建兰DNA的快速提取

用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77～1.86,DNA得率为每g鲜叶410～1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.     

三种木本植物基因组DNA的提取及纯度检测

木本植物体内含有大量的酚类、多糖等次生代谢物质,严重影响提取其基因组DNA的得率和纯度.本文分别用改进的高盐低pH法、2×CTAB法和SDS法从脱皮榆、酸枣、翅果油树的叶组织中提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的纯度,分别筛选出简便、经济、适合脱皮榆、酸枣、翅果油树基因组DNA提取的方法,为其分子生物学研究及下游操作奠定了基础.结果也表明抗坏血酸、PVP、β-SH等抗氧剂为木本植物基因组DNA提取所必须的.     

基于DNA进化算法的Flow shop生产调度问题

DNA进化算法是基于细胞分裂中DNA分子复制原理的进化算法.算法模拟了一类单亲群体的演化过程,单亲个体能够通过分裂和变异的交互作用,以1的概率演化得到全局最优解.目前,该算法只是在连续优化问题中有很好的应用.在此算法的基础上,本文将其在个体变异操作中进行了一些改进并成功应用于Flow shop生产调度.为验证DNA进化算法的有效性,采用Flow shop标准问题进行测试.仿真实例表明,该算法简单可行,与其它算法相比较,不但有很好的求解性能,而且具有更快的收敛能力与搜索能力.     

一种DNA计算系统的有限自动机模型

通过一个实例给出了粘贴系统模型的基本定义，讨论了粘贴系统模型的正则文法特性，并从自动机的角度给出了相当于正则文法表达能力的有限自动机模型。     

青霉DNA提取方法比较研究

比较了CTAB、SDS-CTAB和氯化苄等3种DNA提取方法提取青霉DNA的效果，结果表明：CTAB法和SDS-CTAB法只适合于部分青霉菌株的DNA提取，另外一些菌株则提取不出谱带清晰的DNA．而氯化苄法适合于供试的所有青霉菌株的DNA提取，所有菌株的DNA凝胶电泳图谱带清晰，效果很好．此外，还研究了液氮研磨和提取液pH对氯化苄法提取DNA效果的影响．     

苏云金杆菌和环磷酰胺对中华稻蝗DNA的损伤

用微量注射处理法初步研究苏云金杆菌和环磷酰胺对中华稻蝗在分子水平上的毒性作用．在不同的药剂作用时间解剖虫体，取其精巢，低渗后固定保存，用传统的酚／氯仿法提取精巢总DNA(部分技术环节略作改动)电泳检测比较结果，并进行PCR随机扩增．结果显示，两种药物对中华稻蝗总DNA有明显的降解作用，苏云金杆菌处理的样品均没有随机扩增产物，环磷酰胺部分样品有随机扩增条带，但不同样品扩增条带之间的可比性较差．     

CdCl2对质粒DNA的作用

镉是一种致癌物质，其致癌作用与Cd^2 有着直接或间接的作用．用一定浓度的CdCl2液处理质粒pUC119和pCPP9，通过琼脂糖凝胶电泳分析，研究了镉对质粒DNA结构的影响．结果表明，CdCl2溶液2．5μg／mL作用12h或20μg／mL作用1h后，能导致质粒pCPP9的DNA损伤；浓度40μg／mL以上的CdCl2作用12h后，引起质粒pUC119的DNA损伤；且随着CdCl2浓度增大和作用时间的延长，对质粒DNA的损伤作用增强．     

荧光探针法研究PNA-DNA双链和dsDNA结构的差异

运用荧光和紫外吸收光谱研究了Ru(bipy)2(dppz)^2 和苯胺红T两种荧光试剂与PNA-DNA、dsDNA之间的相互作用．实验结果表明：相同条件下同一荧光试剂与PNA—DNA、dsDNA两者之间发生不同的作用，从而说明了PNA-DNA、dsDNA的结构具有一定的差异，并对引起差异的原因进行了初步的探讨。     

DNA超细长弹性杆模型的动力学方程及其稳定性问题

对于DNA超细长弹性杆模型，给出运动和变形的几何关系，建立了动力学方程。在扰动方程基础上，给出了运动稳定性的定义和若干定理，明确了Kirchhoff方程的Lyapunov稳定性的概念以及与平衡稳定性的区别，为进一步研究超细长弹性杆的平衡稳定性奠定基础。     

胍基丁胺对谷氨酸诱导PC12细胞DNA损伤的影响

探讨了胍基丁胺对谷氨酸诱导PC12细胞DNA损伤的影响。在用一定浓度的谷氨酸诱导PC12细胞DNA断裂的同时，观察胍基丁胺对其DNA断裂和线粒体功能的影响，发现胍基丁胺能明显减轻谷氨酸诱导PC12细胞DNA断裂并能改善线粒体功能。这说明胍基丁胺具有抑制PC12细胞DNA损伤的作用，其机制可能与其拮抗NMDA受体，改善线粒体功能和减轻谷氨酸的氧化毒性有关。