氯化聚乙烯的无扰尺寸和氯含量的关系

由高密度聚乙烯的固相氯化法制得含氯量为３７．５％－６７．３％的一系列氯化聚乙烯试样，     

干扰素α—2b与5—氯代尿嘧啶相互作用的荧光光谱

通过加入５－氯代尿嘧啶后干扰素α－２ｂ荧光发射谱和发射光谱的变化，说明干扰素α－２ｂ与５－氯代尿嘧啶存在分子间结合作用，这种作用对酪氨酸空间位形的影响，改变了干扰素分子内酪氨酸向色氨酸的能量转移。     

5—（4—对氯苯基）—10,15,20—一苯基卟啉及其配合物的…

对金属踮啉催化性质的研究愈来愈引起人们的关注，尤其是与分子氧有关的催化反应〔１〕。该文研究了标量卟啉（Ｈ２Ｐ）及其６种配合物存在下，用分子氧氧化芳醛的催化过程，测定了反应体系的吸氧动力学曲线。     

食品中草酸的气相色谱分析

本文报导一种分析食品中草酸含量的方法。该方法是将固体食品样经过用水提取,用7％HCl—CH_3OH甲酯化之后,以气相色谱法测定草酸二甲酯的含量。该方法简单,准确,且样品用量少。     

三聚氰胺-环三磷腈阻燃剂的制备及其应用

磷腈化合物是一类无卤、对环境友好且具有生物相容性的低毒性阻燃剂,但大部分磷腈衍生物是油溶性的,需要通过熔融共混、辊轧等方式才能制成阻燃纤维、塑料,操作工艺复杂,无法直接用于天然纤维,因此大大限制了其应用范围.该文以六羟甲基三聚氰胺和六氯环三磷腈为原料,通过亲核取代、醚化两步法合成了一种水溶性、醇溶性无卤磷腈阻燃剂.用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H NMR、13C NMR、31P NMR)和电喷雾电离质谱(ESIMS)等进行了结构表征,证明其为无氯、P螺原子链接的目标化合物.将该阻燃剂用95%乙醇溶解,配成4种浓度梯度(5%、10%、15%、20%)的阻燃溶液,浸泡布料(医用纯棉纱布、化纤窗帘布)获得阻燃布,用热重分析仪(TGA)在氮气氛下对阻燃布料的热性能进行了分析,结果表明,该阻燃剂热稳定性较高,残碳率高达41.8%.阻燃布料点燃后最高残碳率达44.2%,极限氧指数(LOI)比未阻燃前提高了29.6%,对织物有较好的阻燃性能;仅含阻燃剂质量分数为3.0%的窗帘布点燃后不再有熔滴出现,有较好的抗熔滴效果.     

高效液相色谱-串联质谱测定化妆品中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚

本试验建立了化妆品(爽肤水和润肤乳)中禁用的含氯苯酚(2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚)的超高效液相色谱-串联质谱测定方法,采用Q1多离子监测模式。1.0g爽肤水和1.0g润肤乳样品经10mL正己烷超声辅助提取后,取正己烷层45℃氮吹至近干,甲醇定容,经液相色谱分离、质谱测定,外标法定量。2,4,6-三氯苯酚在添加水平200μg/kg和800μg/kg时,方法的回收率范围为81.6%-94.5%,五氯苯酚在添加水平50μg/kg和200μg/kg时回收率范围为65.3%-74.3%,相对标准偏差小于6%。爽肤水中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的检出限分别为20μg/kg和3μg/kg,定量限分别为50μg/kg和10μg/kg;润肤乳中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的检出限分别为30μg/kg和5μg/kg,定量限分别为100μg/kg和20μg/kg。该方法可用于爽肤水和润肤乳中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的快速筛查和定量分析。     

甲基二氯硅烷与氯丙稀加成反应研究

研究了5种助催化剂对甲基二氯硅烷与氯丙稀加成反应的影响。发现γ－N，N－二乙基氯丙基三乙氧基硅烷和三乙胺助催化效果较好，可大大地缩短反应诱导期，在2.5h内即可完成反应。     

二氧化氯在污水消毒领域中的应用分析

随着二氧化氯在消毒领域的迅速发展,越来越多的水处理单位在工艺设计中采用二氧化氯代替氯气进行消毒.利用氧化氯进行污水消毒杀菌速度快,受水pH值影响小,且其自身在水中具有残留性,能够起到持续杀毒的效果,避免二次污染的发生,处理过的水质比较稳定.为其在污水消毒领域的推广奠定了基础.     

乙炔气中水份的测定

本文介绍了以无水氯化钙为吸收剂吸收乙炔气中的水份及以无水乙醇、N-N,亚甲基甲酰胺为吸收剂吸收乙炔气体,通过各自的增重来计算乙炔气中水份的测定方法。     

辣根过氧化物酶处理五氯酚过程的毒性特征

用酶的催化聚合作用来处理酚类及芳香胺类化合物的污染是近年来受到重视的新方法，但人们很少研究废水在这一处理过程中的毒性变化。采用辣根过氧化物酶和过氧化氢在ｐＨ值为４时处理含五氯酚的模拟废水，集中研究了该过程的发光菌毒性特性。结果表明，五氯酚溶液的毒性在处理后大为降低，总毒性可降低至起始毒性的１５％左右。处理过程的产物有少量溶解在水中，也构成一部分毒性。