手性选择性阴离子交换膜的制备及性能

为得到较高通量的手性选择性阴离子交换膜,将β环糊精作为手性选择剂添加在膜相中,制得具有手性选择性的阴离子交换膜。将其用于拆分DL-对羟基苯甘氨酸外消旋混合物的电渗析过程。在碱性条件下L-对羟基苯甘氨酸优先通过手性阴膜,分离因子达1.25,通量达到60.4 g.m-2.h-1,验证了预期的拆分效果。使用普通阴膜,并在电渗析实验中对比了在料液中添加β环糊精以及不添加β环糊精的分离性能,β环糊精添加在料液中有明显的拆分效果,不添加β环糊精的普通电渗析几乎没有拆分效果。结果进一步验证了手性选择性来源于手性膜的β环糊精。     

民生科技的价值观浅析

民生科技，是民生事业与科技工作相结合的重要领域。民生科技可以理解为运用科技力量支撑民生目标的实现，也可以理解为引导科技创新服务于民生建设。两者相互结合，是一种时代的必然。在注重经济效益与速度的同时，我们应该逐步将目光转移到民生科技中，我们需要更多的是服务民生的安全、舒适、便捷、生态、健康、可持续……民生科技体现了以人为...     

乌鲁木齐地区学校的空间分布及其初步分析

本文对乌鲁木齐地区(市、县区域)的各类学校,尤其对该地区的中小学校的分布极其原因做了初步分析,并在此基础上指出了该地区中小学分布现状中所存在的问题,提出了指导今后中小学校空间布局的若干对策。     

沥青混凝土搅拌设备计算机控制系统

以沥青混凝土搅拌设备计算机控制系统为对象,分析了沥青混凝土搅拌设备的工艺流程及计算机控制系统的功能,建立了控制系统组成框图。研究了其硬件系统设计中的几个问题,如采用变频器对供料调节系统进行变频调速后,控制系统如何消除交流电源的干扰问题,并给出了具体的解决方法。应用结果表明,其配料计量精度达到粒料计量精度±0.5%、沥青计量精度±0.3%、粉料计量精度±0.5%,性能指标满足设计要求     

角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建

从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMD18 T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBI1301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHA105,实现KGF植物表达载体的构建,为KGF的进一步研究奠定基础.     

基于电感式传感器的快速动态测量方法

分析了传统的电感式传感器测量系统在动态测量中产生较大误差的原因，并在此基础上，提出了一种直接对激励响应信号取样的快速动态测量方法，解决了动态响应与测量准确度之间的矛盾。     

基于嵌入式Linux的PDA设计与实现

分析了基于嵌入式Linux的图形用户界面支持系统的有关技术，在此基础上设计并实现了一个基于典型的嵌入式图形用户界面系统MiniGUI的PDA应用实例。实例证明，该程序具有设计简单、能充分利用MiniGUI系统资源的特点。     

Application and Development of LTCC for RFIC

Introduction In order to realize further progressin highfre-quency wireless communicationtechnology,systemsolution in hardware technology plays the i mpor-tant role of bringing greater higher integration,small form factors and more sophisticated func-tions.To miniaturize the RF module,three tech-nologies are needed:direct conversion one chipRFIC(System-on-Chip,SOC),bare die packagingtechnology and passive embedded substrate[1].Direct conversion one chip ICis needed to re-duce die area and…     

采用XML技术重构WEB信息系统

分析了单纯利用ASP技术开发企业信息系统存在的不足，提出了采用XML与ASP技术相结合开发WEB信息系统的架构，详细介绍了此架构的基本思想，涉及的关键技术及其实现步骤，并给出了部分典型程序。     

无瓣海桑Sonneratia apertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物，以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratia apertala总DNA为模板，扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因，并以之构建重建质粒pT-ACaM。经测序分析比对，发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长1418bp，其中第1外显子76bp，第2外显子371bp，中间为一946bp的内含子所隔开。编码148氨基酸的蛋白质，其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达85％以上。而蛋白质序列同源性达95％以上。