热处理时间对LiFeP04的晶体影响

将氧化铁、磷酸二氢铵、碳酸锂混合，在高温条件下热处理形成熔融液，淬冷、干燥、研磨制得锂铁磷酸盐玻璃粉末，将锂铁磷酸玻璃粉末与柠檬按一定质量比混合，在氮气气氛条件下热处理制取磷酸铁锂，考察热处理时间对晶体的影响。利用X－射线衍射仪、扫描电子皿微镜分析样品物相成分、晶体微观结构、晶体粒径分布。根据分析结果显示LiFePO4的结晶度、粒径与热处理时间成正比。     

材料结晶度对纳米羟基磷灰石表面性能和溶解性能的影响

采用化学共沉淀法合成不同结晶度的纳米羟基磷灰石（ nHAP）粉体，作为对比，用固相法合成体相羟基磷灰石（bulk-HAP）。利用红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）或扫描电镜（SEM）以及粉末X射线衍射法（XRD）对羟基磷灰石（ HAP）样品的形貌、晶体结构进行表征。利用溶解实验探索 HAP结晶度与其溶解性能的关系。结果表明，结晶度越小样品的粒径越小，nHAP结晶度明显小于体相HAP的。此外，在恒定 pH（2～7）条件下，nHAP的结晶度越小溶解性能越好，从而能释放出越多的磷酸根，进而表现出越强的反应性能。     

β沸石脱胺方法和表面酸性研究

以ＴＰＤＥ、ＴＰＤ和ＸＲＤ为主要实验手段，比较了高温脱胺、程序升温脱胺、低温和程序升温的组合脱胺以及微波脱胺的不同脱胺方法对β沸石表面酸性和结构的影响。结果表明，高温脱胺、程序升温脱胺表面均出现两个酸性位，其酸性的可调查性较小，低温（２７０℃，２９０℃）和程序升温的组合脱胺以及微彼脱胺，β沸石表面均出现三个强度不同的酸性位。可调变性强。微波脱胺很好地保持了β沸石的结晶度。     

煤矸石废弃物的活化及其活性分析

研究徐州煤矸石的活化过程和活化后煤矸石的活性以及活化机理，为煤矸石废弃物的资源化提供理论基础。采用热处理方法活化煤矸石废弃物，并采用在碱溶液中的离子溶出和测定其石英结晶度的方法研究活化煤矸石的活性。研究结果表明，煤矸石废弃物受热后能够由稳定态向介稳态转变的物相成分是高岭石；经热处理活化后可激发产生活性，活性组分是活性SiO2和Al2O3；采用测定石英结晶度的方法判断材料的活性具有一定的准确性；700℃下煅烧是徐州煤矸石热活化的最佳工艺参数。     

鄂尔多斯盆地上古生界碎屑岩成岩强度定量化系统的建立

鄂尔多斯盆地上古生界是天然气的重点储集地层,成岩强度定量化是地层成岩作用研究的基础.粘土矿物是地层成岩信息的载体,根据蒙皂石-伊利石系列粘土矿物在成岩过程中间层比与结晶指数的相应变化,其在成岩演变过程中自身具有可度量性,可作为碎屑岩地层成岩强度的标尺.由此建立的地层成岩定量化系统为进一步揭示地层成岩演化规律提供依据.     

氧化镁作亚硫酸镁盐浆氧漂的保护剂

进行亚硫酸镁盐法浆（下称镁盐浆）的氧气漂白（Ｏ）试验，氧漂浆的过氧乙酸（ＰＡ）预处理和Ｈ２Ｏ２漂白（Ｐ）试验，以及样品的傅立叶变换红外光谱、Ｘ－射线衍射研究．结果证明，添加ＭｇＯ的氧漂浆，在白度、粘度、结晶度等方面均优于添加ＭｇＳＯ４的氧漂浆；应用Ｏ′ＫＩ法红外结晶指数及Ｘ－射线衍射法结晶度均能较好地反映样品的结晶结构变化．Ｏ－ＰＡ－Ｐ漂白流程为实现镁盐浆全无氯、短序、高白度漂白提供一种有效途径．     

硅酸镍在氨-硫酸铵-水溶液中的溶解机理

对不同结构的NiSiO3在氨性体系的溶解平衡进行研究,从晶体结构方面考察氧化镍矿在氨性体系中的溶解机理,进一步查明氧化镍中矿物结构对镍浸出行为的影响.研究结果表明:随着温度的升高,NiSiO3的结晶度逐渐增加、晶粒尺寸逐渐增大、微观应变逐渐减小、晶体结构更完整、稳定性更高.在总氨浓度3.5 mol/L,n(NH3)/n(NH4+)为2∶3,温度为25℃条件下,结晶度为0％和100％的NiSiO3在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中溶解平衡时,溶液中的Ni2+质量浓度分别为7.000 g/L和0.029 g/L,结晶完整的NiSiO3很难溶解.     

DSC Study of Thermal Properties of Biodegradable Poly （Butylene Succinate-co-terephthalate）

Poly （ butylene succinate ） （ PBS ）, poly （ butylene terephthalate） （PBT） and poly （butylene succirmte-coterephthalate） （PBST）s were synthesized from dimethyl succinate and/or dimethyl terephthalate reacting with 1,4- butanediol through a process of transesterification/ polycondmsation in the presence of a high effective catalyst and characterized by means of GPC and DSC. The investigation was mainly focused on the influence of content of terephthalate units on the molecular weight and thermal properties of resulting polymers. It is revealed that the melting temperature and crystallinity of synthesized polymers decrease first with the increase of terephthalate units, then shift to rise gradually by DSC measurements. The results of Flory equation suggest sequence structure of PBSTs is random.