分子筛催化剂结晶度和硅铝比的X射线分析

用Ｘ射线衍射法测定分子筛催化剂的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）是通过准确测定分子筛晶体的点阵常数来完成的。分子筛晶格骨架中,硅氧四面体（ＳｉＯ４）中ＳｉＯ键长小于铝氧四面体（ＡｌＯ４）中ＡｌＯ的键长,分子筛晶体的组成不同,其晶胞的点阵常数将随之变化。点阵常数与硅铝比的变化关系可用经验公式表达。测定分子筛晶体的点阵常数采用内标法,该法比化学分析法要简便、快捷。由于分子筛催化剂的不稳定性,用Ｘ射线衍射法测定结晶度和硅铝比,必须对分析样品进行稳定性处理。为了保证测量精度,应严格控制测试条件,以减少各种因素的影响。用积分计数法测量结晶度,其结果优于峰高法和半高宽法。ＣＲＣ１分子筛催化剂随老化处理温度的升高和时间的增长而降低,分子筛的点阵常数则随之减小,硅铝比则随之增大。在老化温度为７５０℃以下进行处理时,结晶度和硅铝比的变化不太明显。     

结晶度对聚乙烯醇渗透汽化膜分离性能的影响

本文对聚乙烯醇均质膜进行了加热处理,发现膜的结晶度提高,用经过不同温度加热处理的ＰＶＡ膜渗透汽化分离乙醇水溶液,发现膜的结晶度适度提高,使膜的分离系数提高,而透过速率下降。     

粉煤锅炉刚玉质炉衬结渣特性实验研究

采用了光学显微镜,X射线衍射等方法对煤粉气流燃烧过程在刚玉质炉衬上的渣样进行了测试,并就渣样的形貌及结晶特性、渣样成分与刚玉之间的高温烧结特性进行了分析研究.研究结果表明:煤粉气流焦炭颗粒着火燃烧时释放出的CO使焦炭颗粒处于还原性气氛中,降低了灰渣熔融温度,增强了熔融煤灰与炉衬之间的粘结作用;煤灰中的Fe2O3、CaO、TiO2等晶核剂在煤粉燃烧过程中对刚玉质炉衬上的灰渣结晶程度的影响明显,Al2O3对刚玉质炉衬上熔融煤灰冷却过程的成核结晶的作用不明显;灰渣的结晶度较好地反映了灰渣与刚玉质炉衬粘结作用,在焦炭颗粒着火燃烧的区域,煤样Ⅰ和煤样Ⅱ灰渣的结晶度达到最小,分别为49%、32%左右.图4,表3,参15.     

取向等规聚丙烯退火过程中的再晶化

采用广角X射线衍射法研究取向等规聚丙烯材料在退火过程中结晶度和织构的变化规律,并用偏光显微镜观察材料中球晶的形貌变化.结果显示,在退火初期的10 min内,试样结晶度迅速增加,材料中的轧制织构组元含量有所增大,同时材料中球晶的形貌变得清晰可辨.通过对织构组元的定量分析发现,再晶化形成的新晶体拥有与残余晶体相同的晶体取向.退火过程中的再晶化是非晶部分沿残余晶体发生择优重排的过程,新晶体的大分子链方向与残余晶体的大分子链方向相同.     

不同合成方法对单辛基磷酸钛性能的影响

本文论述了新型离子交换剂－－单辛基磷酸钛的三种不同合成方法，研究了不同合成方法对产物结晶行为，比表面和孔径的影响关系。结果表明，直接沉淀法制得高比表面积的无定型产物，HF酸重结晶法可得到高结晶度，低比表面积的产物，回流法所得产物的表面性质介于上述两者之间。     

注射成型工艺参数对聚丙烯结晶度的影响

采用X射线衍射仪测定了高聚物的结晶度(Xc)。以聚丙烯(PP)样品的测定为例,讨论了注射成型工艺参数对XC的影响,分别给出了XC与机筒温度(Tb)、模具温度(TM)、注射压力(P)和注射速率(Q)的关系。实验表明:调整机筒温度、注射压力和注射流量的大小,可以得到结晶度的最大值,当Tb=195℃、P=60 MPa、Q=50 g.s-1时,对应的结晶度最大。     

结晶对异氰酸酯反应型热熔胶固化的控制作用

为深入探讨结晶在异氰酸酯类热熔胶中所起的作用，合成了不同结晶含量的异氰酸酯反应型热熔胶（RHMA），对固化前后不同结晶度预聚物的微结构表征和粘接性能进行了研究，结果表明：预聚物结晶形态为球晶；较高结晶度的RHMA表现出较高的初粘性能，结晶结构对湿气在热熔胀中的扩散有阻碍作用，从而可以控制RHMA的后固化反应速率，结晶含量高的RHMA后固化速率较慢，达到最大的后固化强度需要20d甚至更长的时间，后固化交联体系的WAXD谱图中仍然可以看到结晶的衍射峰，随着固化反应的进行，局部的交联反应使结晶度逐渐减小，但在后固化的聚氨酯脲结构中结晶结构始终存在，因此，结晶锻段对初粘性能和RHMA的后固化性能有较大的贡献。     

纤维素纤维的X-射线衍射的数学分析

根据天然纤维素纤维的 x-射线衍射理论,应用数学分析的方法,在理论上把晶区分为完整晶区和准晶区,给出了各区的 x-射线衍射强度计算公式,并以此为基础推导出了计算完整结晶度 x_c、准晶度 x_p 的计算方法。     

柴油深度加氢脱硫催化剂载体全硅MCM-41的合成

考察了水热合成反应条件对全硅MCM-41结构、结晶度的影响和产物的热稳定性。研究发现：改变合成母液的PH会改变MCM-41的孔径大小;在无氧条件下高温处理的最佳温度为600℃左右;所合成的全硅MCM-41具有很高的比表面积、均匀的孔径和较好的热稳定性,可用做制备加氢脱硫催化剂的载体。     

国产苧麻纤维结构的研究

本文对芦竹青、黑皮蔸、黄壳早三个苧麻品种的纤维,用X射线衍射法、密度法、光学双折射法测试了结构,分析了不同品种和不同生长部位的纤维结构上的差异,探索了苧麻纤维结构变化的规律以及纤维结构和性能间的关系。苧麻根、中、梢部位的纤维结构是不同的,其变化规律是结晶度、晶区取向度根部最大,中部次之,梢部最小;非晶取向度是梢部最大,中部次之,根部最小。在分析结构与性能关系的基础上,提出了结晶度和非晶取向度是影响纤维断裂强度和伸长率的主要结构因素的看法,以及把纤维结构和性能结合起来作为评定苧麻品种优劣的标准。