丙烯酸树脂改性硅氧烷聚合物的研究──一种新型涂料型采光涂层粘结剂

文章对带有羟基的丙烯酸树脂改性硅聚合物粘结剂进行了研究，通过选择适当的实验条件使它们接枝共聚，同时研究了不同因素对它们的影响．改性后的粘结剂，与颜料的相容性好，其红外辐射率较未改性的硅氧烷辐射率有较大辐度的降低，光学等性能优异，是一种新型太阳光谱选择性吸收涂层的粘结剂．     

含氨基聚硅氧烷改性环氧树脂

采用八甲基环四硅氧烷(D4)、甲基二乙氧基乙二胺丙基硅烷(DL-602)为单体．以六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂合成不同粘度的侧氨基聚硅氧烷(SAPS)，并用合成的侧氨基聚硅氧烷来改性环氧树脂(E-44)，制备一系列的样品．通过动态机械热分析(DMTA)、接触角仪、电子拉力试验机以及扫描电镜(SEM)对其进行研究．结果表明对于含固定侧氨基比例的聚硅氧烷．其与环氧树脂的相容性随着聚硅氧烷的粘度先增大后减小；含侧氨基聚硅氧烷能有效增韧环氧树脂．而且SAPS粘度越大．被改性的环氧基体的抗冲击强度就越高。     

用溶胶凝胶法制备的Chirasil-Dex毛细管气相色谱柱固定相中连接臂对手性内酯分离影响的再研究

使用溶胶凝胶法,以合成的3种接枝聚硅氧烷环糊精为固定相制备了毛细管气相色谱柱.以手性化合物(±)γ-苯基-γ-丁内酯((±)γ-phenyl-γ-butyrolactone)为探测物测定了色谱柱的柱效率、选择性因子及分离度,并且与前期工作中所制备的3种类型相同但固定相结构有差异的色谱柱上的手性分离进行了比较.结果表明,当环糊精与聚硅氧烷主链连接臂含4个亚甲基与醚键的固定相时有最佳分离度,非连接臂中的醚键结构对分离不起影响.文中对连接臂影响分离的可能的机理进行了探讨.实验中也对其它部分手性化合物也进行了分离测定.     

含发色团的侧链液晶聚硅氧烷的合成及性能研究

采用大分子酯化反应合成了侧链带有发色基团的聚硅氧烷,它们的化学结构被＾１Ｈ－ＮＭＲ,ＩＲ和元素分析所证实,用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ－ｒａｙ衍射研究了它们的相转变行为,表明为ＳＡ相。     

高硅含量有机硅丙烯酸酯微乳液的合成

含有碳碳双键的有机硅氧烷与其他有机硅单体聚合,制得聚硅氧烷微乳液;再通过聚硅氧烷与丙烯酸类单体发生微乳液聚合,合成出了高硅含量有机硅丙烯酸酯微乳液.讨论了相关的聚合反应机理,以及不同工艺对微乳液聚合的影响,最后通过正交设计试验确定了最佳工艺.     

冠醚化合物的合成：ⅩⅩⅨ.液晶冠的合成及其作为气相…

合成了一种新型含端烯基芳羧酸脂类液晶冠醚；对其结构进行了ＩＲ，ＵＶ，ＨＮＭＲ，ＭＳ等波谱分析，所取得的分析数据与预期结构相符。将液晶冠醚单体和硅氢加成，合成了相应用于气相色谱固定液，显示出集高分子液晶和高分子冠醚于一体的双重色谱性能。是一类很有发展前景的新型色谱固液。     

含Si－H功能键聚硅氧烷／聚芳砜嵌段共聚物膜性能研究

研究了聚硅氧烷／聚砜二元嵌段共聚物（ＰＭＳ／ＰＳＦ）的成膜行为和膜强度，讨论ＰＭＳ、吡啶侧基、Ｃｏ（Ｓａｌｅｎ）含量对它们的影响；测定了膜对空气的透过率和富氧率，总结出该膜的富氧率随ＰＭＳ含量、温度、压力改变的变化规律，当软硬段含量相近时，ＰＭＳ／ＰＳＦ膜的各种特性最好，在本实验条件下，ＰＭＳ／ＰＳＦ膜的最高富氧率达３６％。     

聚硅氧烷—聚醚接枝共聚物表面活性的研究

本文对硅碳结合型的聚硅氧烷—聚醚接枝共聚物ZW51的表面化学性质作了一些研究,并与硅氧碳结合型产物进行了比较。结果证明:(1)ZW51的表面活性强、效率高。其水溶液的临界胶团浓度(cmc)约为0.025％(wt),Υ_(cmc)=32达因/厘米;(2)稳定性好,在中性水溶液中贮存40天或在酸性水溶液(PH=3—4)贮存一周后,其表面张力几乎不变;(3)在有机溶液中也显示了一定的表面活性。