中性红电聚合的热电化学与现场光谱电化学行为

用现场紫外-可见光谱电化学以及热电化学方法研究了在不同的pH下中性红的电聚合过程．实验表明，聚合前的电引发作用是产生阳离子自由基，该阳离子自由基与中性红或另外一个阳离子自由基反应生成中性红低聚合物．中性红低聚合物能在较低的电位下氧化成相应的阳离子自由基，并进一步与中性红或另外一个阳离子自由基反应生成更大分子量的中性红聚合物．因此聚合前的电引发有利于中性红单体在较低电位区间的电聚合并获得好的聚中性红膜．     

含三苯胺基芳香酰胺的合成及其电致变色、光电性能研究（英文）

以噻吩和不同的三苯胺衍生物为原料通过酰胺化反应制备了一系列芳香酰胺,并对它们进行了核磁、红外和元素分析表征,同时利用紫外光谱和循环伏安法进行了电致变色、电化学及光电性能的研究。结果表明,在电致变色过程中,所有的阳极变色薄膜展现出良好的电化学性能和电致变色稳定性,并伴随着不同的颜色变化,即由黄色变为绿色或者由黄色变为绿色最后到紫色。同时得到芳香酰胺不仅具有好的电化学和电致变色稳定性而且能够对光产生显著的电压和电流变化特性。     

4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺的合成及其光谱性能的研究

以对溴苯胺和对叔丁基苯甲酸为原料,经Hofmann降解、Sandmeyer和Ullmann反应等反应,合成得到了一种具有空穴传输性能的环金属配合物电致磷光中间:4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺,反应产率为43.5%,产物结构经核磁氢谱、质谱得到了表征.紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明:该化合物具有强烈的紫外-可见吸收和荧光发射性能,其氯仿溶液的最大紫外吸收波长为306 nm,最大荧光发射波长是543 nm.但薄膜的最大荧光发射波长蓝移至458 nm.     

C_（60）-吡咯烷衍生物的合成及表征

以苏氨酸、对苯二甲醛及C60为原料,在氮气保护下,恒温（90℃）反应24 h,经硅胶柱色谱分离纯化,得到目标产物.利用红外光谱、1H核磁共振谱以及质谱等测试手段对产物进行表征,初步推断该产物为富勒烯吡咯烷衍生物,其分子式为C60（C11NH13O2）,并用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及微分脉冲伏安法测定了该物质的光学及电化学性质.     

四（对—辛酰氧基）苯基卟啉锰的现场光谱电化学研究

以现场紫外－可见及现场红外光谱电化学方法研究四（对－辛酰氧基）苯基足啉锰在二甲亚砚中的电还原过程。结果表明,该金属足啉配合物在非质子介质中经历了二步单电子还原反应,氧化态敏感带出现在１５２２ｃｍ＾－１,１４６４ｃｍ＾－１,１２０４ｃｍ＾－１,１００５ｃｍ＾－１和８０７ｃｍ＾－１附近,随中心金属氧化态降低,吸收带均向低滤烽方向移动。     

2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及其光谱性能研究

通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应,合成了五个2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物,关环反应产率达到78.9%,产物结构经红外光谱和核磁氢谱得到了表征.探讨了反应条件对合成口恶二唑衍生物的影响,研究了口恶二唑衍生物的紫外光谱和荧光光谱性能.结果表明:这类衍生物氯仿溶液的最大紫外吸收波长在280~301 nm,最大荧光发射波长在350~370 nm,芳基取代基结构对2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物的发光性能有一定的调节作用.     

基于移频外差的高速光电子器件自校准高频分析

高速光电子器件是大容量光通信系统和宽带微波光子系统的基础，器件的高频响应测量对于实现电光和光电转换具有重要的意义.为此，基于光外差理论提出了移频外差方法用于实现从光域光谱到电域电谱的映射，在电域获得光谱和电谱的联合分析.实验中，通过配置电域谱线的频率关系，利用移频外差将所需光载波和边带从光域映射到电域，实现了高速马赫-曾德尔调制器、相位调制器和光电探测器的自校准高频测试，获得了马赫-曾德尔调制器的调制指数、半波电压和啁啾参数、相位调制器的调制指数、半波电压以及光电探测器的响应度等多种高频参数.结果表明，该方法具有宽频段、高分辨率、多参数、自校准测试的优点.     

聚邻氨基苯酚功能膜对呋喃唑酮的电催化还原

采用循环伏安法在石墨基体电极表面原位聚合邻氨基苯酚得到聚邻氨基苯酚薄膜修饰电极(POAP/GE),该电极对呋喃唑酮(FD)的电化学还原具有电催化作用.红外光谱法分析表明,形成的聚邻氨基苯酚为含有C=N,C-N,C-O-C的闭合式聚合物.采用电化学方法及现场光谱电化学方法研究了POAP/GE和FD的电化学行为以及POAP/GE对FD的电催化机理.电化学方法结果表明,POAP薄膜发生的是2个电子转移的可逆电极过程,FD在POAP/GE上发生的电极反应为包含2个质子的2个电子转移的不可逆电极过程.现场光谱电化学实验结果表明,FD在该电极上发生电极反应的基团是-NO2.推测POAP/GE对FD的电催化机理为聚合物上的亚胺首先还原为带有1个H的二级胺,而后FD的硝基O与还原态聚合物中二级胺上的H形成氢键,从而促进了FD的电化学还原.     

平行双光透电极吸收光谱电化学的研究

推道了工作电极为多个相互平行的光透电极时，大幅度电位阶跃和线性电位扫描扰动下可逆电极过程的光谱电化学响应方程，理论上得到了５＊１０＾－３ｍｏｌ／ＬＫ４Ｆｅ（ＣＮ）６＋０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ水溶液体系双光透电极光谱电化学实验的支持。，表明采用多光透电极为工作电极是提高光谱电化学 灵敏度的可能途径。     

C60（TBA）2的电解合成及光谱表征

以恒电位电解Ｃ６０，使其变为负二价离子，并与支持电解质的阳离子进行反应，有选择性地合成Ｃ６０？（ＴＢＡ）２盐，并用ＩＲ光谱和紫外可见光谱对其进行表征。     

论烯烃加成反应中的取向问题

1加成反应的类型加成反应是烯烃的特征反应,烯烃的加成反应按其机理不同可分为亲电加成和自由基加成．亲电加成是烯烃最具代表性的反应,在反应中,亲电试剂在催化剂的作用下,形成亲电质点,与亲核体烯烃作用,首先形成中间体碳正离子,然后再与体系中的负性基团结合,得到最终产物．其反应机理可表示如下（以烯烃与HX加成反应为例）：自由基加成是烯烃的另一类加成反应．进攻试剂在引发剂或其它能引发自由基的条件作用下,首先生成自由基,然后进攻烯烃,形成中间体碳的自由基,碳自由基再夺取进攻试剂的氢原子,得到产物和新的进攻试剂…     

用电尘灰制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

利用电尘灰为主要原料制备聚合氧化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝剂,用红外光谱和Ｘ－射线衍射分析技术表征了ＰＡＦＣ的结构,试验了ＰＡＦＣ处理制革工业废水的效果。     

1—苯基—1—二茂铁基乙醇的合成

以二茂铁为原料,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成1－苯基－1－二茂铁基乙醇,以红外光谱确定产物结构。     

乙二醛缩对氨基苯甲酸双希夫碱化合物的合成和表征

由乙二醛和对氨基苯甲酸合成一种新双希夫碱化合物.研究不同温度及时间对反应转化率的影响.最佳反应温度和时间分别为35℃和30min.并对产物进行了红外和核磁共振光谱的表征.     

苯偶酰腙类席夫碱的合成及光学性能研究

以苯偶酰、水合肼以及醛类化合物为起始底物,2步反应高产率合成了苯偶酰腙类席夫碱,采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱对其结构进行了表征.此外,分别使用紫外光谱法和荧光光谱法研究了p H值对光谱性能的影响,对常见金属离子的识别性能以及溶剂变化对光谱的影响进行了讨论,光谱性能的研究结果表明,该类化合物可以作为光学染料.     

碳纳米点为还原剂的纳米金制备及其催化性能研究

采用电化学方法合成了具有还原性的荧光碳纳米点(C-dots),并以此为还原剂制备了金纳米粒子.用透射电镜、紫外-可见光谱和荧光光谱对获得的C-dots和金纳米粒子进行了表征.实验结果表明,采用该方法合成的纳米金显示出良好的催化性能,能催化硼氢化钠对硝基酚的还原反应.     

乙烯和乙炔的亲电加成反应及其酸性

根据价键理论、分子轨道理论和亲电加成反应所生成中间体稳定性的不同 ,分析了乙烯和乙炔亲电反应的难易 ,根据元素电负性及异裂后生成离子的稳定性不同 ,讨论了乙烯和乙炔的酸性强弱     

无人机非接触式验电装置系统的开发与应用

在电力作业中,以往的验电方式需要工作人员手持绝缘棒靠近甚至直接接触电线,然后通过验电设备的反应来对线路是否带电进行判定。这种验电方式会受到多种因素的影响,同时危险系数较高,已经无法满足当前电力系统运维工作的需求。本文提出了一种立体式验电技术,旨在开发无人机非接触式验电装置系统,提升验电工作的有效性和安全性。     

磁性竹基碳材料无溶剂选择性氧化环己烷（英文）

以竹粉为碳源、氢氧化钾和二茂铁为活化剂合成一系列磁性竹基碳材料。采用X射线衍射、激光拉曼光谱及氮气吸脱附对所得材料进行表征。以环己烷氧化为探针反应,先考察碳化温度和碱含量的影响,之后系统考察了催化剂用量、反应时间、叔丁基过氧化氢用量、反应温度等反应条件对环己烷氧化的影响。     

2-（4-甲酰基苯基）C60吡咯烷的合成

以甘氨酸和对苯二甲醛为原料与C60反应,首次获得了一种新型的2-（4-甲酰基苯基）C60吡咯烷衍生物．通过核磁、质谱、红外光谱等分析手段对该衍生物进行结构表征确认,同时利用紫外．可见光谱、荧光光谱和微分脉冲伏安法对其进行性能测试,表明该物质具有良好的光学和电化学性能．