高山杜鹃花苞组织培养和优化体系的建立

以高山杜鹃"粉冠博士"的花苞为外植体,对其进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和组培苗炼苗移栽的研究,建立高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系。结果表明:花苞外植体最佳诱导培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 12 mg/L;组培苗继代增殖培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L;组培苗生根培养基为1/2 Anderson+IAA 4.0 mg/L+活性炭3.0 mg/L;组培苗炼苗移栽到进口草炭与珍珠岩体积比为3∶1的基质中,成活率达86%。     

平车前根颈直接分化无性系建立的研究

以平车前根颈、叶片和叶柄为外植体,直接诱导分化生长芽,并进行生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究,建立起平车前的无性系.结果表明:根颈是直接分化出生长芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+蔗糖30g/L+6-BA1.5mg/L;分化芽生根的理想培养基是1/2MS+蔗糖15g/L+IAA0.2mg/L;平车前试管苗移栽的理想基质是园土,移栽成活率为100%,移栽成活苗定植的成活率为100%.实验证明:在适宜条件下可由根颈直接分化建立平车前无性系.     

大叶常绿杜鹃叶片离体培养及不定芽再生

以大叶常绿杜鹃无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养和不定芽再生的过程。结果表明:培养基为MS+ZT(1.0 mg/L)+ NAA(0.1 mg/L)时,大叶常绿杜鹃叶片可直接诱导再生不定芽,诱导率达70%; 也可以通过愈伤组织途径间接诱导出不定芽,愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D(2.0 mg/L)+KT(0.2 mg/L),增殖最佳培养基为MS+ZT(0.5 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ZT(0.04 mg/L)+NAA(0.01 mg/L); 分化率最高为70%,分化苗数为6～10株; 生根培养基为MS+NAA(0.2 mg/L)+IBA(0.4 mg/L)时,生根率可达90%。腐殖土、黄沙、珍珠岩配比为4:1:1的混合基质较适合常绿杜鹃试管苗的炼苗移栽,成活率为90%。     

六种甘蓝下胚轴和子叶无性系建立的研究

对6种甘蓝不同器官进行了组织培养和无性系建立的研究,成功诱导了紫甘蓝、皱叶甘蓝、羽衣甘蓝、抱子甘蓝、紫苤蓝和芥蓝的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽.诱导6种甘蓝下胚轴和子叶分化的理想培养基是MS 6-BA(0.5~1 mg/L);诱导不定芽生根的理想培养基是MS IAA(0.2~0.5 mg/L);试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣.移栽的试管苗生长旺盛.     

黄秋葵愈伤组织培养及再生体系建立的研究

以具有杂种黄蜀葵嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了嫩茎的愈伤组织诱导、分化,不定芽的生根以及试管苗的生根继代增殖培养、移栽与定植的研究.结果表明:嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基是MS+6-BA0.75mg/L+2,4-D2.1 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基是MS+AgNO31.0 mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L;1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗生根继代增殖培养的理想培养基是1/3MS+ABT0.6mg/L+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L.试管苗移栽成活率为93.9%,定植成活率为97.5%.定植的试管苗保持了杂种黄秋葵所有植物学性状和杂种优势.     

千屈菜的组织培养及再生体系建立的研究

以千屈菜的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起千屈菜的无性系.结果证明:MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L和1/2MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L是诱导培养嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.0mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右.     

空心菜无性系的建立及快速繁殖

研究了空心菜优良变异植株嫩茎愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,建立起优良变异空心菜嫩茎的无性系及快速繁殖技术.结果证明,诱导嫩茎愈伤组织的理想培养基是MS BA0.8mg/L 2,4 D0.3mg/L;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS La(NO3)30.8mg/L;生根的理想培养基是1/2MS IAA0.2mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为100%,扦插成活率为98.6%.试管苗田间栽培试验还证明,这种试管苗生长旺盛,可以收获二次,产量提高了约一倍.     

白花碎米荠组织培养及快速繁殖的研究

以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L～0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状.     

仙客来组织培养快繁技术研究

将仙客来的块茎、叶片、根尖、花梗外植体,在含有不同质量浓度植物激素的几种培养基中培养,根据培养结果,筛选出最佳诱导和增殖培养基的配方;同时,在经过消毒处理的不同成份的无土栽培基质中,进行试管苗的炼苗和壮苗培养,研究其健身栽培技术.结果表明,仙客来的离体繁植以其块茎为最佳,丛芽的增殖以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0mg/L+蔗糖30g/L为最佳,生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L为最佳.泥炭∶蛭石∶珍珠岩(5∶3∶2)混合是仙客来试管苗最佳健身栽培基质,移栽成活率达98%.     

酸枣组织培养及快繁的研究

为大量发展酸枣的优良品种,适应规模化生产的需要,用酸枣当年生茎段作外植体进行组织培养试验,经过试验对比筛选出酸枣的最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率为93.3%;分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,经过30 d的培养,增殖系数达到3.5;生根培养基为1/2MS+NAA 0.75mg/L,生根率为96.7%,接种后先暗培养10d比直接光培养更有利于生根。试管苗移栽时,以河沙+园土+森林腐殖土(2:2:6)的培养基质效果最好,能加速成苗。     

乌塌菜耐寒变异植株无性系的建立

研究了乌塌菜(Brassia narinosaBailey)优良变异植株叶片愈伤组织的诱导、分化以及试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起乌塌菜优良变异植株的无性系及快速繁殖技术.结果证明,诱导乌塌菜愈伤组织的理想培养基是MS BA 2.0 mg/L;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS La(NO3)31.0 mg/L BA 0.5 mg/L;生根的理想培养基是12MS IAA 1.0 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为93%,扦插成活率为88%.耐寒乌塌菜试管苗的田间栽培试验还证明,这种试管苗生长旺盛,根系发达,产量可提高10%.     

花叶夹竹桃离体培养技术研究

通过正交试验等方法对花叶夹竹桃茎段组织培养技术进行了研究.结果表明:在江苏句容,花叶夹竹桃最佳取材时间为4月下旬.在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgC l2消毒15 m in,灭菌成活率为78.8%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加ZT,BA,NAA等植物生长调节剂可以有效地促进试管芽苗的增殖和生长,其中ZT 1.5 mg/L+BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖达5.6倍,生长高度为3.2 cm;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Charcoal 3 000 mg/L+白砂糖2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于V(蛭石)V(珍珠岩)V(泥炭)为6 3 1的混合基质中,控制温度在23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达88%以上.     

珍奇园艺植物珠帘藤的组织培养

以珠帘藤带芽节段和叶片为外植体进行组织培养.结果表明,以节段外植体诱导丛芽的适宜培养基为MS+2 mg/L BA,以叶片外植体诱导不定芽的适宜培养基为MS+1 mg/L BA+0.1 mg/L NAA;茎段外植体成芽时间较短,数量较多;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.5 mg/L KT,繁殖系数达5.5,苗壮、长势好;最佳不定芽生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L iBA+0.6 g/L AC,生根率达96%.平均生根7.5条,根粗壮;最适试管苗移栽基质为腐质土+珍珠岩+椰糠(1:1:1),移栽成活率达92%.     

大花兴安杜鹃组织培养技术

开展大花兴安杜鹃组织培养技术研究，构建优良品种大花兴安杜鹃组织培养技术体系，为快速繁殖优质苗木及园林绿化规模化应用提供技术保障.以1.5～2.0 cm茎尖及茎段为外植体，采用70%酒精(30 s)与0.1%HgCl₂(10 min)相结合的消毒方法，以WPM为基本培养基，试验研究大花兴安杜鹃组培快繁初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽技术.结果表明：大花兴安杜鹃初代丛生芽的最佳诱导生长素配方为2 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA,分化率可达75%,增殖系数为9.0;继代培养最佳生长素配方为2 mg/L ZT+0.3 mg/L IBA,增殖系数可达16.2,平均苗高为3.29 cm;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.3 mg/L IBA,生根率为80%,平均生根数量为4条，平均根长2 cm;试管苗移栽最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭土)=1∶1,成活率为69.67%,平均苗高为4.79 cm.     

光叶楮组织培养和快速繁殖技术的研究

本文以光叶楮为试验材料,研究了不同激素及其组合对外植体快速繁殖及诱导生根的影响,结果表明:MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5 mg/L为最佳增殖培养基,繁殖系数为3.4,平均芽高为4.0cm,且生长快、芽苗质量高;1/2MS NAA0.3 mg/L为最佳生根培养基,生根率为72%,根系质量好;在移栽试验中发现,移栽基质以蛭石比珍珠岩更好,炼苗成活率达到88%。     

‘黄樽’薄叶金花茶组培苗生根与移栽技术研究

【目的】优化组培苗生根和移栽技术,提高‘黄樽’薄叶金花茶组培生根率和移栽成活率。【方法】以苗龄60 d的继代芽苗为材料,在优选基本培养基(1/2 B5、3/4 B5、B5)与植物生长调节剂(ABT、IBA)组合的基础上,研究2种培养基质[(V_细河沙:V_蛭石=1∶1)(河沙蛭石基质)、琼脂]与2种附加物(白糖、活性炭)形成的5种组合对生根率的影响;以河沙蛭石基质+1/2 B5+ABT 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L为生根培养基,培养35 d,分别补充白糖15.0 g/L、K₂HPO₄15.0 mg/L、白糖15.0 g/L+K₂HPO₄15.0 mg/L及对照组(CK)等4种处理,培养65 d后,将生根苗移栽到V_细河沙∶V_蛭石=3∶1的基质上,研究4种处理对芽苗生根率、移栽成活率、芽苗茎粗和黄化率的影响。【结果】在优选的培养基1/2 B5+ABT 0.5~1.0 mg/L+IBA 0.5~1.0 mg/L+白糖15 g/L+琼脂6.0 g/L,芽苗生根率仅41.1%~42.2%;培养基质与附加物的5种组合对生根率的影响达极显著水平,河沙蛭石基质+白糖0 g/L和河沙蛭石基质+白糖15 g/L的生根率分别为84.4%和68.9%,高于传统的琼脂白糖组合;生根培养后期,4种处理对生根率的影响不显著,但对移栽成活率影响极显著,补充白糖15 g/L+K₂HPO₄ 15.0 mg/L,克服了芽苗黄化,提高芽苗质量,进一步提高了芽苗生根率和移栽成活率,生根率和移栽成活率分别为91.1%和93.3%。【结论】 ‘黄樽’薄叶金花茶采用传统的白糖琼脂培养方式,其组培生根及组培苗移栽效果不理想。生根培养前期用河沙蛭石基质+1/2 B5+ABT 0.5~1.0 mg/L+IBA 0.5~1.0 mg/L的无糖培养,培养后期补充白糖15 g/L+K₂HPO₄ 15.0 mg/L,是提高‘黄樽’薄叶金花茶生根率和移栽成活率的有效方法,也为其他组培生根困难的植物,尤其是金花茶组植物离体培养,提供了可借鉴的培养方法。     

三裂叶瓜木萌动芽快速繁殖的研究

以三裂叶瓜木的萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长、生长芽的生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起三裂叶瓜木的快速繁殖技术.结果证明:1/2MS+ZT 0.3 mg/L+GA30.8 mg/L+IAA 0.1～0.3 mg/L是萌动芽生长培养的理想培养基;1/4MS+ABT 2号1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L是试管苗生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为93.7%,定植成活率为97.9%,定植的试管苗保持了三裂叶瓜木的所有植物学性状.     

雪莲果的组织培养研究

以雪莲果无菌苗端为外植体,MS为基本培养基,在1个培养周期中,外植体在MS+1.0 mg/L BA+0.2mg/L NAA培养基中,不定芽诱导率达95%,1～5代平均繁殖倍数达3～4,无根苗在1/2 MS+0.2 mg/L IAA+0.2 mg/L NAA培养基中,生根率达92%以上,试管苗移栽到腐质土、珍珠岩混合基质中30 d,移栽成活率达85%以上.     

隔山消嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源和满足药用栽培的需求,以隔山消的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是嫩茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.6 mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.8 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%;定植成活率为98%;定植的试管苗长势旺盛、根系非常发达,保持了隔山消的所有植物学性状,翌年鲜块根增收37%。     

线叶旋覆花嫩茎段生长点试管苗繁殖的研究

为保护野生资源并达到人工栽培目的,以具有生长点的线叶旋覆花嫩茎段为材料,采用试管苗培养的方法,进行了嫩茎段试管苗培养、试管苗生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、微型扦插和定植的研究.结果证明:1/2 MS+ABT2号2.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+NAA 0.6 mg/L是具有生长点的嫩茎段试管苗培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率98.2%,微型扦插成活率91.5%,定植成活率98.7%;定植的试管苗完全保持了野生线叶旋覆花的植物学性状.