关于我国二板市场的初步探讨

我国建立二板市场是解决中小企业融资难问题,推进经济体制改革的重要举措,也是推进我国多层次资本市场体系建设的重要步骤。但是,与发达国家和地区的二板市场相比,我国的二板市场还存在许多问题,要想满足我国大多数中小企业的融资要求,还需要进一步完善与改进。     

二—(2-乙基已基)磷酸萃取稀土元素的热力学函数变化规律研究

本文研究了用HDEHP作为萃取剂,煤油作为稀释剂在不同温度(15、25、35和45℃)下自盐酸溶液中萃取三价稀土离子的分配比,计算了萃取反应的标准自由能变化ΔG°、热焓变ΔH°和熵变ΔS°值,并讨论了它们与原子序数Z之间的关系。文中还简略地讨论了IgD和ΔG°之间关系。     

话剧:欢歌之下的危机

2007年,是中国话剧诞生一百周年。就在全球华语戏剧界纷纷准备着展开一系列纪念活动的时候,香港戏剧界已经率先拉开了百年纪念的帷幕——在当局及多个表演团体的支持与配合下,第六届华文戏剧节隆重开幕,来自内地、台北、澳门及香港本地的多个剧团,为香港观众呈献了15个剧目、共80场戏剧演出。     

建兰DNA的快速提取

用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77～1.86,DNA得率为每g鲜叶410～1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.     

黑木相思基因组DNA的快速提取

用SDS高盐介质法和1.5×CTAB法提取黑木相思幼叶及叶状柄基因组DNA,将其与2×CTAB法、3×CTAB法、改进的CTAB法进行比较,并用紫外光谱吸收、凝胶电泳、限制性内切酶消化、RAPD(Radomly Amplified Polymorphic DNA)和ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)等方法进行鉴定.结果表明,叶状柄多糖的质量分数较幼叶少,更易于基因组DNA的提取;SDS高盐介质法与1.5×CTAB法提取叶状柄的基因组DNA得率为180.0～697.5 μg·g-1,分子质量为48 kb,D(260)/D(280)=1.750～1.955,无需经Rnase 处理,可直接用于限制性酶切和RAPD及ISSR分析;1.5×CTAB法所提的基因组DNA的纯度优于SDS高盐介质法.综合考虑认为,1.5×CTAB法可作为黑木相思基因组DNA快速提取的简便方法.     

打破身体禁锢 人类思维能闪耀自由之光吗

正追求"蝴蝶一样自由的思维",甚至是所谓"永生",是人类美好的梦想。站在神经科学和神经工程的角度,今天我们离这个目标还很遥远,根本的问题在于我们对大脑的工作机制,特别是信息编码的规律知之甚少。如果有一天你醒来发现全身动弹不得,只能眨眨眼,你会怎么办?事实上,思维被封闭在瘫痪身体中的病人不在少数,著名物理学家霍金就是类似的症状,他患有肌萎缩     

XTrim: 一种基于XML Schema和微型数据块优化的XML压缩方法

提出了一种基于 Schema 和微型数据块优化的XML方法(XTrim)。XTrim对 XML Schema 信息进行优化, 并提出了最小化结构信息方法, 即利用优化后的 XML Schema 信息对 XML 文档的结构进行压缩, 同时改进了分组存储策略来提高压缩率。此外, XTrim优化了微型数据块的存储, 进一步提高了压缩效果。实验数据表明, 与一些现有的方法相比,XTrim 取得了更好的压缩效果。     

生物柴油生产废液中甘油的提取及三醋酸甘油酯的合成

将生物柴油酶法生产工艺的废液（含甘油5%）,经过碱处理-减压蒸馏法除溶剂-除胶-真空蒸馏处理后,获得纯度为90.43％的甘油.提取的甘油和冰醋酸反应,反应条件如下：磷钨酸为催化剂,甲苯为带水剂,温度110 ℃,甘油与冰醋酸的物料比为1∶5,催化剂使用量为原料甘油的1.6%,反应时间6 h.三醋酸甘油酯的收率可以达到90％以上.     

黑木相思双低频酶cDNA-AFLP反应体系的建立

以黑木相思组培苗为实验材料,对影响cDNA-AFLP反应体系的关键因素进行了研究,建立了适用于黑木相思的cDNA-AFLP分析体系.结果表明:适用于黑木相思dscDNA的限制性酶切组合为EcoR Ⅰ和PstⅠ,dscDNA酶切用量为500 ng.用作预扩增模板的连接产物稀释倍数为1倍,用作选择性扩增模板的预扩增产物稀释倍数为50倍.     

适于cDNA-AFLP的黑木相思组培苗总RNA快速提取方法的建立

针对黑木相思富含多酚、多糖等次生代谢物质的特点,以其组培苗为试材,采用改良CTAB裂解法、硼砂-SDS裂解法、改良异硫氰酸胍裂解法、CTAB-异硫氰酸胍裂解法、改良CTAB-异硫氰酸胍裂解法等5种不同的提取方法提取其总RNA.结果发现:改良CTAB-异硫氰酸胍裂解法能有效地控制多酚、多糖、蛋白质以及DNA等对所提取总RNA的污染,所得总RNA质量高、完整性好.紫外分光光度检测,A260/A280比值为1.96～2.00,A260/A230比值1.98～2.20,总RNA得率为118.4～213.6μg.g-1,电泳检测,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,所提RNA质量可以满足dscDNA合成和cDNA-AFLP等后续分子操作要求.