首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  免费   0篇
理论与方法论   1篇
综合类   17篇
  2012年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   4篇
  2004年   6篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在对传统酰基化反应的催化剂改进中,HZ-1沸石分子筛显示了很好的催化性能.以甲苯为底物,分别以苯甲酰氯和苯酐为酰化剂,考察了在不同酰化剂下催化剂的催化性能,发现苯甲酰氯在此催化剂催化下显示了较高的反应活性和选择性.苯甲酰氯为酰化剂的最佳优化条件:甲苯和苯甲酰氯物质的量比为2.5∶1,四次交换的HZ-1沸石用量2g,反应温度130℃,反应时间15h,4-甲基二苯甲酮色谱收率可达94.8%;苯酐为酰化剂时,催化剂采用用量为2.5g的二次交换的HZ-1沸石,物料配比为4∶1,反应温度250℃,反应时间为5h,目标产物2-甲基蒽醌的色谱收率为65.09%,苯酐转化率为71.3%.两种酰化剂都具有很好的工业化前景.  相似文献   
2.
癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲基萘和溴代癸烷为原料,合成癸基甲基萘中间体,经磺化、提纯,得到高纯度的癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂.采用HPLC测定了表面活性剂的纯度,为97%.利用IR、UV及ESI-MS对其结构进行了表征.研究了癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂的表面活性和油水界面性能,讨论了表面活性剂质量分数、氢氧化钠质量分数对表面活性剂水溶液/山东胜利油田原油界面张力的影响.结果表明,癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂具有很高的降低溶液表面张力和油/水界面张力的能力和效率;临界胶束浓度为0.26 mmol·L-1,该浓度下的表面张力为31.61 mN·m-1,动态界面张力最低值达到2.59×10-6mN·m-1.癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂有望成为较理想的三次采油用表面活性剂.  相似文献   
3.
脂质体研究综述   总被引:2,自引:1,他引:2  
脂质体目前正处于蓬勃发展阶段,已经在很多方面显示出其巨大的应用潜力.介绍了脂质体的基本概念、形成机理和制备方法.两亲结构和自组装体的形成是脂质体形成的基础,研究自组装体的理论基础对于脂质体的制备具有重要的理论指导意义.  相似文献   
4.
阳离子脂质体在基因治疗中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了阳离子脂质体的组成和结构特点以及作为基因载体在基因治疗方面的应用.阳离子脂质体转基因的机理研究表明:阳离子脂质体/基因复合物进入细胞的方式依赖于细胞的内吞作用或通过细胞的膜融合作用.  相似文献   
5.
改性木质素磺酸盐表面活性剂合成及性能研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
以草浆或木浆碱木素为原料,经过与脂肪多胺的曼尼希反应、与油酰氯的酰化反应和磺甲基化反应,合成了一系列含有酰胺结构的改性木质素磺酸盐表面活性剂.对改性木质素磺酸盐界面性能进行了测试,讨论了表面活性剂质量分数及碱质量分数对界面张力的影响.结果表明改性产品具有非常优良的界面活性,单独使用即可在较宽的表面活性剂质量分数和碱质量分数的变化范围内,形成超低油-水界面张力,符合三次采油的基本要求.  相似文献   
6.
采用HUSY沸石分子筛催化了β-甲基萘与异丙醇的烷基化反应,在未改性HUSY沸石催化下,β-甲基萘转化率可达74.4%.考查了碱土金属氧化物改性对HUSY沸石分子筛表面酸性和催化性能的影响,通过NH3-TPD表征发现,改性后HUSY沸石的弱酸中心量基本不变,而中强酸与强酸中心量下降,导致催化活性下降,甲基异丙基萘与β-甲基-6-异丙基萘的选择性上升.研究了镁浸溃量对催化性能的影响以及改性前后催化剂的稳定性和再生性能.浸渍量为2%~3%为适宜的用量;镁改性HUSY沸石分子筛具有较好的甲基异丙基萘和2-甲基-6-异丙基萘选择性,稳定性好,再生能力强,是β-甲基萘异丙基化反应较为理想的催化剂.  相似文献   
7.
政府财政科技投入对促进区域创新能力建设具有重要意义,其规模和结构在不同地区、不同发展阶段其规模与结构也存在一个大致合理的范围。利用巴罗效率的方法,从经济增长贡献率的角度对各省市地方财政科技支出的规模合理性进行实证分析和判断,根据其结构特征可进行初步解释。研究显示我国地方财政科技支出规模和结构选择上存在较多问题,各地区需要结合本地实际安排财政科技支出水平,中央政府亦应该制定差别化的地方政府财政科技投入的引导政策。  相似文献   
8.
烷基苯酮的合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
以一定碳链长度的脂肪酸为原料与氯化亚砜反应生成脂肪酰氯,然后在无水三氯化铝催化下与苯通过傅-克反应得到了一系列纯度较高的烷基苯酮。红外、核磁、色质谱连用等分析手段验证了合成的烷基苯酮的结构,所得产品的纯度达95%以上。产品的熔点依次为36.55、44.90、52.28、58.81℃,产品熔点随着产品碳链长度的增加呈线性升高; 产品的沸点依次为148-150℃/7066Pa、178-180℃/2000Pa、214-216℃/2000Pa、260-262℃/2666Pa;在相同的条件下,产品在气相色谱中的保留时间依次为11.988、13.156、14.598、15.937min。说明相同压力下,产品的沸点也依次增加,4种产品的收率依次为78.3%、79.5%、81.3%、78.6%。  相似文献   
9.
苯酮是三次采油用烷基苯磺酸盐表面活性剂的重要中间体,传统的三氯化铝作催化剂活性较高,使得副产物多难以分离.采用多聚磷酸代替三氯化铝作温和的催化剂合成了对乙基月桂苯酮,取得了很好的结果,精制产品的气相色谱纯度达93%以上.给出了产品的熔点和沸点数据,通过红外、核磁共振波谱等分析手段证明其结构正确,气质联用证明相对分子质量相吻合,并推断了多聚磷酸Friedel-Crafts酰化反应均机理。  相似文献   
10.
长链烷基甲基萘单磺酸盐和双磺酸盐分离研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)及电喷雾质谱(ESI-MS)研究了辛基甲基萘单、双磺酸盐的分离提纯效果.经过大量色谱分析实验,找到了最佳分析条件.紫外检测波长为230nm,流动相为甲醇和水的混合物,流速为0.8mL/min,采用梯度洗脱的方法进行分析.洗脱条件为线性梯度:0~40min,V(甲醇)∶V(水)=60∶40;40~50min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0.在此优化条件下样品分离度高,分离效果好.用面积归一化法得到了样品各组分的相对含量,采用HPLC和ESI-MS对组分进行了分析和表征.建立了一种便捷、可靠的烷基甲基萘磺酸盐的分析表征方法以及单、双磺酸盐分离提纯效果的评价方法,得到了满意的结果.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号