钼锑抗分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

采用钼锑抗分光光度法测定水中总磷的含量,分析该法测量不确定度的来源,评定水中总磷的测量不确定度。     

硅钼蓝分光光度法测定矿石中二氧化硅的含量

样品经碱熔酸化后,在硫酸介质中硅酸根与钼酸根形成硅钼杂多酸,还原硅钼杂多酸为硅钼兰,溶液的蓝色程度与硅含量成正比,借以进行分光光度计的定量分析.     

水中磷酸盐的测定—■钼黄水相及有机有萃取比色法

水中磷酸盐的测定,已有不少报导。一般对于水中高含量磷酸盐的测定多采用喹钼拧酮重量法或容量法,而对于水溶性磷酸盐的测定多采用钼兰比色法。前者虽然准确可靠,但操作麻烦费时,并且只适用于磷含量较高的样品的分析,后者操作简便,快速,但只适用于磷含量较低的样品的分析。目前水中磷酸盐的测定,亦常采用钒钼黄水相比色法,此法具有快速,操作简便等优点,但亦只适用于磷酸盐含量稍高的样品的分析。而事实上,水中磷     

地下水中钼钨钒的极谱催化法连续测定

一、前言钼、钒等元素为某些固氮菌所必需,许多迹象表明它们担负着一定的生物学功能。如海鞘类动物的血细胞中钒含量高达4％,它通过氧来运载血氧。缺钼的土壤,豆科植物将难以正常生长。人体中含钼与钒的量,分别为0.1ppm和0.3ppm,而钨又是一个能置换钼的元素。因此对于水中钼、钨、钒的测定,越来越引起人们的关注。由于钼、钨和钒在水中的含量极微,一般的化学分析方法,往往达不到痕量分析的要     

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。     

铌铁合金中硅的比色测定

用比色法测定铌铁合金中的硅遇到两方面的问题:一是用酸溶解样品时必需使用氢氟酸,另方面在硅的显色条件下铌要形成沉淀。为此我们研究了用氢氟酸与硝酸(加少量H_2O_2)混合酸溶解样品,用草酸掩蔽铌,然后用硅钼黄或硅钼蓝比色法测定硅的条件。确定了用硅钼蓝法测定铌铁合金中硅的分析步骤。现将有关试验结果简要报告如下: 一、仪器:72型分光光度计。二、硅钼酸形成的酸度试验结果与文献大致相符。H_2SO_4: pH 1.0-1.3 HNO_3: pH 0.6-1.0,HCl:     

提高波长色散X射线荧光光谱法测定钼精矿中钼含量的准确率

本文针对X荧光分析仪测定钼精矿中钼含量的主要影响因素进行分析,并确定出钼含量在49%-58%范围的钼精矿样品适宜的测定条件,提高了样品检测的准确率。     

钼蓝分光光度法测定L-抗坏血酸的研究

对钼蓝法测定 L—抗坏血酸的方法原理和可靠性进行了进一步的研究。结果是在硫酸和磷酸离子的存在下,用 L—抗坏血酸还原钼酸铵形成的钼蓝化合物在 L—抗坏血酸的含量为4～24μg/mL 范围内符合朗伯—比耳定律。方法简单、快速,灵敏、准确。     

基于ARM的海水总有机碳含量现场分析仪的硬件设计

针对海洋生态调查对海水总有机碳含量(TOC)的要求,研制了一种基于化学发光法检测海水 TOC值的现场分析仪。该仪器硬件基于SOC技术,采用ARM架构S3C2440微处理器,嵌入Windows CE操作系统。经过多次海试测量验证,该分析仪在保证测量精度的前提下,提高了测量速度,具有很好的现场应用性。     

总有机碳分析仪信号处理算法的分析

研制基于高温燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳(TOC)的分析仪.叙述仪器的核心器件和工作流程,并对影响检测结果的红外检测算法进行分析.实验结果表明:利用快速傅里叶变换对测量信号进行曲线平滑降噪的效果较好,取平滑处理后的曲线峰高作为二氧化碳浓度测量值能够消除气体流速不稳对测量结果的影响;TOC分析仪测量时间小于5 min,同时满足实验室测量和在线监测的时间要求,并具有较低的成本.     

碳化硼微粉中微量硅的测定研究

本文依照硅钼蓝法原理,以抗坏血酸为还原酸,柠檬酸调节酸度还原硅钼黄,探讨碳化硼微粉中微量硅含量的测定方法,考察研究操作中各步骤的最佳工艺及其对硅含量分析精确度的影响。结果表明：本方法分析精度高且重现性好,适合于碳化硼微粉中微量硅（质量分数：0.01%～5%）的测定。     

基于化学发光–光解转化法的大气氮氧化物精确测量原理与数值修正

2017年夏季和冬季,将两台自主研发的蓝光光解转化–化学发光法(BLC-PCL)NO_x分析仪与传统的钼转化法(MCL) NO_x分析仪(Thermo 42i-TL)进行同期性能对比实验,详细阐述两种方法实现大气氮氧化物精确测量的原理,并重点讨论PCL法测量结果的光化学零点、水汽和光化学干扰的数值修正方法。数据显示,两种方法对NO的测量性能稳定(R²=0.994,斜率为0.98),MCL法对NO₂的测量比PCL法偏高25%～30%。干扰的修正结果表明,观测期间水汽干扰可造成NO_x信号被低估0.2%～13.2%;光化学干扰可导致NO信号被低估0～13.3%,还可导致NO₂信号被高估0～8.8%。以上结果表明,在NO_x的常规监测与数据处理中,对上述干扰的修正非常必要,为降低干扰,需要谨慎地设计光解转化效率、管路停留时间以及管路湿度控制等相关参数。     

赤霉素在钼蓝法测定煤中磷的应用

利用赤霉素作为显色剂,实验测定煤中磷的含量.结果表明,在1.0mol/L盐酸介质中,将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,其最大吸收波长为670nm,表观摩尔吸光系数为1.39×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~0.1mg/50mL.该法准确、可靠.     

铋磷钼蓝光度法测定钢铁中磷的研究

本文对钢铁中铋磷钼蓝光度法测定磷的主要显色条件进行了试验.钢铁分析中铋磷钼蓝多在硝酸介质中显色[1,2],显色快,但稳定时间较短,显色液从蓝色逐渐变为蓝绿色.针对铋磷钼蓝在硝酸介质显色的不足,本试验对铋磷钼蓝的显色条件进行了研究,确定了在硫酸介质中的分析方法.所拟订的方法操作简便,稳定性和测量精度明显好于硝酸介质.方法应用于碳钢、低合金钢、铸铁、硅铁等标准样品磷的定量分析和日常分析,取得满意的结果.     

基于非分散红外光度法的水中石油类物质的测定

介绍了国家标准规定的测定水中石油类物质的非分散红外光度法的测量原理及测量所需仪器和试剂.详尽阐述了非分散红外测油仪的零校准,满刻度校准和精密度及准确度实验.通过实测水样说明了非分散红外光度法是一种测定水中石油类物质的有效方法.     

磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量测量不确定度评定

目的：对磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量进行不确定度评定分析,得出该方法的扩展不确定度。方法：采用磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐的含量,根据实验原理、实际操作过程和步骤,通过建立合适的数学模型,对该方法的不确定度进行了全面、合理的分析,评定和合成。结果：给出了采用该方法测定食品中磷酸盐含量的扩展不确定度。结论：评定过程简明清晰,不重不漏,具有一定的实用性。     

磷铋钼蓝光度法测定环境水中的磷

系统地研究了一种新的测定环境水中低含量磷的方法——磷铋钼蓝光度法．并与传统方法进行了比较。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析,找出影响不确定度的因素,对各因素的不确定度进行评估,从而得出总磷测定主要受到标准溶液的配制、测量重复性、样品测量、仪器响应值等4个方面的不确定度因素影响.     

浅谈电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中6种痕量重金属元素

使用电感耦合等离子体质谱法对饮用水中的6种痕量重金属元素进行测定,主要是对镉、铬、铅、锌、铜、镍进行测量。通过优化仪器的工作参数,将45Sc、72Ge、115In等作为测定元素中存在的内标元素,从而在一定程度上克服对ICP-MS分析干扰以及仪器波动所产生的影响,根据相关的试验表明,使用电感耦合等离子体质谱法对饮用水中的痕量重金属元素进行测定,能够更加简便、快速且准确地将其测量出来,是一种非常有效的检测方法。     

磷钼杂多酸光度法测定半胱氨酸

报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法.利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,在710 nm最大吸收波长处测其吸光度,吸光度与半胱氨酸的浓度在0.4～16.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.999 0,方法检测限为0.2 mg/L,相对标准偏差RSD=0.91%,回收率为98.5%～102.9%.该法应用于牛乳清样品中半胱氨酸含量的直接测定,结果满意.