ) ,眼肌面积增加 11.98% (P <0 .0 5 ) ,平均背膘厚下降 18.90 % (P <0 .0 1) ;大理石纹评分提高 11.6 6 % (P <0 .0 1) ;肌肉间脂肪含量提高 2 8.88% (P <0 .0 1)。 相似文献
53.
采用取代磺酰氯与α-羟基膦酸酯的缩合反应,在取代苯磺酰氧基烃基膦酸酯α位的亚甲基上引入具有较大体积的取代苯基,合成了9个未见文献报道的化合物,其结构用IR、^1H NMR和MS进行了表征。探讨了合成此类化合物的反应条件。初步生测实验表明,所合成的目标化合物均表现出一定的除草活性,进一步的生物活性筛选正在进行。 相似文献
54.
甲基紫光度法测定Fenton体系中产生的羟自由基 总被引:5,自引:1,他引:5
朱兴松 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2003,19(5):592-594
提出了检测Fenton反应产生羟自由基的新方法.羟自由基与甲基紫发生反应后,甲基紫褪色,用分光光度计测定其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量.通过对测定条件的研究,得到最佳测定方案:λ=580nm,pH=3.0,[H2O2] [Fe2+]=4~6.甲基紫光度法可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法. 相似文献
55.
本文报导一种灵敏的测定痕量铬的吸附催化溶出伏安法,在悬汞电极表面,铬-铜铁试剂络俣物基于吸附原理被吸附富集,然后在氧化催化剂溴化钠存在下反向扫描溶出。 相似文献
56.
彭晓春 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(3):58-65
以(NH4)2S2O8-NH2CONH2为引发剂,研究了丙烯酸胺(AM)、甲基丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)三元水溶液共聚合反应,考察了聚合温度、原料配比、单体浓度、引发剂用量以及pH值等因素对聚合速率、单体转化率和产物特性粘度的影响。结果表明:当起始单体总浓度为30~40%,PH≤5.0,DMC和AA在原料配比中的含量分别为20~70mol%、0~30mol%时,聚合反应的条件较为适宜。 相似文献
57.
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应,合成α,β-不饱和二酯,并有较好的收率。同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响. 相似文献
58.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
59.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
60.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献