聚苯胺膜的阴离子交换特性

聚苯胺掺杂电位区（０．２－０．７Ｖ）循环状安图能反映在聚苯胺膜内阴离子特性，Ｃｌ＾－、ＣｌＯ＾－４、ＳＯ＾－２４和ＮＯ＾－３等简单阴离子在膜内可通过电位循环交换。Ｆｅ（ＣＮ）＾３－６／４＾－氧化还原型阴离子可掺入膜内，而呈明显的氧化还原峰（电位０．５，０．４Ｖ），聚苯胺膜可富集和分离Ｆｅ（ＣＮ）＾３－４／４＾－离子。对氨基苯酸磺基团阴离子，在正电位下，可与带正电荷骨架膜静电吸引，还可能有某种不可…     

几种含硫有机化合物与铜的络合物的极谱行为研究

高胱氨酸、６－巯基嘌呤和硫尿嘧啶均能与铜离子作用而在汞电极上产生两个吸附波、在柠檬酸钠溶液中，高胱氨酸与铜的络合物在－０．０６Ｖ处产生的阳极化波较为灵敏，其检测限为２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ高胱氨酸，线性范围为８×１０－６～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ．６－巯基嘌呤和硫尿嘧啶在乙二胺介质中与铜产生的络合物波较好，前者在－０．８３Ｖ处和后者在－０．４４Ｖ处的阴极波较适合于分析，它们的检测限分别为８×１０＾     

离心光度法测定酒中微量Zn（Ⅱ）的方法研究

研究了一种高灵敏测定酒中微量Ｚｎ（Ⅻ）的新方法－离心光度法，在ｐＨ为１．３０的Ｚｎ－ＳＣＮ－ＣＶ三元离子缔合物体系中，λｍａｘ为５９８ｎｍ的表观摩尔吸光系数ε５９８为３．３９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）在１．５×１０＾－６－１３．８×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈线性关系。     

单扫描示波极谱法测定2—羟基喹恶啉

在ＰＨ为２的Ｂ．Ｒ－甲醇混合溶液中，２－羟基喹恶啉在－０．６０Ｖ有一单扫描示波极谱还原峰，峰高与２－羟基喹恶淋浓度在４．０＊１０＾－６－６．２＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。     

ZnCl2与POM的合成和结构

ＺｎＣｌ２与ＰＯＭ生成１：２加成物「Ｚｎ（ＰＯＭ）２Ｃｌ２」，Ｃ１２Ｈ１２Ｃｌ２Ｎ４Ｏ６Ｚｎ，晶体必三科晶系，空间群为Ｐ１，晶胞系数为ａ＝１１．７５５（１１）×１０＾－１０ｍ，ｂ＝１２．３５７４（７）×１０＾－１０ｍ，ｃ＝６．５９２（４）×１０＾－１０ｍ，ａ＝１０２。７３２（５）°，β＝９２．０７４（６）°，γ＝１１０．１２４（６０°，Ｖ＝８７６．２×１０＾－３０ｍ，ＭＲ＝４４４．５３，ｚ＝２，ｄ     

安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

磺胺嘧啶的极谱伏安行为研究

通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究，发现磺胺嘧定在ＢＲ缓冲溶液（ｐＨ４．２）和ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ４．３２）中产生良好的还原峰，峰电位分别为－０．７６Ｖ和－０．７９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在这两种底液中，峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在５×１０＾－７～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－６～３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可望用于     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

硒水平对食管癌发病率影响的初步研究

对比研究显示食管癌高发区磁县土壤,粮食,水和正常人发硒的质量分数「分别为０．４２＊１０＾－９,０．０８＊１０＾－９,１．２４＊１０＾－９,１．１６＊１０＾－６」最高,中发区临漳县次之「分别为０．１７４＊１０＾－９,０．０４９＊１０＾－９,０．６８＊１０＾－９,０．９７＊１０＾－６」,低发区魏县最低「分别为０．１４８＊１０＾－９,０．０２６＊１０＾－９,０．２４＊１０＾－９,０．９１＊１０＾－６」,     

Laβ—Al2O3固体电解质的制备和性能

用直接合成法制备了Ｌａβ－Ａｌ２Ｏ３固体电解质，利用阻抗谱测定了电导率，研究了电导率和温度、ＭｇＯ含量之间的关系，得出最了的组成为ａＭｇ０．４Ａｌ１０．７Ｏ１７．９５。在４５０℃到１０００℃温度下测得电导率为１０＾－６到１０＾－２Ｓ．ｃｍ＾－１，活化能为０．８９ｅＶ到１．０２ｅＶ。测定了８００Ｃ下的离子迁移烽接近于１。     

示波极谱法测定五氟利多

在ｐＨ６．００缓冲溶液中，五氟利多在－１．１５和－１．２８Ｖ处产生两个极谱波，利用－１．１５Ｖ波可测定１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的五氟利多。     

芦荟甙的伏安行为及其应用研究

芦荟甙在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为０．２３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ｃｌ）。峰电流与芦荟甙的浓度在２．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１和４．０×１０＾－７～６．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成线性关系,检出限为５．０×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１（富集时间为１５０ｓ）。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定     

离体玉米精细胞的电泳分析与分离

细胞显微电泳表明，介质ＰＨ值对离体玉米精细胞电泳迁移率有较大影响，在ＨＣｌＧｌｙ（甘氨酸）缓冲液中，其等电点介于ＰＨ２．４－３．０；在ＰＨ６．７的ＭＥＳ缓冲液中，电泳后统计分析表明，离体玉米精细胞可以区分为电泳迁移率有差异的２种类型，其电泳迁移率分别为（１．８０３±０．０４３）×１０＾－６和（１．６６７±０．０５２）×１０＾－６ｍ＾２．Ｖ＾－１．ｓ＾－１。根据电泳迁移率的差异，利用一种支无持细胞电     

次黄嘌呤在铜电极上的伏安特性研究

研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以１．９６×１０＾－３￣４×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮａＯＨ作支持电解质时,在－０．２５￣－０．４０Ｖ的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Ｈｘａ与Ｃｕ＾＋络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Ｈｘａ的浓度在１．４６×１０＾－６￣２×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,最低检测限为５．６×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－     

低能离子注入聚苯胺薄膜结构性能研究

使用Ｎ＾＋对聚苯胺溶液流延成膜进行离子注入改性,注入剂量最高为５．０Ｚｍ＾－２,能量为１０￣４０ｋｅＶ。研究发现,本征态聚苯胺薄膜的电导率随着注入能量的增加而迅速增加,但随注入剂量的增加程度较缓慢,当能量增至３６ｋｅＶ时,电导率增加９个数量级,ＦＴＩＲ光谱图显示了Ｎ＾＋注入后,使聚苯胺分子链部分Ｃ－Ｃ和Ｃ－Ｈ的σ键断裂,从而改善了它的导电性能。Ｘ－射线衍射说明,注入离子使聚合物微观结晶性能降低,无     

酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究

研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中于－０．８４Ｖ附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在１．０×１０＾－５－１、．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－６－１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。     

云南老王寨金矿区煌斑岩富集地幔源区的Sr,Nd同位素和NH^＋4 …

分析了云南老王寨金矿区煌斑岩的Ｓｒ，Ｎｄ同位素组成和固定铵的含量与原始地幔现代值相比，本区煌斑岩上具有相对高＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比值（０．７０６４４－０．７０８９５）和低＾１４３Ｎｄ／＾１４４Ｎｄ比值（０．５１２４３６－０．５１２５２４）；岩石固定铵（ＮＨ＾＋４）含量（７４．３４＊１０＾－６－４６８．７２＊１０＾－６）明显高于其他幔源岩石（１＊１０＾－６－２７＊１０＾－６），低于矿区炭质围岩（７     

钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究

在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「ＨＣｌＯ４」＝１．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＭｏＯ＾２－４」＝６．８＊１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＥＲＢ」＝３．２＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｗ（ＰＶＡ）＝０．０８％。缔合物的最大吸收位于５７５ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝２．３２＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钌量在０－２４μｇ．Ｌ＾－１范围内服从比耳定     

粘虫PuA7S细胞的悬浮培养病毒增殖及其细胞克隆

粘虫ＰｕＡ７Ｓ细胞能在ＴＮＭＦＨ培养基和Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４０５，Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４００两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养。在１００ｒ／ｍｉｎ搅拌条件下，ＰｕＡ７Ｓ细胞上述培养其中的最大生长密度分别为１．６５＊１０＾６细胞／ｍＬ，３．５０＊１０＾５细胞／ｍＬ和２．０２＊１０＾６细胞／ｍＬ，群体倍增时间分别为４８ｈ，４５ｈ和４２ｈ，ＡｃＭＶＰＶ能够在ＰｕＡ７Ｓ细胞悬浮系统高水平增殖，在３种培养基培养细胞     

宇宙线谱存在膝的证认

梁小山ＥＡＳ阵有关宇宙线谱数据的重新分析表明,在６＊１０＾１４－１０＾１６ｅＶ能区的初级宇宙线谱中存在膝。微分大小谱在Ｎｅ＝８．８＊１０＾５ｔｈ ｙｏ ｂｆｈｙ,