首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5721篇
  免费   117篇
  国内免费   137篇
系统科学   5篇
丛书文集   378篇
教育与普及   138篇
理论与方法论   27篇
现状及发展   13篇
研究方法   2篇
综合类   5412篇
  2024年   1篇
  2023年   17篇
  2022年   12篇
  2021年   24篇
  2020年   28篇
  2019年   31篇
  2018年   15篇
  2017年   35篇
  2016年   40篇
  2015年   51篇
  2014年   121篇
  2013年   109篇
  2012年   142篇
  2011年   210篇
  2010年   152篇
  2009年   168篇
  2008年   291篇
  2007年   243篇
  2006年   194篇
  2005年   209篇
  2004年   233篇
  2003年   362篇
  2002年   391篇
  2001年   382篇
  2000年   284篇
  1999年   270篇
  1998年   227篇
  1997年   230篇
  1996年   257篇
  1995年   184篇
  1994年   107篇
  1993年   102篇
  1992年   160篇
  1991年   215篇
  1990年   195篇
  1989年   122篇
  1988年   71篇
  1987年   41篇
  1986年   25篇
  1985年   7篇
  1984年   1篇
  1983年   5篇
  1982年   1篇
  1980年   2篇
  1978年   1篇
  1963年   1篇
  1962年   1篇
  1957年   5篇
排序方式: 共有5975条查询结果,搜索用时 19 毫秒
991.
Laoyaling is a typical stratiform deposit in the Tongling district and the molybdenum orebody is hosted by black shale of the Dalong Formation of the Upper Permian system. Eight black shale samples from the Laoyaling Mo orebody were dated by Re-Os technique using ICP-MS, which give an isochron age of 234.2±7.3 Ma with an initial 187Os/188Os ratio of 1.37±0.39. The apparent Re-Os age is a few million years younger than the depositional age of the Late Permian. The young isochron age may be caused by the later hydrothermal disturbance or mass fractionation during ICP-MS measurement. However, the obtained isochron age is close to the depositional age and far earlier than those of the Late Yanshanian intrusions. It suggests that the Mo ore of the Laoyaling deposit is sedimentary in origin and not related to the Late Yanshanian magmatism. Black shales of the Upper Permian are distributed widely in the Mid-Lower Yangtze region, our result is important for understanding the ore-forming processes in the regio  相似文献   
992.
环境水中微量氟的测定   总被引:12,自引:0,他引:12  
介绍了近几年环境水中微量氟测定方法的新进展,包括离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光法等,并对其方法进行了评价和展望.  相似文献   
993.
目的:采用RP-HPLC法测定排风藤茎叶果中番茄碱的含量.方法:建立RP-HPLC法测定排风藤茎、叶、果中番茄碱含量的方法.色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,v.v-1),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为203nm.线性范围:0.10~0.60mg.mL-1(相关系数r=0.999 7).结果:测得排风藤茎叶果中番茄碱的含量分别为1.104mg.g-1、0.494mg.g-1、1.030mg.g-1;RSD分别为2.60%、2.40%、2.80%;平均回收率为97.6%,RSD为2.93%(n=9).结论:该方法快速、简便、准确度高,可为开发利用三峡库区民间中草药排风藤提供研究基础.  相似文献   
994.
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm4.6mm,5m),流动相为甲醇:水(40:60),检测波长为216nm。结果:对乙酰氨基酚在21.8~152.6mg/L范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.8%(n=6)。结论:方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。  相似文献   
995.
探讨建立金耳环多糖的提取和含量测定方法.采用水提醇沉法从金耳环药材中提取并分离出粗多糖,经除杂、脱蛋白、脱色及脱脂纯化后,用分光光度法测定多糖含量.金耳环精制多糖得率为1.5790%,多糖质量分数为99.95%,RSD为0.70%.该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可用于金耳环多糖的含量测定.  相似文献   
996.
采用单壁碳纳米管(SWCNTs)-Nafion修饰电极作为工作电极,对邻、间、对硝基苯酚进行同时测定,实现了硝基苯酚异构体不经分离同时测定.邻硝基苯酚(o-NP)、间硝基苯酚(m-NP)和对硝基苯酚(p-NP)的线性范围分别为3.0×10-5~9.0×10-5,1.0×10-5~7.0×10-5,8.0×10-6~5.0×10-5 mol/L;检出限分别为6.0×10-6,4.0×10-6,1.0×10-6 mol/L.  相似文献   
997.
UPLC-MS/MS测定腐竹和米粉中的乌洛托品   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了腐竹和米粉中非食用物质乌洛托品的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.实验优化了提取溶剂和净化条件,考察了乌洛托品在不同流动相体系和不同小颗粒色谱柱(粒径1.7 μm)上的色谱行为,优选以乙腈超声提取样品,正己烷(乙腈饱和)液液萃取净化,乙腈-乙酸铵(浓度为10 mmol/L、pH3.5)为流动相体系等度洗脱,HILIC色谱柱分离,正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测.实验结果表明:质量浓度在0~ 50μg/L范围内,线性方程为y=12 617x - 359,相关系数为0.999 8,方法定量限为1μg/kg(S/N>10),阴性样本添加水平在1~5μg/kg时,平均回收率为91.0% ~ 96.6%,相对标准偏差(n=6)为2.6% ~ 5.2%.本方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可为打击食品生产中违法添加非食用物质乌洛托品的行为提供检测方法.  相似文献   
998.
黄小平 《科技资讯》2012,(7):181-181
本文调研了不同地区外墙材料的生产和在建筑工程中的应用情况,并结合收集的资料对生产和应用情况进行了统计分析和总结;同时在调研过程中进行产品取样,并对某样本的各种性能进行测定,以对产品性能进行实际的了解。  相似文献   
999.
蒋云霞 《江西科学》2010,28(1):93-96
采用电感耦合等离子体质谱法测定贵阳市5个水厂的原水、出厂水、管网末梢水水中Be、B、V、Co、N i、Mo、Sb、L i、Sr、Ti、Ag、Ba等微量元素,该方法简便、快速、灵敏度高、干扰小,适用于测定生活饮用水及其原水中几十种金属、半金属元素。  相似文献   
1000.
建立了盐酸左旋倍他洛尔原料药含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法.色谱柱为EdipseXDE-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为体积比30∶70的乙腈-缓冲液(0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液含体积分数0.5%的三乙胺),检测波长274 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.盐酸左旋倍他洛尔与其降解产物能得到较好分离,在50~250 mg/L范围内与其峰面积呈良好线性关系,r2为0.999 9;检测下限为5 ng;平均回收率为100.8%.该方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于该产品及有关物质含量的测定.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号