几种海藻多糖硫酸酯碱式铝盐的制备

本文以褐藻胶和к-卡拉胶为原料通过酸水解分别获得了低聚的甘露糖醛酸，古罗糖醛酸和低聚к-卡拉胶，并采用HPGPC法测定了这3种低聚糖的重均分子量，在此基础上再经硫酸酯化和成盐修饰制备了各自的硫酸酯碱式铝盐，对制得的几种碱式铝盐进行了红外光谱（IR）分析和有机硫含量（S%），铝含量（Al%)及样品制酸力等部分理化性质的测定，测定结果初步显示出这几种海藻多糖硫酸酯碱式铝盐较好的抗消化性溃疡前景。     

褐藻胶裂解酶发酵工艺优化及其中试放大

对产微球茎菌（Microbulbifer sp.）ALW1发酵产褐藻胶裂解酶5 L罐发酵工艺进行优化,建立褐藻胶裂解酶的高产发酵工艺。结果表明:海藻酸钠质量浓度为1 g/L时效果最好,浓度减半或加倍都会使酶活力下降;25 ℃比20 ℃更利于产酶;pH值控制在7.5时比自然条件下发酵产酶高峰提前,产酶量变化不大;在此基础上,对罐上工艺进行中试放大,20 L发酵罐酶活力最高为57.0 U/mL,200 L罐酶活力最高为43.5 U/mL,500 L罐酶活力最高为38.3 U/mL,分别是小试水平的39.6%、30.2%、26.5%。     

青霉素酰化酶工程菌的褐藻胶固定化

本文报告以褐藻胶(海藻酸钠)固定化青霉素酰化酶工程菌的方法。本方法对大肠杆菌的包埋量可达30～40％(W/W),酶活回收率为88％。本文对6-APA测定的PDAB法进行了改进;对固定化细胞酶活的测定提出一种新方法。     

交替假单胞菌BYS-2产褐藻胶裂解酶条件研究

以褐藻酸钠作为褐藻胶裂解酶产生菌初筛培养基唯一碳源,从鲍鱼养殖水样中分离获得一株产褐藻胶裂解酶的微生物,形态学和分子生物学16S rDNA鉴定结果显示,该菌株为交替假单胞菌Pseudoalteromonas sp.BYS-2.对该菌株进行产酶条件研究,获得最适产酶配方为:褐藻酸钠1 g·L~(-1),葡萄糖0.5 g·L~(-1),酵母膏10g·L~(-1),黄豆饼粉3 g·L~(-1),(NH_4)_2HPO_4 3 g·L~(-1),初始培养基pH8.0;最佳产酶条件为:接种量2%(体积分数),装液量50 m L/250 m L,发酵温度20℃,摇床转速200 r·min~(-1),在此条件下发酵24 h酶活力可达5.29 U·m L~(-1),比优化前(1.57 U·m L~(-1))提高2.37倍.     

Pseudomonas syringae褐藻胶裂解酶基因的克隆及信息学分析

以Pseudomonas syringae的基因组为模板,使用褐藻胶裂解酶引物进行PCR扩增,将目的基因克隆至p MD18-T载体后进行测序.结果显示,克隆基因的大小为1137 bp,预测编码含有378个氨基酸残基的蛋白质.对该蛋白质进一步进行生物信息学分析,结果表明,该蛋白质序列与其他菌株来源的褐藻胶裂解酶具有高的相似性,预测本研究克隆的基因编码褐藻胶裂解酶.该褐藻胶裂解酶的理论分子质量为42.5 ku,理论等电点为8.15.采用同源建模法建立P.syringae褐藻胶裂解酶的三维结构,富含螺旋结构.     

褐藻胶寡糖对高粱种子萌发及幼苗生理特性的影响

褐藻胶寡糖（Alginate-Derived Oligosaccharide,ADO）,作为信号分子参与植物的许多生长发育调控活动。褐藻胶寡糖在促进植物生长等方面的研究已引起了人们的广泛关注。用不同浓度褐藻胶寡糖处理高粱种子,研究褐藻胶寡糖对高粱种子萌发及幼苗生理活性的影响。结果表明：较低浓度的褐藻胶寡糖均能促进种子萌发和幼苗生长;能够促进高粱叶片合成叶绿素;能够提高根系活力;不同褐藻胶寡糖浓度对高粱种子α-淀粉酶和β-淀粉酶活性影响不同。0．0625％浓度的褐藻胶寡糖浸种处理对于提高根系活力、提高幼苗叶绿素含量影响最明显;0．125％浓度的褐藻胶寡糖浸种处理有利于提高高粱幼苗发芽率、淀粉酶活力,苗高和根长也表现出最大优势。表明低浓度的褐藻胶寡糖有利于提高植物幼苗的抗性。研究为褐藻胶寡糖在农业生产应用等方面提供一定的科学依据。