更年舒片的质量标准研究

目的:建立更年舒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中当归、牡丹皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定更年舒片中芍药苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、牡丹皮和淫羊藿;芍药苷含量测定线性范围0.032～0.160μG/mL(r=0.999 8.n=5),平均回收率为100.9%,RSD为2.89%.结论:该方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

甘露胶囊的质量标准研究

目的 建立甘露胶囊的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对甘露胶囊中的丹参、五倍子进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量. 结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在0.0242～0.242 μg范围内线性关系良好,平均回收率98.41%,RSD为2.23%(n = 6).结论 该方法 简单专属性强、灵敏度高、重现性较好,可用于甘露胶囊的质量控制.     

Study on Quality Standard of Xiaoerbiyan Pian

目的 建立小儿鼻炎片的质量标准. 方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶ 75);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:40℃.结果 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风.阿魏酸在0.028 8～5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%(n=6).结论 该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量.     

血三七胶囊质量标准初步研究

建立血三七胶囊质量控制标准.采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对血三七胶囊中槲皮素进行含量测定.结果表明：薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.10～0.8 μg(r＝1),平均回收率100.03%,RSD＝0.64%.本法简便、快洁、准确,可作为血三七胶囊质量控制方法.     

妇月康胶囊质量标准定性定量方法的研究

为了有效地控制妇月康胶囊的质量,针对妇月康胶囊现行质量标准中的不足,改进了对当归、川芎中阿魏酸的薄层鉴别方法,增加了对处方中益母草的薄层鉴别方法,并用剩余比色法测定益母草中盐酸水苏碱的含量,以间接测定益母草的含量.结果表明,改进后的当归、川芎中阿魏酸的薄层鉴别方法和益母草的薄层鉴别方法,操作简单易行,重现性好,专属性强.用剩余比色法测定益母草中盐酸水苏碱的含量的平均回收率为99.8%,RSD为0.94%.该方法稳定,可用于妇月康胶囊的质量检测.     

护肾安胶囊中丹参酮含量测定及主药薄层鉴别

采用薄层色谱法对护肾安胶囊中的丹参、黄芪、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参酮ⅡA含量进行定量检测.丹参酮ⅡA在进样量(0.008 27～0.165 40μg)范围内,线性关系良好(R2=1.000 0);平均回收率为97.12%,RSD为1.38%.本方法操作简单便捷,结果准确可靠,适用于护肾安胶囊中丹参、黄芪、黄芩的薄层鉴别及丹参酮ⅡA的含量测定.     

蒙药胡日查六味丸成分研究

建立胡日查六味丸多指标多成分定性定量研究方法.以红花对照药材和没食子酸对照品为对照,利用薄层色谱法鉴别红花和诃子,利用反相高效液相色谱法测定红花中羟基红花红色素A、三奈素以及诃子中没食子酸的含量.结果表明,该方法快速、准确、灵敏、专属,可作为提升与完善胡日查六味丸质量标准的依据.     

Quality standard of compound ShuYu granule

采用薄层色谱法鉴别制剂中的首乌藤、丹参、白芍;高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Hypersil ODS2-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230mm.结果显示薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰,重现性良好;高效液相色谱法测定芍药苷在0.023 78 -0.594 44 mg·mL-呈良好的线性关系(r =0.999 9);平均回收率为100.46％,RSD值为1.25％(n=6).此方法简便、快捷、准确,可用于疏郁复方颗粒的质量控制.     

头痛灵贴片质量控制研究

建立头痛灵贴片中组分的鉴别和辣椒素的质量浓度测定方法.采用薄层色谱法鉴别方中白芷、辣椒,采用高效液相色谱法测定方中辣椒素的质量浓度.薄层色谱法专属性强;辣椒素的质量浓度可用相应的测定方法准确测出.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可以控制产品的质量.     

瑶药五爪金龙中牛蒡苷元薄层色谱及含量测定

探索瑶药五爪金龙活性成分牛蒡子苷元的薄层色谱(TLC)定性鉴别和高效液相色谱(HPLC)定量检测方法,寻找瑶药五爪金龙质量控制的依据。本研究采用薄层色谱法对药材中的牛蒡苷元进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对药材中的牛蒡苷元进行含量测定。通过实验,确定了TLC定性鉴别和HPLC定量检测的方法。薄层色谱中牛蒡苷元斑点集中、清晰。高效液相色谱法中牛蒡苷元对照品在0.42～5.26μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系。牛蒡苷元平均回收率为100.43%,RSD=2.09%。10批五爪金龙药材中牛蒡苷元含量在0.06%～0.52%。     

桂苓五味甘草煎膏剂质量标准研究

将五味子和甘草进行薄层色谱鉴别(TLC),并采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子醇甲的含量.结果表明:TLC法可明显鉴别甘草、五味子;五味子醇甲质量浓度在0.021～0.189 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.14％,相对标准偏差为2.01％.说明该实验的精密度、准确度、重现性、稳定性好,实验合理、可行、质量可控.     

三七花颗粒的质量控制方法

【目的】完善三七花颗粒制剂的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱法对三七花颗粒进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的人参皂苷Rb3进行定量测定。【结果】三七花颗粒供试品与对照品及药材在薄层色谱中相应的位置上,显现相同颜色的荧光斑点;人参皂苷Rb3在0.505~5.050μg成良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.25%,RSD为0.54%(n=6)。【结论】该方法简便、准确,可用于三七花颗粒质量的控制。     

椒目仁油中α-亚麻酸的鉴定和含量测定研究

对椒目仁油的鉴定及有效成分测定方法进行研究,为药材及制剂标准的制定提供试验依据.采用薄层色谱法对椒目仁油中α-亚麻酸进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其有效成分α-亚麻酸进行含量测定.结果是α-亚麻酸在(20～400) μg·mL -范围内呈良好线性关系.α-亚麻酸平均回收率为98.80％;5批椒目仁油中α-亚麻酸的平均含量为21.70％.为椒目仁油制剂标准的制订提供了参考.所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,能有效控制椒目仁油的质量.     

通脉灵片质量标准研究

目的:建立通脉灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对样品中的郁金、地黄、降香、川芎进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主药丹参中有效成分丹酚酸B的含量进行测定.结果:样品中均能检出郁金、地黄、降香、川芎的特征斑点;丹酚酸B在61.6～985.6ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).加样回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.70%(n=5).结论:所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能够用于该制剂的质量控制.     

河车大造片主要成分质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC）对制剂中紫河车、地黄进行定性鉴别和高效液相色谱法（HPLC）法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定,建立了河车大造片的质量的控制方法。所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。盐酸小檗碱检测量在5.2-41.6μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.11%,RSD=0.43%（n=6）。所建方法可用于河车大造片的质量控制。     

藏药材重冠紫菀的质量标准研究

目的:建立特色藏药材重冠紫菀的药材质量控制方法.方法:采用原植物形态鉴定、性状鉴定、显微鉴定,薄层色谱鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对重冠紫菀进行定性鉴别.结果:原植物、性状和显微等能够很好地鉴定重冠紫菀药材,薄层色谱鉴别专属性较强.结论:所建立的质量控制方法操作简便、结果准确、重复性好,可控制重冠紫菀药材的质量.     

薄层色谱法定性鉴别泌尿宁颗粒中的3味中药

鉴别泌尿宁颗粒中的续断、黄柏和白芷3味中药,研究泌尿宁颗粒质量标准.分别采用薄层色谱法定性鉴别.结果显示各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.本方法专属性强,可更好地控制该药品质量.     

中成药妇科养坤丸质量标准研究

目的建立妇科养坤丸的HPLC定量和TLC定性指纹图谱.方法用TLC对妇科养坤丸中主药木香、香附、白芍、延胡索进行定性鉴别;用HPLC测定妇科养坤丸中黄芩苷的质量分数.结果TLC特征图谱能很好地检测本品的质量;HPLC测得本品中的特征图谱,可确定黄芩苷的质量分数在0.135 2~1.352 0μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.50%(n=5),RSD为1.9%.结论建立的特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂质量控制.     

龙血素B化学对照品研究

从中药龙血竭中提取、分离、纯化制备龙血素B,经UV、IR、NM R、M S和TLC、HPLC等方法测定结构和纯度。结果得到结构正确、纯度达到99%以上、符合中药化学对照品技术要求、可作为龙血素B的化学对照品。     

鼻渊丸质量标准的研究

目的：对鼻渊丸进行质量标准研究.方法：采用薄层色谱法对鼻渊丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对木兰脂素进行含量测定.结果：该方法的线性范围为0.060 4～1.510 0μg;平均回收率为98.90%（RSD=1.97%,n=6）结论：方法可行,重复性好,能有效控制鼻渊丸的质量.