聚丙新型改性剂—成核剂

本文综述了聚丙烯新型加工改性剂成核剂的作用效果，以及成核剂的种类，介绍了成核剂的优秀品种，开发研究进展情况和应用前景。     

β沸石的相对结晶度和Na2O含量对FCC催化剂催化性能的影响

β沸石的相对结晶度和Na2O含量对引入β沸石的FCC催化剂的催化性能有一定的影响。催化剂在780℃下经100％水蒸气处理4h后，影响FCC催化剂催化作用的主要因素是β沸石的相对结晶度，Na2O含量对催化剂初活性的影响不显著。催化剂在780℃经100％水蒸气处理17h后，p沸石的Na2O含量对分子筛骨架稳定性的作用增大，从而导致引入高Na20含量的β沸石的Na2O催化剂的微反活性比低Na2O含量样品的活性有所下降，同时使低碳烯烃和异构烷烃的产率降低。因此，引入FCC催化剂的β沸石的相对结晶度要大于80％，并要求其Na2O含量低于0．1％。     

江苏南京雨花石的矿物学特征

为了研究南京雨花石的物性、矿物成分和结构,采用显微观察、X射线粉晶衍射方法、电子探针分析和物性测试,对南京雨花石的进行分析.结果表明:雨花石化学成分为SiO2,主要组成矿物是石英,呈粒状、短纤维状结构.通过X射线粉晶衍射方法测量了雨花石中石英在68o衍射峰,计算得出雨花石中石英的结晶度指数(CI)较低,一般在2.5～4.9之间,而理想完整结构石英的结晶度指数应为10,说明雨花石是二氧化硅物质在低温条件下快速冷凝形成的.     

氨基硅油改性苎麻纤维的研究

在一定温度条件下,用氨基硅油对苎麻纤维进行表面改性处理.利用红外光谱分析(IR)、接触角测试、X射线衍射分析(XRD)、热重分析(TG)等方法对改性前后苎麻纤维的性能进行分析.结果表明,经氨基硅油改性的苎麻纤维表面成功包覆了有机硅分子,且表面羟基数量减少,吸水性较未改性的苎麻纤维下降,与聚丙烯相容性提高;改性后,苎麻纤维的结晶度提高了15%;在230℃以前,未改性的苎麻纤维质量损耗为5%,而改性后苎麻纤维基本上没有分解,改性后苎麻纤维的耐热性能有了较大的提高。     

ArF准分子激光晶化非晶硅薄膜微结构研究

利用ArF准分子激光对非晶硅薄膜的表层进行晶化后,采用拉曼光谱(Raman)、透射电镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)等实验方法研究不同激光能量密度下晶化层硅薄膜微结构变化。实验结果表明:随激光能量密度的增大,薄膜结晶度增大,晶化层厚度加厚;晶粒尺寸则是先增大,直到激光能量密度增大到210 mJ/cm~2后,晶粒尺寸开始减小并且均匀性逐渐变差。最佳的激光能量密度范围为120～180 mJ/cm~2,这时薄膜表面晶化层晶粒比较均匀致密,薄膜质量较好。     

高取向聚合物分子取向度与结晶度的各向异性

聚合物分子具有内部各向异性的物理特性,从而导致聚合物整体在大分子取向时呈现各向异性.为克服形态学超分子结构在评价这一特性时带来的误差,作者通过胶凝/结晶作用,制取超拉伸聚乙烯和聚丙烯薄膜,使之具有近乎完美的分子取向度及结晶度的形态,可以使得测量结果更为精确。利用广角X射线衍射(WAXD),直接测定了高取向聚乙烯和聚丙烯的结晶格子模量。在此基础上,测量并讨论了高取向聚合物结晶格子模量与杨氏模量、取向度、结晶度、温度之间的相互关系,以及在晶体色散研究中的一些现象与机理,从而澄清了聚乙烯与聚烯内部各向异性的几个特征。同时还研究了超拉伸聚乙烯的动态弹性模量、动态损耗模量和凝胶薄膜的力学性能。     

碳纤维表面阴离子接枝尼龙6对尼龙6等温结晶动力学的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）研究了碳纤维（CF）表面阴离子接枝尼龙6（PA6）对CF／PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明：PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制；未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用，提高了PA6的结晶速率；表面阴离子接枝尼龙6的CF对PA6结晶仍起异相成核作用，但由于复合材料的界面相互作用提高，同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动，导致表面阴离子接枝PA6的CF／PA6复合材料中PA6组分的结晶速度虽比纯PA6大，但比未接枝PA6的CF／尼龙6复合材料小，且结晶度也有所下降。     

用X射线衍射法测定聚氨酯的结晶度

本文用X射线衍射法测定聚氨酯的结晶度,采用Farrow几何法对散射曲线进行分峰并对分峰法作了改进,用Hermans和Weidinger归一化法计算结晶度.归一化法摆脱了X射线衍射分析中强度因子的繁琐数学运算.实验结果表明,聚氨酯结晶度随着硬段链值的增加而增加.     

二氧化铈前驱体煅烧过程中的遗传性研究

用尿素均匀沉淀法制备了不同形状的二氧化铈前驱体，研究了前驱体形貌、大小、结晶度以及煅烧温度对CeO2颗粒形貌、大小、结晶度的影响．煅烧过程中球形和棒状前驱体煅烧前后颗粒的形状和大小基本不变，颗粒在形貌和尺寸上具有遗传性，片状前驱体在形状上有遗传性．随着煅烧温度的升高，球形颗粒热分解和原子重排速度增大，CeO2颗粒结晶度增大，但是颗粒形状和大小变化都不大．前驱体颗粒的形貌和结晶度影响CeO2颗粒的结晶度，粒径较小、结晶度较低的粉体热分解和原子结构重排都相对容易，煅烧后CeO2颗粒结晶度较高．     

氧化镁助剂对一步法合成吲哚的Cu/SiO2催化剂性能影响的研究

采用分步等体积浸渍法制备了Cu／SiO2-MgO催化剂，并将其用于一步法合成吲哚的反应．结果表明，当Cu／SiO2-MgO催化剂中含摩尔比0．25％铜担载量的MgO助剂时，焙烧温度为500℃，并在150℃下经混合气还原后，其催化性能最佳，吲哚的收率可达96％；当Cu／SiO2-MgO催化剂中的晶体达到一定结晶度时，其选择性很高，铜晶体的结晶度过高或过低都会导致副产物增多，吲哚的选择性降低．同时，加入氧化镁助剂能提高催化剂的稳定性．