高效气相色谱法测定熊胆痔灵栓含量

目的：建立熊胆痔灵栓含量的质量标准。方法：用高效气相色谱法测定冰片的含量。结果：高效气相色谱法能准确地测定冰片的含量，冰片线性范围为0．1850～2．7750μg（r=099998），平均回收率为9507％，RSD（n=6）为0．69％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为熊胆痔灵栓的质量控制方法。     

金银花口含片的质量标准研究

目的:建立金银花口含片(金银花,甘草)的质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定绿原酸含量,用薄层色谱法鉴别金银花、甘草。结果:含量测定方法平均回收率为99.9%,RSD2.2%;线性范围:2.28～11.4μg.ml-1(r=0.9994);定性鉴别各阴性对照品均无干扰。结论:方法操作简单、准确、重现性好,可用于金银花口含片的质量控制。     

盐酸洛美沙星软膏中盐酸洛美沙星含量测定研究

目的：建立测定洛美沙星软膏中盐酸洛美沙星含量的方法。方法：使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250min×4．6mm,5μm）,检测波长287nm,0．020mol／L磷酸溶液（以三乙胺调节pH至3．3）-乙腈（75：25）为流动相,柱温25．0℃,流速：0,9mL／min．。结果：在20.0μg／mL-120．0μg／mL范围内有良好的线性,平均回收率为93．66％,RSD为0．84％（n=6）。结论：该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可为盐酸洛美沙星软膏的质量控制提供依据。     

六味止痛胶囊质量标准研究

为建立控制六味止痛胶囊的质量标准,采用薄层色谱法对胶囊中的当归、诃子、藏菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.结果表明,薄层色谱法可以对制剂中的当归、诃子、藏菖蒲做出准确鉴别,利用高效液相色谱法可以测定出阿魏酸的含量.该方法灵敏、简便,重现性好,可有效控制制剂的质量.     

快速分析阿片中的吗啡

采用大口径毛细管气相色谱法，以正二十四烷为内标，定量测定了阿片中吗啡的含量，回收率为91．3％－94．5％，相对标准偏差均小于2．5％，该方法分析速度快，定量准确，重现性好．     

椒目仁油中α-亚麻酸的鉴定和含量测定研究

对椒目仁油的鉴定及有效成分测定方法进行研究,为药材及制剂标准的制定提供试验依据.采用薄层色谱法对椒目仁油中α-亚麻酸进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其有效成分α-亚麻酸进行含量测定.结果是α-亚麻酸在(20～400) μg·mL -范围内呈良好线性关系.α-亚麻酸平均回收率为98.80％;5批椒目仁油中α-亚麻酸的平均含量为21.70％.为椒目仁油制剂标准的制订提供了参考.所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,能有效控制椒目仁油的质量.     

TLC与RP-HPLC法测定金诃降脂胶囊中大黄酚含量

目的:建立测定“金诃降脂胶囊”中大黄酚的含量.方法:采用TLC与RP-HPLC法测定大黄酚的含量.结果:本法的线性范围为0.0168-0.084μgmL-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为96.7%,RSD为l.64%.结论:RP-HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

乳香中乙酸辛酯含量的测定

目的：建立气相色谱法测定乳香中乙酸辛酯含量．方法：采用气相色谱法Agilent6890N气相色谱仪,检测器FID,Agilent19091-413HP-5毛细柱（30m×0．32mm×0．25μm）．结果：乙酸辛酯含量在26．40～132．00μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为100％,RSD为2．76％（n=5）．结论：气相色谱法测定乳香中乙酸辛酯含量方法操作简单,结果准确,重现性好．     

九味消癥胶囊质量标准研究

目的:建立九味消癥胶囊质量控制标准。方法:采用TLC法对九味消癥胶囊中黄芪、大黄等药材进行定性鉴别;采用HPLC法对九味消癥胶囊中芍药苷的含量进行定量测定。结果:TLC色谱中阴性样品均无干扰,斑点清晰,专属性强;芍药苷在24.12~300.1μg之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.17%,RSD=0.70%。结论:本方法准确,快捷,重现性好,可用于九味消癥胶囊的质量控制。     

妇宁栓质量标准的研究

目的：建立妇宁栓中苦参碱含量的测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄芩、冰片和黄连进行定性鉴别；采用HPLC法测定处方中苦参碱的含量，色谱柱为C18，乙腈-水-无水乙醇（80：15：10）用磷酸调Ph至2．45为流动相，检测波长为220rim。结果：此方法线性关系良好，线性范围为0．20006-1．0003μg，平均加样回收率为95．5％。结论：该方法专属性强，操作简单，准确可靠，重现性好，可用于妇宁栓的质量控制。