溶液介导的晶型转化研究及在线技术的应用

药品晶型严重影响药品安全、药品质量及生物利用度.有关药物晶型的研究已经列入了国家"医药工业十二五发展规划",作为提升药物质量安全的主要任务和重点技术.该文以溶液介导晶型转化研究为对象,重点阐述了溶液体系中,工艺参数、添加剂对晶型转化的影响、在线技术如FBRM/PVM、在线拉曼等、分子模拟如MS、NAMD、Mercury等软件在多晶型研究中的应用.     

醋酸乌利司他假多晶型分子热分解机理及动力学

通过冷却结晶实验制备醋酸乌利司他以乙醇为溶剂的假多晶型晶体.热重实验结果表明醋酸乌利司他假多晶型在升温过程中包含溶剂脱除与分子热分解2个过程.利用非等温热重法对醋酸乌利司他假多晶型的分子热分解过程机理及其动力学进行研究.基于不同热分解机理所对应的反应动力学机理函数,结合醋酸乌利司他假多晶型非等温热分解实验数据,计算估测醋酸乌利司他假多晶型分子热分解的机理,并计算得到这一过程所对应的热分解动力学方程.     

基于PXRD、DSC和NIR技术的那格列奈多晶型的定量分析方法研究（英文）

从晶体学、热力学和光谱学三个角度展开对那格列奈多晶型的定量分析研究,通过X-射线粉末衍射法、差示扫描量热法及近红外光谱分析技术,并结合化学计量学的方法,建立了那格列奈B晶型和H晶型二元混合体系的定量分析模型.结果表明,近红外光谱法虽然操作简单快速,但模型的预测准确率和方法的灵敏度较低;差示扫描量热法虽然准确度较高,但实用性较差;利用PXRD结合PLS法得到的结果最好,模型比较稳定,不易受样品的影响,可用于实际工作中.为那格列奈制剂产品及其他多晶型药物的定量分析奠定了理论基础.     

POS的同质多晶现象研究

重点研究了 POS的同质多晶的种类、熔点和多晶态的转换规律与转换速度 ,对比了 POS与对称型 St- O- St甘油三酯、可可脂的多晶态转变 ,并分析了 POS晶体形成特殊的原因     

几种油脂生成分的同质多晶晶型

针对固态油脂中大量共同存在的对称型脂肪酸甘油酯进行详尽的研究，报告它们的多晶态种类及晶型结构等问题。     

提高烧结多晶金刚石的耐磨性与抗氧化性研究

根据作者之一提出的烧结多晶金刚石的粘结机理及含硼金刚石能够耐高温的理论模型,我们以黄金刚石粉为原料,使用粘结能力强的含钴溶液、硅和硼做粘结剂,采用高堆积密度的金刚石粒度配比的方法在DSO_(29)B型压机上制得了性能优良的多晶金刚石。它的耐磨性与抗氧化性均好于一般方法生产的烧结多晶金刚石,且在工业生产中取得了明显的经济效果。     

磷锗锌多晶合成装置设计研究

研究设计了ZnGeP_2多晶的合成装置,包括合成安瓿,合成炉结构与温场分布。利用自行设计的合成装置,采用两温区气相输运法进行ZnGeP_2多晶合成实验,并对合成的多晶材料进行XRD,EDS和密度测试。结果表明,合成产物为高纯、单相的ZnGeP_2多晶材料,设计的多晶合成装置和两温区气相输运合成工艺适合ZnGeP_2多晶的合成,为高质量ZnGeP_2多晶材料的获得奠定了基础。     

纳米多晶TiO2的光催化性能

以纯锐钛矿型和纯金红石型TiO2为原料,通过超声分散制备复合晶态的TiO2,研究纳米TiO2的晶相组成对光催化性能的影响.通过X射线衍射分析表征晶相组成与晶粒尺寸;以甲苯为目标降解物,采用气相色谱检测复合晶态的TiO2对甲苯的降解效果.结果表明:锐钛矿型TiO2的光催化性能明显地优于金红石型TiO2,但由于协同作用,一定比例的金红石能提高纳米多晶TiO2的光催化性能;当晶相中锐钛矿型与金红石型TiO2的质量比为83∶17时,纳米多晶TiO2具有最佳光催化活性.     

衬底处理方式对电化学法制备的BaWO_4多晶膜形貌的影响

采用恒电流型电化学工艺,控制适当的电化学反应条件,分别在酸腐蚀的钨片和机械抛光的钨片上制备了BaWO4多晶膜.运用XRD,SEM测试手段分析表征了产物的晶相和表面形貌,结果表明,在相同的电化学条件下,机械抛光这种衬底处理方式可以较为有效地改善BaWO4多晶膜的表面平整度和均匀性.     

水平定向凝固法合成砷化镓多晶

采用水平定向凝固法合成砷化镓多晶,定向凝固炉分为3个温区,砷单质在低温区(约630℃)升华,通过中温区后在高温区(1 250~1 255℃)与镓逐渐化合为砷化镓多晶.石英变形、砷端杂质、多晶表面氧化以及多晶尾端富镓是合成砷化镓多晶过程中易出现的宏观缺陷.通过对原料配方设计、砷蒸气压控制以及炉子降温程序设计等进行优化,成功获得了完整性好且电学性能指标优异的砷化镓多晶.多晶的迁移率在4 800~5 400cm2/(V·s),载流子浓度为1015~1016 cm-3量级,完全满足砷化镓单晶制备要求.     

缺血性脑卒中治疗药物研究进展

本文以缺血性脑卒中为主要研究对象,论述了缺血性脑卒中的发病机制,综述了脑卒中治疗药物的临床使用现状和研究进展.笔者从溶栓药物、抗血小板聚集药物、降纤和抗凝药物以及神经保护药物等几个方面总结了近年来缺血性脑卒中治疗药物的研究概况和研究热点,分析了脑卒中治疗药物研究存在的问题,并展望了脑卒中药物治疗的发展方向.     

中国药典中含有毒性成分朱砂、雄黄的中药使用安全性探讨

目的:探讨含有毒性成分朱砂、雄黄的中药安全性.方法:对中国药典2010版中含有毒性成分朱砂、雄黄的药品组方进行研讨.结果:药典中含有朱砂、雄黄的口服药品66种,其中儿童用药20种.含有雄黄的药品27种,其中儿童用药7种,4种雄黄用量超过成人日使用剂量的50%;含朱砂药品59种,其中儿童用药19种;同时含有朱砂和雄黄的药品20种.结论:中国药典中关于朱砂和雄黄的使用剂量存在多重标准,药品的使用存在极大的安全隐患,特别是儿童用药和需要长期服用的药品.     

贩卖毒品罪的界定问题

贩卖毒品罪的界定是刑事司法中的难题。从毒品概念的内涵看，毒品是指容易造成滥用的麻醉品和精神药物，精神依赖性、毒害性和被管制性是其基本性质。从贩卖毒品的行为看，有多种具体方式，应以毒品实际上转移给卖方为犯罪既遂，对以贩养吸者已服食的毒品不宜定非法持有毒品罪，剩余毒品则应视其去向确定罪名。     

血清中43种滥用药物的固相萃取法研究

 使用CLEANSCREEN^? 固相萃取柱分别对血清中43种滥用药物进行提取方法的研究,其提取物分别采用GC-MS和UV方法测定.结果表明:在43种滥用药物中,回收率超过90%的药物有26种,居80%～90%的药物有8种,居60%～80%的药物有另外8种,小于60%的药物仅有1种.因此CLEANSCREEN^? 固相萃取柱可用于血清中该43种滥用药物的提取或筛选分析,且是一种快速、简便及具有较高回收率的提取方法.     

关于动物医学临床中的用药及药物作用问题

动物医学临床中的用药及药物作用不外平有两方面的问题，即药效学及药物动力学的改变，这些改变除了与临床用药的药物之间相互作用外，还与相互作用的机体“环境”，即吸收、代谢、排泄等因素有关，认识这种药物之间相互作用及药物的作用“环境”的变化关系对指导动物临床医生正确合理制定用药方案，增强疗效，减少毒性有着十分重要的意义。     

2022年全球新冠肺炎疫苗和药物研究热点回眸

新冠肺炎疫情给人类生活带来极大影响。疫情发生后，全球科研机构和制药公司迅速应对，加紧研发疫苗和抗病毒药物。2022年，多个mRNA创新性疫苗、抗病毒中和抗体、小分子抗病毒药物等相继问世。然而，随着多种新冠病毒变异株的相继出现，新冠肺炎疫苗、中和抗体以及小分子药物的有效性大幅降低，不断对新冠肺炎疫苗和药物的开发提出新的挑战。结合文献和商业数据库信息，对当前新冠肺炎疫苗和药物的研发进展进行综述。截至2022年11月，全球已批准或EUA疫苗和药物各30余款，多款疫苗和药物处于临床试验中，中国在新冠疫苗和抗新冠药物研发方面走在世界前列。     

不合理药物处方分析

为了促进合理用药,随机抽取了2004年上半年500例老年住院患者的1525张出院带药处方。根据药品说明书、临床药理学等文献资料,对这些处方进行了分析;其中不合理处方占所查处方的3．92％;主要反映在用法、用量、重复用药、药理拮抗、配伍不合理等方面。由此说明老年患者的联合用药需慎重应用,药师应积极进行用药指导。     

基因重组药物蛋白类杂质检测及质量控制

生物技术药物中蛋白类杂质是最普通、最复杂也是最具潜在危害性的杂质,去除生物药品中所有蛋白杂质也是不可能的.为增加产品安全性必须加强对生物制品中蛋白类杂质的质量控制.目前对生物技术药物蛋白类杂质检测及质量控制方法包括：免疫学分析、凝胶电泳、等电聚焦电泳、二维电泳及质谱技术、毛细管电泳、高效液相色谱等.将生物药品中相关蛋白类杂质控制在合理范围内,既可增加用药安全性,又能增强药物生物学活性,是该类药品成功应用于临床的必然要求.     

高分子药物研究进展

综述了高分子药物的研究进展，将高分子药物分为具有药理活性的高分子聚合物、高分子络合物药物、高分子微胶囊药物以及高分子载体药物4大类，并对其在药学上的应用进行了阐述．     

蛋白多肽类药物制剂学研究进展

蛋白多肽类药物是近年发展较快的一类药物;这类药物在体内普遍稳定性差,易失活。研究证明,利用制剂学方法可提高其生物利用度。