胺类萃取剂液—液体系界面性质研究：水相酸度,盐浓度和 …

研究了平衡水相酸度，水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响，计算了界面吸附参数Ｃｍｉｎ和Ａ１发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低，随水相盐浓度增加而增加，对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论。     

TOA-异丁醇-正庚烷/(H,Na)NO3体系的界面性质及其与萃取性能的关系

研究了异丁醇对ＴＯＡ正庚烷／（Ｈ,Ｎａ）ＮＯ３体系界面性质和有机相电导行为的影响,计算了界面吸附特性参数Ｃｍｉｎ和ＡＩ,得到ＴＯＡ的ＡＩ值为８３．２Ａ２,添加异丁醇后,ＡＩ减小,异丁醇体积百分含量Ｖａｃ大于６％,ＡＩ接近恒定,其极限值约为６４．５Ａ;有机相电导率ρ随着Ｖａｃ增加而增大,当Ｖａｃ＞４．０％时,ρ又减小,当Ｖａｃ＞６．４％时,ρ值不再变化,ρ的最大值为０．０７４μΩ·ｃｍ－２,ρ的极限值为０．０６２μΩ·ｃｍ－２同时发现随平衡水相酸度增大,ρ和界面张力γ逐渐增大并趋于极限;ρ随温度升高而增加,达峰值后又趋于减小,γ则随温度升高呈减小趋势另结合有关实验结果,对ＴＯＡ萃取金属的性能做了分析和讨论     

水相pH值、水相介质及温度对N1923界面吸附性能的影响

研究了平衡水相pH值、水相介质及温度对伯胺N1923正庚烷／H2O液-液体系界面性质的影响，计算了界面吸附特性参数Cmin和AⅠ,发现N1923的界面活性随平衡水相酸度、介质浓度或电荷的增加而增加，随温度升高而下降，并对有关结果及其与萃取性能的关系作了分析和讨论．     

胜利原油与水的界面张力研究

采用滴体积法测定了胜利原油与水的界面张力,用界面移动法测定了原油油滴在水中的电迁移率,并考察了水相盐浓度,pH值对油水界面张力及油滴电迁移率的影响,研究结果表明,原油－水的界面张力先是随水相中NaCl浓度的增大而减小,而后随水相中NaCl浓度的增大而增大,水相中NaCl的浓度为2％时,油－水界面张力出现最小值,相应地,油滴在水中的电迁移率则是先增大后减小,在NaCl浓度为2％时达到最大值,在水相pH值为2－12时,原油－水面界面张力随pH值的变化规律是先增大后减小,在pH值为4时达到最大值,而油滴在水中的电迁移率却随pH值的增大而增大。     

TOA—异丁醇—正庚烷／（H,Na）NO3体系的界面性质及其与萃取 …

研究了异丁醇对ＴＯＡ－正庚烷／（Ｈ，Ｎａ）ＮＯ３体系界面的性质和有机相电导行为的，计算了界面吸附特性参数Ｃｍｉｎ和Ａ１，得到ＴＯＡ的ＡＩ值为８３．２Ａ＾２，添加异丁醇后，Ａ１减小，异丁醇体积百分含量Ｖａｃ大于６％，     

聚氧乙烯烷基酚磷酸酯对展宽低界面张力区效果的研究

制备了三种不同ＥＯ数的聚氧乙烯烷基酚磷酸酯（ＯＰＰ－ｎ），考察了它们对正烷烃／石油磺酸盗－异丁醇－盐水体系的界面张力行为。结果表明，这类磷酸酯与前人所用的ＫｌｅａｒｆａｃＡＡ－２７０对盐浓度有相似的展宽的效益。对克拉玛依原油／ＡＳＰ复合体系，亦有展宽作用，ＯＰＰ－１０使界面张力向高盐度区单调下降，而ＯＰＰ－４可使低张力区在较低盐度区展宽。     

聚氧乙烯烷基酚磷酸酯对展宽低界面张力区效果的研究

制备了三种不同ＥＯ数的聚氧乙烯烷基酚磷酸酯，考察了它们对正烷烃／石油磺酸盐异丁醇－盐水体系的界面张力行为，结果表明，这类磷酸酯与前人所用的ＫｌｅａｒｆａｃＡＡ－２７０对盐浓度相似的展宽的效益，对克拉玛依原油／ＡＳＰ复合体系，亦有展宽作用，ＯＰＰ－１０使界面张力向高盐度区单调下降，而ＯＰＰ－４可使低张力区在较低盐度区展宽。     

氧化物陶瓷与Ag－Cu－Ti钎料的界面反应

研究了氧化铝和氧化铬陶瓷真空钎焊时陶瓷与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ钎料合金的界面反应，分析了加热温度（１０７３～１３２３Ｋ）和保温时间（０～３．６ｋｓ）对界面反应的影响规律，扫描电镜和Ｘ射线衍射分析结果表明：两种陶瓷均与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ合金发生反应，反应层厚度随着温度和时间的增加而增加，对于氧化铝陶瓷，低子１１２３Ｋ时，反应产物为Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ和ＡｌＴｉ；在１１７３Ｋ以上温度时反应产物则为Ｔｉ２Ｏ、ＴｉＯ和ＣｕＴｉ２，此时，反应层是按Ａｌ２Ｏ３／Ｔｉ２Ｏ＋Ｔｉ０／Ｔｉ２Ｏ＋ＴｉＯ＋ＣｕＴｉ２／ＣｕＴｉ２／Ａｇ－Ｃｕ呈层状过渡分布，对于氧化锆陶瓷，在整个试验温度范围，反应产物均为γ－ＡｇＴｉ３和δ－ＴｉＯ，反应产物也是按ＺｒＯ２／δ－ＴｉＯ／δ－ＴｉＯ＋γ－ＡｇＴｉ３／γ－ＡｇＴｉ３／Ａｇ－Ｃｕ呈层状过渡分布的．     

氧化物陶瓷与Ag—Cu—Ti钎料的界面反应

研究了氧化铝和氧化锆陶瓷真空钎焊时陶瓷与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ钎料合金的界面反应，分析了加热温度（１０７３－１３２３Ｋ）和保温时间（０－３．６ｋｓ）对界面反应的影响规律。扫描电镜和Ｘ射线分析结果表明：两种陶瓷均与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ合金发生反应，反应层厚度随着漫画度和时间的增加而增加，对于氧化铝陶瓷，低于１１２３Ｋ时，反应产物为Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ和ＡｌＴｉ；在１１７３Ｋ以上温度时反应产物则为Ｔｉ２Ｏ，ＴｉＯ和Ｃ     

NiO／γ—Al2O3体系分散态研究

对不同温度下焙烧的ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３体系的ＸＲＤ研究表明,ＮｉＯ在γ－Ａｌ２Ｏ３表面分散阈值随温度升高而增加,在低于５５０℃时,呈单层分散状态,而在较高温度时,有一定量的ＮｉＯ进入体相,此时ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３体系为ＮｉＯ晶相,分散相和体相三相混合体。     

壳聚糖与铜离子的均相螯合及产物分离

研究了壳聚糖的1％醋酸溶液与水中铜离子的相螯合反应，测定了溶液PH值，初始配料以及铜离子初浓渡等对均相平衡螯合量的影响，与文献报导对比，均相平衡整合量为多相单层饱和吸着量的4－14倍，所需平衡时间仅为后者的1／300，反应和上均相螯合量为多相单层饱和吸着量的4－14倍，所需平衡时间仅为后者的1／300，反应条件下均相螯合产物仍溶于水中，研究了调节溶液PH值及添加微量阴离子表面活性剂两种方法，使螯合物沉淀析出，达到净化水中铜离子的目的，测定了壳聚糖在醋酸溶液中的有限解降并证明它对均相螯合平衡态无明显影响。     

木材的pH值和缓冲容量

<正>本试验用平衡图解法和回流抽提法测定木材的pH值,探求测定结果与木材真pH值相符的测定方法。主要测定了意杨新品种“63”、“69”,“72”和毛白杨木材的pH值和缓冲容量,为更合理地利用这些优良速生树种的木材提供依据。     

二烷基膦酸载体液膜中Zn(II)的传输研究

研究了以烷基膦酸 PC-88A为流动载体的液膜中 Zn( II)的迁移规律 ,并考察了料液相 p H、温度、载体浓度及解析相组成对 Zn( II)迁移过程的影响。结果表明 ,增加载体浓度或升高温度 ,Zn( II)迁移速率明显增大 ,料液相 p H在 2 .4～ 5.1时可获得较大的 Zn( II)迁移速率。确定了最佳传质条件 ,探讨了各种因素影响机理 ,实现了 Zn( II)与 Cd( II)的分离。     

多相体系的综合平衡优势区域图

在综合平衡原理的基础上首次报道并讨论了Hg~(2 )－Cl~-H_2O系的优势区域图。HgCl_2（s）稳定存在于低的PCl（＝-log_(10)[Cl~-]）值和低PH值的范围内。而HgO（s）稳定存在于较高pCl值和较高pH值的范围内。溶液相只在很高pCl值和低pH值下占优势。在综合平衡原理的基础上计算并讨论了水溶液各物种在不同pCl值下的浓度分布。     

假二级反应模型在泥煤吸附Ni(II)中的应用(英文)

应用液闪分析手段,简要地研究了pH值对63Ni在泥煤中吸附的影响。结果表明,63Ni迅速地被泥煤吸附而达到吸附平衡,水相pH值的增加有利于泥煤的吸附。63Ni在泥煤上吸附动力学行为可以很好地用假二级反应进行描述。     

壬基酚聚醚硫酸酯/Φ-磺酸钠盐表面活性剂的构效关系

以壬基酚为原料,通过烷氧基化加成、磺化或硫酸酯化、再经中和反应合成了4种结构的表面活性剂,分别为:壬基酚聚氧乙烯醚(3)硫酸酯钠(NPES-3)、壬基酚聚氧乙烯醚(3)-Φ-磺酸钠(Φ-NPES-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)硫酸酯钠(NPPS-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)-Φ-磺酸钠(Φ-NPPS-3).测定其γcmc,Ccmc,耐盐能力、抗硬水能力、pH水解稳定性、热水解稳定性及油水界面张力.实验结果表明,含聚氧乙烯醚结构的表面活性剂耐盐能力和抗硬水能力均优于聚氧丙烯醚结构;降低油水界面张力则以含聚氧丙烯醚结构更好,尤其是NPPS-3的平衡界面张力达到9.88×10-3 mN/m的超低范围.     

竹炭对溶液中2,4-二硝基氯苯的吸附与回收研究

本研究了竹炭对溶液中2,4-二硝基氯苯（CDNB）的吸附行为。研究确定竹炭对CDNB的吸附平衡时间、最佳吸附pH以及吸附温度、吸附剂用量等因素对吸附效果的影响。实验结果表明：CDNB初始浓度c0=0.05mg/mL,T=298K,pH=5.0,吸附时间t=12h时,竹炭对CDNB的吸附率E可达到97.6%;用乙醇作洗脱再生剂,洗脱率可达95.2%;且脱附的CDNB可用蒸馏重结晶法回收,回收率可达86.4%。因此,竹炭是废水中CDNB吸附处理的材料。     

离子液体N-丙基-吡啶二氰胺盐[C3py][DCA]水溶液的体积和表面性质

在T=(288.15～318.15)K温度范围内,测定了不同质量摩尔浓度的离子液体N-丙基-吡啶二氰胺[C_3py][DCA]水溶液的密度和表面张力。根据密度值计算了不同浓度[C_3py][DCA]水溶液的平均摩尔体积和热膨胀系数,水溶液平均摩尔体积随着温度和质量浓度的升高而增大,热膨胀系数随着温度的升高而增大。并提出了一种估算水溶液表面张力的经验方程。预测值与实验值具有较好的一致性。     

乳状液膜法提取钪的研究

本文研究了间歇法乳状液膜提钪时多因素的影响，确定了较优的膜相配方和适宜的操作条件．研究了钪在液膜中的传递行为，建立了Ⅱ型促进迁移的反应──扩散模型，考虑了外相边界层、膜相阴力、界面化学反应和膜破裂，并用钪液体系得到了定性验证．     

分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配及油水界面张力

考察了pH值、温度和时间对分子沉积膜驱剂在大庆原油和孤岛原油/水中的分配及油水界面张力的影响。结果表明,pH值增加,分子沉积膜驱剂在油水相中的分配系数增加,界面张力降低,但总体上分配系数较低;温度升高,分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配系数和界面张力均有所降低;在约196h后,分子沉积膜驱剂在原油/水中的分配达到平衡。分子沉积膜驱剂向界面扩散和吸附的动力学过程缓慢;随着时间的增加,分子沉积膜驱剂溶液与孤岛原油界面张力先迅速降低后缓慢降低,并没有出现象表面活性剂那样的低界面张力;NaCl浓度对油水界面张力的影响不大;分子沉积膜驱剂在孤岛原油中的溶解度大于在大庆原油中的溶解度,且相同条件下的界面张力更低。