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161.
采用通常的非相对论辐射——物质相互作用哈密顿,若同时考虑电磁场矢势A和A~2项的一级微扰近似并把它们统一处理,在相互作用表象中我们得到一个多模压缩态(Squeezed state)。在同级近似下合理假定A~2项的贡献远小于A项,表明了我们的光场满足亚泊松统计(Sub—poisonian statistics)。  相似文献   
162.
本文讨论了仪器设计中所依据的原理和仪器制作中硬件设计思想和软件设计的关键。  相似文献   
163.
164.
本文提出了计算感应钢包炉金属包壳中的涡流场的矢量电位有限元法.利用这一方法计算了新一代感应钢包炉的包壳中的涡流分布以及由此产生的涡流损耗.并在此基础上分析了感应钢包炉包壳结构中由径向磁场产生的涡流损耗随包壳分瓣数的变化规律,给出了合理的包壳分瓣数与包壳的几种改进方案.  相似文献   
165.
内蒙古西部地区九种旱生植物叶的解剖观察   总被引:10,自引:2,他引:8  
本文报道了唐古特白刺(Nitraria tangutorum),花棒(Hedysarum scoparium),沙鞭(Psammochloa villosa),沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus),苦豆子(Sophora alopecuroides),沙米(Agriophyllum squarrosum),油蒿(Artemesia ordosica),沙枣(Elaeagnus angustifolia)和柠条(Caragana korshinshii)等九种内蒙古西部干旱、半干旱荒漠及荒漠草原地区旱生植物叶的主要解剖特征。  相似文献   
166.
皮燕麦胎胚发育的初步研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
1.皮燕麦(Avena sativa)的胚囊为八核型,其双受精属有丝分裂前类型。 2.皮燕麦为核型胚乳,珠孔端具多核管状吸器,深入珠心组织。 3.胚与胚乳的发育过程如下: (1) 原胚期(花后一天半至5或6天):受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。时颖果处于发育早期,开始为游离核时期。花后三天,胚乳内开始形成细胞壁,并且细胞中呈现单淀扮粒,这时颖果开始灌浆。皮燕麦的原胚胚柄不发达,于多细胞愿胚时已退化。(2)胚器官分化期(花后5或6天至9或10天):颖果处于灌浆后期,胚乳细胞已全部形成,细胞内由单淀粉粒综合成复淀粉粒。胚的器官相继形成 (3)胚成熟期(花后10或11天至20或21天):胚各器官进一步分化和成熟。时颖果处于成熟阶段,胚乳细胞中已充满复淀粉粒。细胞核由变形,肿胀,最后解体。作者于1983和1985年在前人研究基础上对燕麦属中的裸燕麦(A.nuda)曾做过系统的胚眙学研究。本文在以上基础上对燕麦属的另一个种——皮燕麦的胚胎发育进行初步观察。目的在:①该种植物的胚胎发育前人并未做过,研究它为植物胚胎学贮存和累积新的信息。②农业育种上常采用皮、裸燕麦进行杂交,以改良品种。研究其胚胎发育过程可为农业育种工作者提供形态学指标。③以皮燕麦的胚胎发育过程与裸燕麦等禾本科其它种(水稻,小麦等)进行比较研究。  相似文献   
167.
水稻的胚胎发育   总被引:2,自引:1,他引:1  
论文摘要水稻胚囊为八核型。反足器和助细胞一般于受精前解体。双受精时,卵先于极核受精或极核先于卵受精。三核融合,雄核之一先与极核融合,然后再与另一极核融合。进入胚囊的一对精子没有异质性。受精过程需12-24小时。受精后仍有补充花粉管进入胚囊,但不多于一根。受精后胚和胚乳共存短暂时期,胚乳初生核(受精极核)即行分裂,时受精卵尚休眠着,待胚乳核进行5-6次分裂后,受精卵即开始第一次分裂。二者开始以不间断的有  相似文献   
168.
建立重组人白细胞介素2中乙腈残留量的顶空气相色谱测定方法.采用聚乙二醇20000石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm), 高纯氮为载气,顶空进样,氢火焰离子化检测器(FID)检测.乙腈在1.014 ~5.070 μg/mL的质量浓度范围内呈良好的线性关系 ( 相关系数r为0. 997 3),平均回收率为97.2 %(相对标准偏差RSD为2.8%),乙腈的最小检测限为0.6 μg/mL.所用方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于重组人白细胞介素2中乙腈残留量的测定.  相似文献   
169.
考虑传感器故障的磁浮系统容错控制仿真研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
为了提高磁浮列车悬浮系统的可靠性,针对磁浮列车单点悬浮系统模型,设计了一种基于切换策略的主动容错控制器,在传感器故障发生后,通过辨别故障后系统所处的模态,快速将控制器切换到针对当前故障离线设计的控制律,使得故障系统基本维持正常系统的静态和动态性能,最后对设计的容错控制器进行了仿真分析和实验对比验证。  相似文献   
170.
我国农村离婚妇女土地权利受到侵害的原因与我国农村妇女土地权利问题一样复杂多样,但从根本上说,主要是由我国土地资源的稀缺性和拥挤性、“父权社会”结构和男权主义文化以及法律与政策的漏洞所决定的。只有从父权结构、根本法律和专门法律配套、社会特别是村社传统、风俗习惯等多方面进行循序渐进的变革或改造,才能真正保护我国农村离婚妇女这一社会弱势群体的土地权利。  相似文献   
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