蛋白银电流变流的制备及ER效应

用反相微乳法成功地合成了蛋白银超微细粒子，并首次研究了蛋白银超微细粒子分散于绝缘油中所形成的电流变液的结构，稳定性，静态屈服应力和漏电流，了影响这些参数的因素，指出蛋白银电流变液在较低的电场下，具有较大的静态屈服应力，其漏电流密度小，且Ｊ∝ａＥ＾ｂ。     

不同水/表面活性剂比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布

用X－射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）等研究了不同水／表面活性剂（[W]/[S]）比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布，结果表明，([W]/[S]）比值不同，得到的Ni-Fe复合物微粒不但粒径不同，而产物的组成也有差异，当([W]/[S]）＞240时，微粒粒径最小，但组成复杂；当([W]/[S]）＜198时，微粒粒径呈寺大，但组成较单一，且可得到Ni-Fe合金相，各样品磁参数的测量表明，当将Ni-Fe组分总量规一化时，发现随Ni/Fe比增加，磁参数减小。     

半胱氨酸-银(I)反应的研究

用UV-Vis光谱、荧光光谱和电泳等方法考察了半胱氨酸(Cys)同银(I)离子间的相互作用以及在微乳液体系中制备氨基酸-银固态物种,并用扫描电子显微镜(SEM)和EDS能谱进行了结构分析和表征.研究了介质的pH,各组分浓度,包括半胱氨酸、银(I)离子、甲醛、十二烷基硫酸钠(SDS)和Na_2B_4O_4以及温度、光照度和光照时间等对反应的影响.结果表明,半胱氨酸(Cys)与银(I)离子作用的最佳条件是pH=7.39左右,Cys浓度为2.4mmol·L~(-1),AS(NH_3)_2~+浓度为1.2 mmol·L~(-1),Na_2B_4O_7浓度为3.0 mmol·L~(-1),SDS浓度为0.4%,HCHO浓度为0.008%,反应时间为90 min,光照度>600 Lux.制备的氨基酸-银固态物种,各成分的理论含量与实测结果基本相吻合,其形貌主要为三棱柱和四面体,微粒粒径在1～100 μm之同.     

光谱法研究微乳体系中稀土钕离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白的作用

角紫外光谱研究了不同pH值下微乳体系中稀土Nd^3 离子与牛血清白蛋白(BSA)的作用。初步探讨了微乳体系中Nd^3 与牛血清白蛋白作用的机理。同时，制备了它们的固态聚合物，测定了红外光谱特性，表明BSA在SDS微乳体系中确与Nd^3 离子发生了反应。     

血清白蛋白和银,铜离子配合物的生成和它的红外和紫外—可见…

用甲醛和十二烷基硫酸钠予处理血清白蛋白可使银和铜离子从它们的氨合络离子中与之生成棕色络合物，用ＦＴＩＲ光谱和ｕｖ／ｖｉｓ光谱了研究了ＢＳＡ－Ａｇ－Ｃｕ配合物的生成机理，并用分光光度法测定了配合物的形成和还原为金属凝胶的反应性。     

磁悬浮液体中颗粒对分散体系流变性的影响

研究了磁悬浮液体中固相质点浓度、质点形状和大小对分散体系流变性质、沉降速度以及分散体系结构的影响。对Ｅｉｎｓｅｉｎ黏度关系式进行了适用性验证：提出一种估算吸附－溶剂化层有效厚度δ的方法。认为,质点间的作用力、质点深度以及质点的形状和大小是决定分散体系结构和流变性质的主要因素。     

磁流变液沉降稳定性改进及对流变性能的影响

对影响磁流变液沉降稳定性的颗粒表面性质、固／液界面性质和大小颗粒之间相互作用等因素进行了实验研究和探讨,实验结果表明：磁流变悬浮液体的稳定性取决于固相颗粒这间的静电排斥作用或固－液界面分子构型所产生的空间阻效应;对于颗粒径度较大的分散体系,通过改善粒子表面的结构,依靠体系的结构力学性质改善粗大颗粒悬浮液体的沉降稳定性。     

尖晶石型LiMn2O4电池材料的研究现状

对尖晶石型LiMn2O4电池正极材料的制备和性能,以及掺杂、表面修饰等的研究现状做了简要评述,分析了对LiMn2O4容量衰减的改善及循环性能提高的影响因素.     

纳米化学

介绍纳米材料的特殊效应、化学合成和制备方法及其应用和研究动态。     

离子水合及其对化学反应性能的影响

本文尝试就水合机制、水合作用与某些化学反应的特色,水合现象作了讨论,并提出一个计算水合能的简单公式:L_(水合)=U_C+U_S+Ur+U_H+U_P 利用拟定的公式对43种金属离子的水合能作了计算,理论值与实验值符合得较好,除个别离子的计算误差大于5％外,大多数在5％以下。计算堪称满意。