近在咫尺的转基因生物

基因技术通常也称为基因工程技术,是指利用载体系统的重组DNA技术以及通过物理、化学和生物学等方法,将重组DNA导入有机体的技术。转基因技术是首先在体外进行基因操作,然后转入受体细胞表达。     

基因工程的重要手段──ZHFQ-1型撞击发射式基因枪通过技术鉴定

国家自然科学基金资助的高技术项目“基因导入细胞新技术”由我校精仪系、生物系和中国科学院植物所、遗传所联合组成课题组,精仪系教师余兴龙任课题负责人。经过三年奋斗,研究成果——ZHFQ撞击发射式基因枪于 1991年 12月 26日通过技术鉴定。 基因工程的关键技术之一,基因导入细胞技术将外源基因导入细胞,达到改良或培育动植物新品种的目的。基因枪技术快速、简便、有效,一次可以将目的基因导入数以百计的细胞,得到大量转化子。该技术无物种限制,动物基因也可导入植物细胞,对单子叶粮食作物尤有特效,代表着玉米、小麦、水稻等谷物引入任…     

物理课堂导入艺术研究

导入是课堂教学的重要环节之一,它可以引起学生的注意,能使学生积极主动地参与课堂活动,从而提高课堂的教学效果。本文从物理课堂导入的作用、导入常见的问题、导入的艺术和方法入手,对物理课堂的导入进行了探究。     

5种不同遗传背景绿色荧光蛋白(GFP)基因导入系小鼠的培育

通过反复回交——筛选目的基因的手段,将C57BL/6-Tg(UBC-GFP)30Scha/J转基因小鼠的绿色荧光蛋白基因(GFP)分别向BABL/C、CBA/J、DBA/2J、AKR/J、FVB/J等品系小鼠导入,得到了5种不同遗传背景且带有GFP基因的导入系小鼠.冰冻组织切片等方法显示GFP导入系小鼠的皮肤、肝、肾、心、肺等均有不同程度的绿色荧光蛋白表达,不同遗传背景对GFP的组织表达谱、血液生理指标及繁殖性能未见影响.本实验采用基因导入法培育了5种新的带有GFP导入系小鼠,这些不同遗传背景的基因导入系小鼠为移植生物学研究提供了材料.     

国外撷英

超级稻开发日本农林省农业生物资源研究所最近成功地将与玉米光合作用有关的酶基因导入了水稻。玉米比水稻的光合效率高,在瘦脊的土地上也能生长发育。通过导入这种引起强烈光合作用的酶基因,就有可能期待开发出生长迅速、产量高的“超级稻”。该所所导入的与玉米光合作用有关的酶基因,称为ＰＥＰＣ、ＰＰＤＫ、ＮＡＤＰ－ＭＥ。在玉米中,由于这些基因的作用,其光合能力比水稻等作物约高２倍。该研究所将上述各基因分别导入水稻中,开发出３种水稻。已知导入基因的水稻,参与光合作用的各个酶的机能比普通水稻约提高２０～１２０倍。在…     

植物转基因技术（二）

三、物理方法 物理转化方法是基于许多物理因素对细胞膜的影响,或通过机械损伤直接将外源DNA导入细胞。它不仅能够以原生质体为受体,还可以直接以植物细胞乃至组织、器官作为靶受体,因此比化学法更具有广泛性和实用性。常用的物理方法有电激法、超声波法、激光微束导入法、显微注射法、基因枪轰击法以及正在发展中的低能离子束介导法等。     

中学物理课堂教学导入法新议

课堂教学是教师和学生共同探求新知识、培养学生思维能力的过程。如何在中学物理课堂教学中达成这个目标,重点要在课堂导入中结合物理课程的特点巧妙设计并安排思维训练。笔者通过深入调研并结合教学实践,就如何设计物理课堂教学导入模式,培养学生的创新思维能力,提出自己的观点。     

中学物理课堂教学导入法新议

课堂教学是教师和学生共同探求新知识、培养学生思维能力的过程。如何在中学物理课堂教学中达成这个目标,重点要在课堂导入中结合物理课程的特点巧妙设计并安排思维训练。笔者通过深入调研并结合教学实践,就如何设计物理课堂教学导入模式,培养学生的创新思维能力,提出自己的观点。     

转几丁质酶基因烟草后代的遗传分析

本论文采用分子检测(PCR扩增、PCR-Southern杂交)与表型检测(接真菌实验、酶活力测定)相结合的手段，对花粉管通道法及载体法导入几丁质酶基因烟草后代的遗传表现进行研究。结果证明通过不同方法导入受体细胞基因组中的外源基因均能遗传给后代，并能在转化受体当代及后代中高效表达。但采用花粉管通道法导入的外源基因虽然能够遗传给后代，但分离比复杂，遗传规律性较差。而载体法导入的外源基因T1代x^2检测符合3：1的遗传分离比，遗传稳定性要好于DNA直接导入。因此，建立良好的遗传转化系统是外源基因稳定遗传和表达的前提。     

物理教学导入方法的形象性

物理教学导入方法是物理教学的重要组成部分，且具有形象性的特点，本文从心理学、逻辑学角度对教学导入方法的形象性进行了研究，从物理实物的形象出发，概括出常见的导入方法，确认了形象性教学的良好效果。     

基因治疗及其研究进展

基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段 ,正在广泛用于血友病、糖尿病、癌症、心血管病、爱滋病等多种疾病的治疗领域 .基因治疗的一般步骤包括 :目的基因的转移和目的基因的表达两个方面 .其中目的基因的导入和目的基因表达的精确调控是两个关键步骤 .新发展的还有反义疗法以及应用核酶进行基因治疗等 .本文就基因治疗的基本步骤、基因治疗的对象、方式及基因治疗的现状和前景作一个简单介绍     

Chimeraplasty基因修复技术及其应用

基因治疗是目前生物学和医学领域里的一个研究热点 ,传统的基因替代方法有许多很难克服的缺点 ,与之相比 ,基因修复策略有着明显的优点 .在此 ,文章介绍了近年来发展起来的具有较好应用价值和医学前景的一种基因修复新技术—— Chimeraplasty技术     

基因治疗临床应用的研究进展

基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段,正在广泛用于多种疾病的治疗领域.简单介绍了基因治疗的基本途径和临床应用.     

人类生殖细胞基因治疗问题的思考和对策

阐述了人类生殖细胞基因治疗的方法,分析了在技术方面和社会伦理方面存在的问题及引发的思考,提出了与之相应的发展对策。     

肺癌的基因治疗

肺癌的发生、发展和演变与细胞原癌基因的激活和抑癌基因的失活有着 密切的关系，并已证实肺癌是一种多基因分子异常病。它的基因治疗是针对肺癌发生的分子生物学特点，通过基因转移技术，将新的外源目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞以纠正或补偿缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。     

Capsid modification of adeno-associated virus and tumor targeting gene therapy

Targeting is critical for successful tumor gene therapy. The adeno-associated virus （AAV） has aroused wide concern due to its excellent advantages over other viral vectors in gene therapy. AAV has a broad infection spectrum, which also results in poor specificity towards tissues or cells and low transduction efficiency. Therefore, it is imperative to improve target and transduction efficiency in AAV-mediated gene therapy. Up to now, researchers have developed many strategies to modify AAV capsids for im- proving targeting or retargeting only desired cells. These strategies include not only traditional chemical modification, phage display technology, modification of AAV capsid genome, chimeric vectors and so on, but also many novel strategies involved in marker rescue strategy, direct evolution of capsid proteins, direct display random peptides on AAV capsid, AAVP （AAV-Phage）, and etc. This review will summarize the advances of researches on the capsid modification of AAV to target malignant cells.     

HSVTK gene therapy for carcinoembryonic antigen-producing human lung cancer cells

The long-term success of gene therapy for cancer relies heavily on the development of effective targeting systems. We investigate the possibility of targeted gene therapy using promoter of carcinoembryonic antigen (CEA) gene. By using luciferase reporter gene, we found that CEA promoter exhibit 16 times high activity in CEA-producing lung cancer cells, A549 than in nonproducing cells, Hela. We also constructed a recombinant expression plasmid pCEATK, in which CEA promoter drives the effector gene, thymidine kinase gene of Herpes Simplex Virus (HSVTK). A549 cells transfected with pCEATK became 865 times more sensitive to ganciclovir (GCV) than the control cells. However, Hela cells transfected with this plasmid remained resistant to GCV. These data indicate the potential for targeted gene therapy using the CEA promoter against CEA-producing tumor cells, such as lung cancer cells. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China Natural Science Foundation of Hubei Province Biography: XIAO Geng-fu(1966-), male, phD graduate candidate, Lecturer.     

肝癌基因治疗机制研究

肝癌是由多基因突变引起的,故用基因工程的手段进行肝癌的基因治疗是目前医学界研究的热点.主要研究了肝癌基因治疗中的免疫基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗、反义基因治疗、耐药基因治疗、联合基因治疗的机制.     

阳离子脂质体在基因治疗中的应用

介绍了阳离子脂质体的组成和结构特点以及作为基因载体在基因治疗方面的应用．阳离子脂质体转基因的机理研究表明：阳离子脂质体／基因复合物进入细胞的方式依赖于细胞的内吞作用或通过细胞的膜融合作用．