草苁蓉多糖的毒性实验研究

按照我国<食品安全性毒理学评价程序和方法>的要求,采用急性毒性实验(LD50)、最大耐受量测定、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸变实验,研究了草苁蓉多糖急性毒性及遗传毒性作用.结果表明,草苁蓉多糖LD50值大于24 g/kg,最大耐受量为30 g/kg;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核数量、小鼠精子畸变数量与空白对照组比较无明显差异.草苁蓉多糖属一级无毒物,未见有致突变作用.     

长白山草苁蓉提取物甲醇提取制备方法研究

研究长白山草苁蓉甲醇提取物提取制备方法研究,对甲醇理化性质及用途和健康危害与长白山草苁蓉形态与习性简介,得出长白山草苁蓉甲醇提取工艺流程。     

草苁蓉根、茎水溶性多糖BRT的分离与鉴定

从长白山区野生植物草苁蓉的根、茎中分离水溶性多糖。粗多糖经乙醇分级、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色、反复冻融、高速离心等方法分离纯化得级分BRT。经Sepharose CL-4B柱层析、DEAE－Sephadex A-25柱层析等方法证明BRT为均一组分。气相色谱分析多糖的组成表明，粗多糖的单糖组成为Ara，Xyl,Gal,Man,Glc，摩尔比依次为0.98:1.00:2.38:1.28:10.00。BRT的单糖组成为Xyl,Gal,Man和Glc，摩尔比依次为0.61:3.12:1.00:3.97。以上结果说明，多糖BRT是以葡萄糖、半乳糖为主，兼有木糖和甘露糖的中性杂多糖。     

草苁蓉环烯醚萜对内毒素诱导D-半乳糖胺致敏小鼠肝细胞凋亡的影响

[目的]研究草苁蓉环烯醚萜对D-半乳糖胺（GalN）及内毒素（LPS）联合诱发的急性肝损伤的保护作用。[方法]将实验小鼠随机分为正常组、模型组、水飞利素组（阳性对照组）及草苁蓉环烯醚萜低剂量组和高剂量组。分别灌胃给予草苁蓉环烯醚萜7d,实验末期,腹腔注射给予GalN和LPS建立小鼠急性肝损伤模型,并以比色法检测小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性以及肝组织Caspase-3和8活化情况,以DNAladder法检测小鼠肝细胞凋亡情况。[结果]草苁蓉环烯醚萜可明显降低肝损伤小鼠血清ALT和AST水平,降低肝组织Caspase-3和Caspase-8活化水平,并减少肝细胞DNA断裂。[结论]草苁蓉环烯醚萜对GalN和LPS联合诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抑制肝细胞凋亡作用有关。     

草苁蓉提取物对健美运动训练的应用价值

观察运动员服用草苁蓉提取物口服液提供备赛期训练效果实验,探讨草苁蓉提取物对健美运动员备赛期训练效果的影响.结果显示:观察组运动员肌肉维度较对照组运动员明显提高(P<0.05);皮脂厚度明显较对照组运动员减小(P<0.05);肌肉质量和肌肉发达度明显较对照组组提高(P<0.05);训练后各项生理指标均保持正常水平,其中,血清睾酮含量较对照组提升最为明显(P<0.05);全部研究对象均未出现任何不良反应.草苁蓉提取物对提高健美运动员备赛期训练效果有明显提     

原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的含量

该文着重介绍了采用微波消解的处理方法,用原子荧光光谱仪逐一测量大兴安岭地区草苁蓉中的砷和汞元素,实验对仪器进行了优化,并对方法进行了验证。以及原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的原理、标准溶液的配制、仪器的选择和参数的设定,检测数据,检出限,精密度及其回收率。实验结果表明,相关系数R在0.9990以上,相对标准偏差在3%以下,加标回收率在92%～108%之间,采用该方法可准确测量出草苁蓉中砷和汞元素,该方法值得推广。     

功能性饮料——“山帝”的研制

“山帝”饮料是以长白山野生植物草苁蓉、长白沙参、人参、枸杞子为原料,添加灵芝深层发酵液作基料,用酵母菌、酸菌发酵液调酸,用复合甜味料调甜,科学加工而成的纯天然功能性饮料。     

促智中草药的研究进展

中草药用于改善学习记忆 ,防治老年痴呆症 ,具有天然、高效、低毒的特点 ,已成为近十年国内外医学研究的重大课题之一。本文就近年来的研究状况作一综述。1　单味中药1.1　银杏叶　采用跳台法 ,观察发现 ,银杏叶提取物 5 0 -10 0ｍｇ/ｋｇ ,ｉｇ ,ｑｄ 2 1ｄ能明显增强正常老龄前期小鼠的学习记忆能力 ,作用优于脑复康 ;可减轻东莨菪碱 (ＳＣＰＩ)造成的记忆损害 ,提示其促智作用与胆碱能系统有关 ;改善亚硝酸钠(ＮａＮＯ2 )造成的记忆巩固障碍 ,该作用可能与其增加脑血流量和改善缺氧时脑能量代谢有关。1.2　草苁蓉　通过跳台法、常压缺氧、小鼠负重游泳等实验观察发现 :草苁蓉醇提水溶液 (折合生药 1与 2ｇ/ｋｇ) ,ｉｇ 4ｄ ,可明显增强正常小鼠的学习、记忆能力 ,同时还有耐缺氧、抗疲劳作用 ,此外 ,草苁蓉干浸膏水溶液可改善鹅膏胺酸破坏胆碱能中枢神经引起的记忆缺失大鼠的学习能力。1.3　黄芪　黄芪水提物能改善樟柳碱引起的记忆获得障碍及乙醇引起的记忆再现缺失。在影响记忆的有效剂量下 ,黄芪水提物还能延长小鼠断头后的张口呼吸时间。提示该药具有改善记忆和脑保护作用。1.4　远志　斋藤等使用促进老...     

天麻中多糖的提取、纯化及含量分析

采用水浸提的方法提取了天麻中的多糖,并进行了纯化和含量分析,同时对影响天麻多糖提取的因素进行了考察.实验结果表明,在选择的最佳提取条件下,天麻中粗多糖得率为12.93%,纯化后多糖得率为9.22%,纯化多糖中多糖含量的为54.57%,粗多糖中多糖含量为38.42%.     

多糖抗肿瘤作用及相关机制研究

介绍多糖的抗肿瘤作用及相关机制的研究进展,为多糖的临床应用提供理论基础.对近年来国内外关于多糖的相关文献进行分析和总结,较为全面的阐述多糖的抗肿瘤作用及相关机制的研究进展.多糖可分为动物、植物、藻类、菌类多糖等,大多数动物多糖可直接发挥抗肿瘤作用;部分植物多糖可通过阻滞细胞周期发挥抗肿瘤作用;藻类多糖可通过提高免疫功能来发挥抗肿瘤作用;多数菌类多糖可诱导细胞凋亡.多糖可通过直接抑制肿瘤细胞生长、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、提高机体免疫力等来发挥抗肿瘤作用,且动植物多糖具有毒副作用小、来源广泛、提高机体免疫力等优点,因此,多糖的研究和开发对未来抗肿瘤药物的发展具有重要意义.     

耳突麒麟菜多糖的提取分离及表征

对耳突麒麟菜多糖提取、分离纯化质以及结构性质进行研究 .耳突麒麟菜粗多糖的提取率为 46 .7% ,粗多糖可被 4%的KCl完全分级为不溶胶多糖与可溶胶多糖 ,不溶胶多糖占所提取粗多糖量的 83% ,可溶胶多糖占 14% .不溶胶多糖的硫酸根含量和 3 ,6 -AG含量分别为 30 .8%和 2 6 .3% ,可溶胶多糖的硫酸根含量和 3 ,6 -AG含量分别为 38.5 %和 30 .1% .经红外光谱分析 ,不溶胶多糖的结构类似κ -卡拉胶 ,可溶胶多糖的结构类似 ζ -卡拉胶 .两种多糖经过酸水解后 ,3 ,6 -AG和硫酸根含量下降 ;经过碱处理后 ,3,6 -AG含量增加 ,但硫酸根含量显著降低 .     

山楂多糖的成分测定及其单糖组分分析研究

目的:研究山楂多糖的总多糖含量及单糖组分构成.方法:用苯酚-硫酸法测定山楂多糖中的中性多糖含量,用间羟基联苯法测山楂多糖中糖醛酸含量,用红外光谱法初步探究山楂多糖官能团,用气相色谱法分析山楂多糖中单糖组分.结果:山楂多糖中中性多糖的含量为72.00%;糖醛酸的含量为14.98%;红外光谱分析表明山楂多糖可能为一种氨基多糖;气相色谱法分析得山楂多糖的单糖组成为木糖、核糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖、葡萄糖、半乳糖,其质量分数分别为5.53%、13.85%、14.26%、9.29%、8.37%、19.91%、21.93%.结论:该方法比较便捷,重复性好,可用于山楂多糖中单糖的组成成分分析.     

不同粉碎粒度对黄芪多糖提取率影响研究

采用温浸法研究不同粉碎粒度对黄芪多糖提取率的影响,实验结果表明:粉碎粒度80目时粗多糖提取率为16.29%,粗多糖纯度为61.67%;45目时提取率为9.90%,粗多糖纯度为53.33%;30目时提取率为5.76%,粗多糖纯度为48.40%,多糖提取率和粗多糖的纯度随着粉碎粒度的减小显著增大,这些数据为黄芪多糖开发提供了重要依据。     

多糖的作用及其研究进展

多糖作为一种生物活性物质,在诸多方面有着重要作用,特别在医学方面应用更为广泛.主要介绍了近几年多糖的研究进展及研究热点.主要内容包括6个方面:1)多糖在免疫调节中的作用;2)多糖的抗肿瘤作用;3)多糖的抗病毒作用;4)多糖的抗氧化作用;5)多糖的降血糖作用;6)多糖的抗凝血、抗血栓作用.多项研究已经充分表明多糖无毒副作用,来源广泛,生物活性高,必将为高效低毒药物有开发开辟广阔的前景.     

豆皮多糖与豆渣多糖的物化性质和功能特性

为了研究豆皮多糖和豆渣多糖在物化及功能性质上的差别,对两种粗多糖进行了分级纯化,分别从两种粗多糖中得到了3种多糖纯化组分.通过气相和凝胶渗透色谱分析了各组分及两种粗多糖的物化性质,并通过乳化和胆酸结合试验比较了其功能特性.结果表明:豆皮多糖是不含蛋白质的酸性杂多糖,相对分子质量为45～150 ku,乳化性质较差,胆酸结合能力较低;豆渣多糖是一种糖蛋白,相对分子质量为14～370 ku,具有优异的乳化性能,且其体外胆酸结合能力较高,是具有良好功能性质的优质水溶性多糖.     

不同产地佛手水溶性多糖的分离纯化及初步分析

醇提后的佛手经热水提取并除去蛋白质,乙醇沉淀得到粗多糖．用DEAE葡聚糖A-50离子交换色谱分离得到不同的多糖：金佛手和建佛手各分离得到3种多糖,川佛手分离得到4种多糖．将佛手多糖经酸水解后用硅胶G薄层色谱分析,金佛手多糖和建佛手多糖各检测到3种单糖成分：甘露糖、葡萄糖和半乳糖,川佛手多糖检测到5种单糖成分：鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖．红外光谱分析表明,3种产地佛手多糖的吸收光谱均具有典型的吡喃糖特征吸收峰;同时,金佛手多糖还具有较强的呋喃环特征吸收峰．     

硫酸化茯苓多糖的研究进展

硫酸化多糖是多糖的衍生物,由多糖链单糖分子上的某些羟基被硫酸根取代而形成。茯苓多糖是一类天然硫酸化多糖,具有抗肿瘤、抗病毒、抗凝血、抗氧化等多种生物活性。     

香椿叶水溶性多糖初步纯化及清除自由基活性研究

对香椿叶粗多糖进行了提取,测定了其蛋白质含量,并对其进行了初步纯化,然后对粗多糖和初步纯化多糖进行了抗氧化实验,测定了不同质量浓度的香椿粗多糖和初步纯化多糖对自由基的清除作用．纸层析、GC分析结果表明：香椿叶初步纯化多糖的单糖组成为Xyl,Ara,Rha,Gal,Glc,Gal—A,Man;摩尔比为1．0：3．7：1．3：9．0：2．7：10．0：0．7．抗氧化实验结果表明：不同质量浓度的粗多糖和初步纯化多糖都能有效地清除羟自由基和超氧阴离子,而且初步纯化多糖比粗多糖的清除效率要高,香椿粗多糖对R·有清除作用,而初步纯化多糖在实验规定的浓度范围内对R·却没有清除作用．     

大黄橐吾水溶性多糖的初步纯化及清除自由基活性研究

为合理利用大黄橐吾提供一定依据,对大黄橐吾多糖进行提取分离纯化.大黄橐吾经热水浸提,乙醇沉淀得到大黄橐吾粗多糖.粗多糖经凯氏定氮法测得蛋白质含量为14.02%,苯酚-硫酸法测得多糖中糖含量为23.41%,硫酸-咔唑法测半乳糖醛酸含量为35.16%.粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖.纯化多糖经红外吸收光谱分析,初步断定其官能团的存在及其所处状态.对大黄橐吾多糖进行清除自由基活性研究,结果表明大黄橐吾多糖对超氧阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且初步纯化后多糖的清除效果比粗多糖好.     

糖脂康多糖的分离与纯化研究

目的:研究糖脂康多糖的提取、分离与纯化方法,并筛选出糖脂康多糖脱蛋白、脱色的最佳方法。方法:采用水提醇沉法提取分离糖脂康多糖,以提取多糖物质多糖损失率、蛋白质去除率为测定指标,分别考察不同实验方法对糖脂康多糖脱蛋白、脱色的影响。结果:三氯乙酸脱蛋白法为糖脂康多糖脱蛋白的最佳方法,活性炭脱色法对糖脂康多糖的脱色效果优于过氧化氢脱色法。结论:糖脂康粗多糖的纯化,脱蛋白、脱色方法的优化为进一步研究糖脂康多糖的生物活性提供了基础。