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相似文献
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1.
研究了新型固体酸催化剂DHR对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能,并考察了催化剂用量对酯化产率的影响.结果表明:DHR型固体酸是醇酸直接酯化反应的高效催化剂,酯化产率达90%以上,催化剂重复使用15次,未发现其活性明显降低.用该催化剂合成了已酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯.此法操作简便,反应条件温和,产率高,具有显著的工业应用价值.  相似文献   

2.
研究了新型固体酸催化剂DHR对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能,并考察了催化剂用量对酯化产率的影响,结果表明;DHR型固体本醇酸直接酯化反应的高效催化剂,酯化产率达90%以上,催化剂重复使用15次,未发现其活性明显降低,用该催化剂合成己酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯,此法操作简便,反应条件温和,产率高,个有显著的工业应用价值。  相似文献   

3.
α——乙基己酸萃取稀土的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文选用α-乙基己酸作为萃取剂对稀土元素进行了分离研究,当(M^1+)=~5×1^-4mol/L,I=1,(R2H2)=0.31mol/L时,以logD对原子序数(Z)作图呈四分组效应,配位比(n)为2.5~3.0,平均分离因数(β)1.45,实验结果表明,用α-乙基己酸作为萃取剂,可以分离稀土元素。  相似文献   

4.
己酸正丁酯合成的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氯化亚锡催化剂,对己酸和正丁醇酯化制备己酸正丁酯的反应了研究。  相似文献   

5.
介绍了蔗糖酯的各种合成方法及其应用情况,针对这些合成方法进行了评价.目的在于促进我国对蔗糖酯合成方法的研究及生产,在众多领域扩大它们的应用范围.  相似文献   

6.
以亚油酸二聚体和脂肪胺合成的低分子聚酰胺,作为商品化的环氧树脂固化剂已经有许多年了.但是在分子中引入妥尔油分子的研究尚未见报道.目前国外各大公司的环氧树脂固化剂产品大量涌入中国市场,在这种情况下国内也开始了环氧树脂固化剂的研究.本文以合成低分子聚酰胺的为目的,通过在合成过程中加入不同状态、不同量的妥尔油,来探索最佳合成路线、最优反应条件,来合成品质优良的低分子聚酰胺固化剂.  相似文献   

7.
本文介绍了肽聚糖的化学组成、结构及其生物合成,并讨论了抗生素对肽聚糖合成的抑制作用.  相似文献   

8.
用导向剂法合成了Fe-β沸石,采用XRD、FT-IR、TEM技术对合成的Fe-β沸石进行了表征.因为只在合成Fe-β沸石的导向剂中加入有机模板剂TEAOH,而在合成Fe-β沸石的反应混合物中只加入少量导向剂,不必再加有机模板剂,从而大大减少了有机模板剂TEAOH的用量,大幅度降低了Fe-β沸石的合成成本,使其更适用于工业化生产.另外,所制备的Fe-β沸石导向剂在室温下放置40d以上,仍有很强的结构导向作用.  相似文献   

9.
杜娟  高文秀 《松辽学刊》2007,28(4):92-93
在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸,讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点.  相似文献   

10.
高吸水性树脂的合成方法及应用前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了高吸水位树脂的主要合成方法、生产概况以及应有前景,并评述了各种合成方法的优化反应条件.  相似文献   

11.
12.
相转移法合成肉桂酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了以肉桂酸或肉桂酸钾盐、和氯苄为原料,以三乙胺、季铵盐和冠醚作为相转移催化剂,用液-液和固-液相转移催化方法合成肉桂酸苄酯的情况。介绍了在不同的相转移方法里,不同的反应条件对产率的影响。同时对季铵盐在固-液两相转移催化酯化中的情况进行了讨论。  相似文献   

13.
固体氯化物催化合成乙酸乙酯和乙酸正丁酯   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文探讨了在乙酸乙酯和乙酸正丁酯的合成中几种固体氯化物的催化作用,结果表明:FeCl_3·6H_2O是乙醇和正丁醇与冰醋酸酯化的较好的催化剂,使用该催化剂其收率分别达到理论值的77.3%和80.1%。  相似文献   

14.
水溶液中对羟基苯甲酸与氯化苄的反应研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以水为溶剂,在相转移催化剂和碱存在下,对羟基苯甲酸和氯化苄同时发生酯化反应和醚化反应,生成对苄氧基苯甲酸苄酯.当对羟基苯甲酸与氯化苄、碳酸钠、四丁基溴化铵的物质的量比为1:3:5:0.15时,在水中回流4h,产率可迭94.2%.在常规方法的基础上,利用微波加热技术,高效地合成了对苄氧基苯甲酸苄酯,反应20min,产物的最高收率达95.2%.  相似文献   

15.
采用量子化学的CNDO/2法,探讨了酶活性部位的组氨酸残基和水之间氢键的形成和氢迁移问题,对组氨酸残基被氧化前后的氢健构成和催化机理进行了比较,为研究酶催化过程提供了有益的信息。  相似文献   

16.
农药增效剂胡椒基丁醚的合成研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文报道了合成胡椒基丁醚的改进方法.将氯甲基二氢黄樟素与丁基卡必醇混合,在碱金属氢氧化钠作用下直接醚化.考察了溶剂、碱液浓度、配料比、反应时间、反应温度对反应的影响.  相似文献   

17.
用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中,微量水是CNCl单体气相聚合时的有害杂质。本文研究了用气相色谱法,选择最佳固定相和色谱条件,分析的检测限可达10-20mg/kg。  相似文献   

18.
稀土硼钒共渗对45钢组织和性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了 45钢稀土硼钒共渗工艺及渗层的组织与性能 .试验结果表明 ,稀土能抑制FeB相的生长 ,使共渗层中的Fe2 B相增厚且变得连续均匀 ,碳化物更加细小弥散 .稀土在共渗中具有明显的催渗作用和改性作用  相似文献   

19.
冠醚催化合成香豆素   总被引:7,自引:0,他引:7  
在固-液相转移催化条件下,以二苯并-18-冠-6(DB18C6)为相转移催化剂,甲苯为溶剂,对于以氟化钾催化剂合成香豆素有增催化作用,使产率从64.4%提高到78.8%,反应时间缩短,最佳摩尔比为水杨醛∶乙酐∶氟化钾∶DB18C6=1∶3.1∶0.7∶0.05。  相似文献   

20.
氟两相催化体系(FBC)是一种新型均相催化剂固定化(多相化)和相分离技术。氟两相催化体系在较高温度时可以互溶成单一相从而为化学反应提供优良的均相反应条件,降低温度体系又可恢复为两相,只需经过简单的相分再即可实现反应产物的分离、提纯和催化剂的再生。独特且对环境友好的性能使氟两相体系在诸多领域显示出广泛的应用前景。介绍了氟两相催化体系的概念、特性,并对其在催化反应、有机合成、产物分离等方面的研究进展进行了综述,对其应用前景作了预测。  相似文献   

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