纸上高压电泳法—荧光分析法分离与定量微量钐和铕

纸上电泳法分离稀土元素常以EDTA、柠檬酸或α—羟基异丁酸(α—HIBA)等为电解液,分离后几乎都采用中子活化分析法来定量稀土元素。但该分析方法所需设备昂贵,未能广泛应用。本文以柠檬酸为电解液,用纸上高压电泳法(HVPE)分离稀土元素,并用2—噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和邻菲罗啉(phen)萃取荧光法同时测定分离后的钐、铕含量。由于将HVPE与荧光法联用,消除了荧光法中Fe~(3 )、Sc~(3 )及重稀土金属离子的荧光熄灭现象,使高灵敏度同时测定复杂试样中的钐、铕成为可能。本文方法试样量少、仪器简单、所需时间短,较中子活化分析法具     

海水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的化学发光测定

<正>海水中铬的测定,前人已做了大量工作,大多是采用火焰原子吸收法或比色法测定总铬.也有采用中子活化法或极谱催化波方法测定海水中的铬含量,但这些方法,试样的预处理都十分烦琐,或需要昂贵仪器设备,且方法误差也较大.我们根据痕量Cr(Ⅲ)离子对鲁米诺—过氧化氢在碱性介质中会发出具有一定波长的光,且     

含钆铀氧化物中氧化钆含量的测定——ICP-AES法

该文简述了等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定含钆铀氧化物中氧化钆含量的方法。方法采用逐级稀释法并使用CL-TBP树脂萃取色层分离铀基体后,用等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钆元素(Gd335.04nm)。测量范围为(0.23~11)Gd_2O_3%,方法回收率为(97~102)%,相对标准偏差优于1.5%。     

贵州一些土壤中稀土元素的分布特征

本文采用仪器中子活化分析法测定贵州一些土壤中的稀土元素含量，据此研究其分布的影响。结果表明：尽管土壤及其母质类型不同，但是其稀土元素分布还大体上保护母质中的分布模式特征。在风化和成土过程中，存在特殊稀土的活化分异现象。     

脉冲中子-裂变中子探测铀黄饼的MCNP模拟

利用MCNP程序模拟研究脉冲中子-裂变中子探测铀黄饼,采用脉冲式中子源,利用氦三管中子探测器记录裂变中子,得到铀黄饼中的铀含量信息。通过对14 MeV脉冲中子源和产生的裂变中子在不同铀含量模型中的输运计算,分析了裂变中子与铀含量的关系。结果表明:利用裂变超热中子衰减时间谱,可以确定铀黄饼中的铀含量;通过对热中子衰减时间谱进行校正,可以提高铀黄饼中铀含量计算结果的准确度。     

用中子活化法与模糊聚类分析对古陶瓷产地和真伪进行辨别的研究

本文利用中子活化法对一些不同产地的古瓷样品进行了20多种微量元素含量测定,并用模糊聚类分析方法对测定数据进行了处理。探讨了一个对古瓷样品进行产地判定和真伪辨别的方法。     

激光光导通信材料中超微量铜的测定

光导纤维材料中痕量金属离子(主要是Cu、Fe、Na、Co、Ni、Cr等)和OH基的存在是光损耗的主要原因。所以在研制这些材料时,要求上述金属离子的含量达到PPb数量级(即10~(-9)克),其中要求Cu~(++)离子的含量在2.5×10~(-9)克以下。这样低含量的测定工作,采用质谱法和原子吸收光谱等方法时,由于其灵敏度较低,所以测量的准确度亦很低。由于中子活化分析法灵敏度较高,所以现在对于超微量的分析工作,多数都采用此法。     

砷铈催化法测定海水中微量碘的研究

引言海水含碘极微,平均含量约为50～60微克/升。海水中的碘主要以碘酸根(IO_3~-)和碘离子(I~-)形态存在,此外还含有微量的有机态碘。在六十年代初还缺乏准确测定海水含碘量的方法,近代分析技术已发展了砷铈催化法、中子活化法、电流滴定法、微分脉冲极谱法、碘酸盐光度法和淀粉比色法等,但以砷铈催化法的研究为多。砷铈催化法是利用碘离子对高铈一亚砷酸氧化还原反应具有催化作用的原理来测定微量碘。建立这一方法的是Sandell和Kolthoff,但最先将这个方法用于测定海水含碘量的是Dubravicic,后经Barkley等人加以改进。Truesdale又进一步研究砷铈催化法的动力学、最佳条件,并设计了自动分析的方法。经过改进,砷铈催化法逐渐成了一种简单、灵敏的测定海水含碘量的方法。但这一方法必须严格控制反应条件才有良好的灵敏度与重现性,因此有必要对其主要影响因素的作用作进一步研究。     

非色散原子荧光光谱法的应用研究——Ⅰ.还原气化法测定汞

一、序言在人类生产不断发展的同时,汞的污染给人类带来了很大的威胁。人们希望对于极微量的汞建立简单而灵敏的测定方法。目前,测定汞的多数标准分析法,是采用打萨宗比色法。但这种方法对于测定0.01ppm以下浓度的汞灵敏度不够。在通常的原子吸收分光光度法里(火焰法),汞也是灵敏度较低的元素之一。火花质谱及中子活化分析法测汞,其灵敏度虽高,但设备昂贵,操作也较复杂,不易推广。1964年有人用原子荧光法测汞[1],得到了5.0μg/ml的检出极限。随后有人用无极放电灯作为光源[2],以火焰法测汞,获得了0.1ppm的检出极限。1970年以前,有人用同样的光源[3—16],以各种不同类型的火焰测汞,其绝对检出极限都在微克级的水平。1970年以后又相继提出了电加热的无火焰原子荧光法,如石墨丝法[17],铂环法[18],他们以无极放电灯作为光源,得到汞的检出极限分别为5×10~-(11)g和10~(-8)g。以上这些方法由于需要燃烧气体(如乙炔、氧、氢等)和屏蔽气体(如氩、氮等),以及电加热系统,     

利用14N(d，p)15N核反应对各品系小麦种子中蛋白质含量分析初探

粮食作物提供的植物蛋白是人体所需要的蛋白质中最基本、最重要的来源 ,提高粮食作物中的蛋白质含量 ,对改善食品质量、提高营养水平有着重要意义 ,国际上一直把改善谷物蛋白质含量作为重要研究课题 .测定植物样品中蛋白质含量的传统方法是Ｋ氏 (Ｋｊｅｌｄａｈｌ)化学分析法 ,但Ｋ氏法是破坏性的 ,同时又很费时 ,难以满足在选种培育计划中对大批量样品进行快速分析的需要 .因此由基于对氮元素成分的分析出发 ,从而促进了确定蛋白质含量的核技术在这一需求下得到迅速的发展[1] ,如快中子活化法、热中子活化法、光子活化分析法和由质子、α粒…     

CTZ－100型中子发生器中子强度测量

介绍Ｃｒｚ－１００型中子发生器中子强度的测定，并用活化法和长硼管法两种测量方法，得到较为一致的结果。     

CTZ—100型中子发生器中子强度测量

介绍ＣＴＺ－１００型中子发生器中子强度的测定，并用活化法和长硼管法两种测量方法，得到较为一致的结果。     

人头发中微量硒的无色散原子荧光测定法

人头发中硒的多少可以做为人体内微量硒的一个指示物,而且人头发样品易采取、便于保存、运送和少受沾污。已报导的人头发中Se的分析多用中子活化法等。中子活化法虽有明显优点,但设备难得,推广应用不便。本文讨论了氢化物发生—无色散原子荧光法用于人头发中微量硒测定的条件、样品处理方法、干扰元素的影响等问题。仪器与试剂 YD—2型无色散原子荧光分析仪(西安无线电八厂)和WB—2型微波发生器(。     

PC-602缓蚀剂对氯化钠溶液中碳钢的缓蚀作用与机理

用失重法和电化学方法研究了PC-602缓蚀剂(化学组份为多元醇磷酸酯、聚磷酸盐和磷酸盐)对0.16～3.5%NaCl溶液(含Cl~-1000～22000ppm)中碳钢的缓蚀作用,测定了极化曲线。结果表明,100～300ppm缓蚀剂的缓蚀率可达95～97%,对阴极电化学过程有强烈的抑制作用。应用AES分析研究了缓蚀膜的化学组份及其深度分布,发现在Cl~-含量高于4000ppm的NaCl溶液中,Cl~-可嵌入碳钢表面形成的缓蚀膜表而层中,溶液中Cl~-浓度对Cl~-嵌入膜中的量有一定影响。     

聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞

在50℃、20min和pH=2.0的条件下,基于聚丙烯酰胺能活化汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化依莱铬菁R的显色反应,据此建立了聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞的新方法。汞(Ⅱ)的含量在:0.40~4.40μg/L范围内与△A值符合比尔定侓，其△A = 0.3494 + 0.03254CHg2+(礸/L),相关系数r=0.9994,检出限7.9?0-11g/mL 。该法已成功用于水样中汞(Ⅱ)的含量的测定。     

TTA—TOPO萃取荧光分析法测定岩矿及环境试样中的痕量钐和铕

岩石、矿物、生物体等试样中的痕量钐、铕多用中子活化分析法测定,因受仪器设备限制未能普遍应用。著者等曾考察了钐、铕和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与三正辛基膦化氧(TOPO)所形成的三元络合物的荧光特性,并应用于测定希土矿物中的钐、铕。本文将此荧光法推广应用于岩矿及环境试样中的痕量钐、铕的测定,取得满意的结果。     

铀箔测量~（238）U裂变率的修正研究

用中子束照射铀箔测量２３８Ｕ裂变率时，由于铀箔含有少量的２３５Ｕ原子，所以测量结果必须去掉２３８Ｕ的裂变率而加以修正。本文介绍一种箔活化法测量２３８Ｕ裂变率的修正方法，它用于修正用铀箔测量２３８Ｕ裂变率分布，修正后的２３８Ｕ裂变率和用包镉裂变室测量数据进行了比较，其结果是令人满意的。     

绞股蓝及其总皂甙中硒含量的测试研究

用荧光光度分析法测试了绞股蓝及其总皂甙中硒的含量,结果表明:湖北鹤峰绞股蓝植物中硒的含量为队0.395ppm,采用溶剂法提取的绞股蓝粗总皂甙中硒含量为0.180ppm。     

头发含锌量的测定

锌是人体必需的微量营养元素,直接参与核酸及蛋白质的合成代谢,且与许多酶的活性有关.机体缺锌后会导致一系列病理变化,锌缺乏症又与其它微量元素的生理活性有关,所以测定锌的生化指标具有重要的临床意义,已日益受到重视.另一方面,在微量元素的分析手段上,已有相当灵敏可靠的原子吸收光谱法、中子活化分析法和 X 荧光光谱法等,尤其是原子吸收光谱法,已在血、尿、头发等生物样品的分析测试方面获得了广泛的     

含钆UO_2芯块和粉末中铀同位素丰度的热电离质谱法测定

钆作为一种中子毒物,常被添加在高燃耗核燃料元件中,钆的存在会影响铀同位素的测定,而且会沾污分析管道。该实验通过大量的条件实验,对铀和钆的分离酸度、淋洗体积、淋洗酸度、淋洗速度、电离带温度等一系列条件进行了优化,建立了一种快速、准确分析含钆铀同位素的分析方法。实验中对两个水平的样品进行了比对,当~(235)U/~(238)U的值约为0.01时,重复性和再现性分别为0.000 024和0.000 052,当~(235)U/~(238)U的值约为0.026时,重复性和再现性分别为0.000 025和0.00 020。