棕色田鼠第一对常染色体多态与染色体数目关系的研究

研究了棕色田鼠三种性别类型个体（ＸＹ，ＸＸ，ＸＯ）的第一对常染色体多态与染色体数目之间关系，发现第一对常染色体极不稳定，存在（１）Ｍ，Ｍ（一对中部着丝点染色体）；（２）Ｍ，Ｔ，Ｔ（一条中部着丝点染色体）；（３）Ｔ，Ｔ，Ｔ，Ｔ（无中部着丝点染色体）三种多态类型。性别类型相同个体的染色体数目随第一对常染色体类型的不同发生有规律地变化。认为罗伯逊断裂是引起棕色田鼠第一对常染色体多态及其染色体数目多态的主     

青海三种土蝗（直翅目：蝗总科）的染色体核型分析

用常规染色体制方法对青海高山草地三种土蝗即青藏雏蝗、红翅皱膝蝗和大垫尖地翅蝗的染色体数目的研究结果：青藏雏蝗的染色体数目为2n（♂）=17=16 XO;常染色体类型为中着丝点染色体（m,6条）和端着丝点染色体（T,10条）;性染色体类型为端着丝点染色体;核型公式为：K（2n,♂）=17=6m 11T=6L 6M 4S XO。红翅皱膝蝗和大垫尖翅蝗的染色体数目均为2n(♂）=23=23T=4L 12M 6S XO。结果表明：不同科蝗虫的重要区别在于染色体数目与核型的差异,同科内不同属之间的蝗虫在常染色体相对长度有明显差异。     

喜树染色体制作与核型分析

本文采用喜树顶芽及新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作方法的研究 并就喜树染色体核型进行了分析,其结果显示:喜树体细胞染色体为2n=44,其中正中部着丝点染色体(M)为1对,中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为1对,端部着丝点(T)为4对,其核型公式为K(2n)=44=2M+32m+2sm+8T,核型属于"2B"型     

中国雨蛙染色体的组型研究

本文报道了中国雨蛙(Hyla chinensis)染色体的组型,其二倍体染色体数目为24(2n=24)条,可配成12对同源染色体;全部为中部和亚中部着丝点,其中第5对染色体的长臂上具有一明显的次缢痕;雌雄个体之间未发现有异形染色体存在。     

三港雨蛙的染色体组型及其C—带型的研究

本文采用骨髓细胞直接制备染色体标本法和BSG显带技术。观察三港雨蛙(H.sanchiangensis Pope)的染色体数目2n=24,NF=46,由7对中部着丝点染色体,4对亚中部着丝点染色体和1对亚端部着丝点染色体组成。在第9对染色体的长臂上有一对随体。未发现异型性染色体。C带除显示于所有的着丝点区外,在第2、5、8、10对染色体的长臂上还显示插入型C带,在第6、12对的短臂末端区显示末端C带。     

虎纹蛙染色体的组型分析

本文报道了虎纹蛙骨髓细胞染色体的组型分析,其二倍体染色体的数目为26个(2n=26),包括10个大型染色体和16个小型染色体。全部染色体可配成13对,其着丝点为中部、亚中部和亚端部。根据染色体大小,可分为三组:即1组、2-5组和6-13组。在第9染色体的长臂上有次蕴痕。雌雄个体之间未发现与性别有关的异性染色体存在。本文还进一步对虎纹蛙和金钱蛙作了比较,发现两者核型基本相同,但也存在微小差异。两者的主要区别在第2、4、12三对染色体的臂比指数不同。根据这三对染色体臂比指数的差异,可以对这两种蛙加以区分。     

红花(Carthamus tinctorius)染色体组型分析

本实验是应用植物有丝分裂染色体标本制备的新方法,观察了红花的染色体形态、数目以及结构特征,从而进行了染色体组型的初步分析,并对红花染色体的有关特点进行了讨论.红花染色体为2n=24,可配为12对,其中5对为中部着丝点染色体.6对为亚中部着丝点和一对在短臂具随体染色体.     

益母草的染色体组型研究

本文研究了益母草的核型,结果表明,益母草的体细胞染色体数目2n=20,核型公式为K(2n)=20=12m(2SAT) 8sm。均属中部着丝点和亚中部着丝点染色体,第6对染色体具随体。并与已报道过的该种核型作了比较研究。     

香瓜属(Cucumis)植物染色体核型分析

用去壁低渗火焰干燥技术对香瓜属两个品种华兰氏和哈密瓜的染色体核型进行研究.结果表明:两种植物均具有24条染色体,中部着丝点的染色体9对,近中端着丝点的染色体3对,包括一对具随体的染色体.其核型公式均为:2n=24=18m+4sm+2sm(SAT),按照Stebbins的核型分类方法,细胞类型均为2A.通过本实验对华兰氏和哈密瓜染色体数目的确定,以及核型的分析,为今后对葫芦科尤其是香瓜属植物核型的分析研究提供了借鉴和依据.     

厦门港球型侧腕水母染色体组型

报道厦门港球型侧腕水母的染色体制备方法及核型分析结果,球形侧腕水母染色体数目2n =20,可配成15对同源染色体：8对为中部着丝点（m）,4对为亚中部着丝点（sm）,1对为亚端部着丝点(st）,2对为端部着丝点(t),其核型公式为2n=30＝16m 9sm 2st 4t,NF=54,第2对染色体为随体染色体。     

暗腹雪鸡染色体的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养——空气干燥法，首次对暗腹雪鸡的染色体核型进行了研究。研究结果表明，暗腹雪鸡的细胞染色体数目为2n=78，染色体基本臂数AF=85，有11对大染色体（包括Z、W），28对小染色体；染色体形态分别为：No．1、No．2、No．5、Z染色体为m型，其余染色体均为t型。     

毛腿鼠耳蝠的核型、G-带和C-带研究

使用肺、心脏等进行组织培养,用空气干燥法制作染色体标本,对毛腿鼠耳蝠(Myotis fim briatus)进行核型、G-带和C-带型分析:毛腿鼠耳蝠2n=44,有3对大型中着丝粒染色体,一对小型中着丝粒染色体,染色体总臂数(N.F)为52;常规核型和G-带核型与已发表的该属中华鼠耳蝠(M.chinensis)、西南鼠耳蝠(M.altarium)等物种一致,说明了该属动物核型具有相当的稳定性;C-带核型有丰富的端位C-带,具有一定的特殊性。     

两种短棘猬染色体组型分析

本文报道了达乌尔猬和秦岭短棘猬的染色体组型。发现达乌尔猬的染色2n=44,秦岭短棘猬2n=48。对这两种短棘猬染色体组型进行了分析,并对分类上争论的问题进行了探讨。     

竹叶蛙(Rana Versabilis)核型的研究

采用骨髓细胞直接制备染色体标本法,研究了产于福建的竹叶蛙(Rana Versabilis)核型,其二倍体细胞的染色体数为26条(2n=26),由五对大型染色体和八对小型染色体组成,全部染色体均为中部和亚中部着丝粒染色体,这是典型的蛙属核型式。但其一恒定而清晰的次缢痕是在第6对染色体的短臂上。未见异型性染色体。     

2种伏翼的核型分析

采用常规的骨髓细胞空气干燥制片法 ,研究了两种伏翼的核型。印度伏翼和印度小伏翼的染色体数均为2n =2 6 ,NF =44 ;从核型上看 ,两者基本相同 ,其微小差别主要在于前者的No 4为亚中着丝粒染色体 ,而后者No .4为中着丝粒染色体。初步推断这两种伏翼的性别决定机制是XY。     

淡肩角蟾的核型分析

本文应用骨髓细胞直接制备染色体标本的方法研究了武夷山产淡肩角蟾(Megophrys boetteri)的核型。结果表明,淡肩角蟾的染色体数目2n=26,由6对大型的和7对小型的染色体组成,其中有8对(第1、2、4、5、6、8、10、12对)中部着丝粒染色体,4对(第3、7、9、11对)亚中部着丝粒染色体和1对(第13对)端部着丝粒染色体。第6对染色体的长臂上有时可见到次缢痕。从核型特征上看,淡肩角蟾确是无尾两栖类中较原始的种类。     

方蝙蝠的染色体组型分析

<正> 国外对蝙蝠科、属中的各类蝙蝠的染色体组型进行了研究,其中尤以1967年和1968年的Baker,R·J,和Patton,J·L,工作较多。例如,按照Baker和Patton的工作,他们对不同属的十余种染色体组型易于区分的蝙蝠,进行了细致的研究并作了分析报导,染色体数目从2n=22至2n=50不等。如Myotis grisescens(Gray mytois);Mytois macrodactylus和Myotis Velifer(Cave bat)均为2n=44,Eptesicus fuscus(Big brown bat)     

变色树蜥染色体的核型和Ag-NORs的分析

采用常规骨髓细胞空气干燥法,研究了分布于广东韶关地区的变色树蜥的核型和Ag-NORs.结果显示:广东韶关地区的变色树蜥的染色体数2n=34=12V+22m,NF=46,其中有6对大型染色体和11对微小型染色体,雌雄性间没有发现异型性染色体.一对Ag-NORs位于NO.2染色体的长臂。同源染色体Ag-NOKs有位置差异,一个位于染色体长臂中间.另一个位于染色体长臂末端.     

鼠耳蝠属两种蝙蝠的核型研究

报道了贵州不同地貌下的两种鼠耳蝠(中华鼠耳蝠和水鼠耳蝠)的染色体核型,它们的染色体数均为2n=44,NF=50,常染色体都由4对M型的近中着丝粒染色体和17对T型的端着丝粒染色体组成,性染色体为XY决定,且X为M型近中着丝粒染色体,Y为T型端着丝粒染色体。研究证明鼠耳蝠动物的核型在该属内具有极端的保守性。     

细痣疣螈的核型研究

以脾，肠细胞制作染色体标本，研究了细痣疣螈的染色体组型，结果表明该种体细胞染色体数为２ｎ＝２４第６，８对是亚中部着丝粒染色体，第１２对亚端部着丝粒染色体，其余９对无为中部着丝粒染色体。未发现异形染色体对。本文还对该种与其近缘种进行了核型比较，并对其分类地位进行了初步探讨。