聚二甲基—二苯基硅氧烷与聚二甲基—甲基乙烯基硅氧烷？…

采用氢氧化锂作引发剂，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺作促进剂，八甲基环四硅氧烷，八苯基环四硅氧烷及四甲基－四乙烯基环四硅氧烷作单体，合成了聚二甲基－二苯基硅氧烷与聚二甲基－甲基乙烯基硅氧烷形成的ＡＢ嵌段共聚物，研究了氢氧化锂的用量及反应时间对反应的影响，并且用＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ谱及特性粘数对嵌段聚合物进行了表征。     

甲壳糖—聚硅氧烷复合材料的制备,表生和性能研究

利用亲，疏水性不同的甲壳糖和聚奎氧烷，通过共混，交联制备出复合膜材。该材料记下抗张强度最高达１３．３ＭＰａ，此时断裂伸长经为９８％，ＤＳＣ分析结果表明在－４０℃至１９０℃之间热稳定性好。结构形态测试证实该材料具有微相分离结构，微区大小在２μｍ－２０μｍ之间。     

聚酰亚胺聚硅氧烷多嵌段共聚物的合成

合成了一类有机硅嵌段齐聚物α，ω-双（γ－氨基）聚二甲基二苯基硅氧烷（APMPS），并以此为嵌段与聚酰亚胺（PI）硬段进行嵌段共聚，得到一系列不同软段含量的多嵌段共聚物（APMPS－b－PI）。通过热重分析（TGA）和力学性能测试，证明该嵌段共聚物具有优良的热稳定性及抗张强度。     

杯[4]芳烃聚硅氧烷分子识别热力学特性研究

将侧链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]A)、侧链型二丁氧基杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]B)及主链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅烷（M－C[4]A-PSO)用作毛细管气相色谱固定液，通过测定一些芳香族位置异构体在3种固定液上的热力学参数ΔH、ΔS、ΔC，探讨了它们对异构体分子识别的特性和保留机理，结果显示侧链型杯[4]芳烃的－ΔC值大于主链型杯[4]芳烃，极性乙酰异丙胺基取代杯[2]芳烃的－ΔH及－ΔS均大于非极性丁基取代杯[4]芳烃，表明其与溶质作用力强。     

聚硅氧烷类侧链型液晶的合成与表征

合成了一种新的含介晶单元的烯烃单体，对－（4－烯丙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸对－甲氧基苯酚酯。将这种单体与聚甲基氢硅氧烷进行了硅氢化反应，合成了一种新的聚硅氧烷酯类液晶（PMMS）。用IR和^1H-NMR对合成产物的结构进行了表征，确证了聚合物液晶的梳形结构以及硅氢化反应的完全程度，发现这种PMMS含有13％的α－加成侧链。借助DSC曲线测出了它们的相变温度。     

分子模拟研究小分子在聚硅氧烷中扩散行为

采用分子动力学(MD)法,在298 K的温度下,对H2,He,O2,N2,CO2,CH4,H2O以及ethanol在聚二甲基硅氧烷(PDMS),聚丙基甲基硅氧烷(PPMS),聚辛基甲基硅氧烷(POMS)以及聚苯基甲基硅氧烷(PPhMS)4种聚硅氧烷体系中的扩散进行模拟.选用对凝聚态的结构和性质描述更为准确的COMPASS分子力场模型.体系进行能量优化后得到的密度和玻璃化温度的计算值和实验值的对比表明模拟体系接近于真实体系.随后进行分子动力学模拟得到小分子的运动轨迹,对小分子扩散的两种方式进行了讨论,探讨了侧链对扩散过程的影响.     

二茂铁封端的聚硅氧烷的研究

合成了一系列新的具有良好热氧稳定性的二茂铁封头硅油并进行了热性能测试。结果表明,用所合成的硅油作为对普通甲基硅油的添加剂,只需十万分之几的重量份数(按二茂铁计)就可显著提高甲基硅油的耐热性。同时对所合成的硅油用H'NMR 谱测算了分子量。     

主链杯芳冠醚聚硅氧烷固定相的研究

合成了一种杯芳冠醚单元位于聚硅氧烷主链的新型毛细管气相色谱固定相 (M -C[4 ]C - 5PSO)。该固定相具有很好的热稳定性 ,并对酚类、硝基及氯取代类芳香族位置异构体有良好的分离。     

有机无机杂聚膜的制备与分析

为了实现较高温度下有机物的分离 ,选择了氯代对苯二甲酸酯和 3-氨丙基三乙氧基硅烷为原料 ,用溶胶凝胶法制备了有机无机杂聚分离膜 ,讨论了酸度、浓度、水解时间、温度、底膜等各种因素对成膜的影响 ,并对膜的机械性能、耐热性以及膜的断面和表面结构进行了表征和分析。结果表明 :该种杂聚膜具有较好的耐热性 ,分解温度在 333℃左右 ;聚四氟乙烯 (PTFE)微孔膜是一种理想的支撑体 ,可以与杂聚材料很好复合 ;但膜的脆性较大。     

聚硅氧烷乳液的结构性能及反应动力学研究

研究了聚硅氧烷乳液的离心分离稳定性、耐热（60℃）、耐寒（2℃、－10℃）稳定性、单体转化率、黏度法测定聚合物分子量、乳液粒子大小及其分布图，以及不同加料方式、不同聚合反应温度下的聚合动力学。研究表明，先加催化剂、乳化剂、水，后加单体，且采用反应初期高温聚合、后期低温聚合的方法，则有利于提高乳液的稳定性、单体转化率和聚合物分子量。