三烷基氧膦革取──由高放射性废液回收锕系元素的有效方法

介绍了我国特有的三烷基氧膦（ＴＲＰＯ切革取剂的组成、物性、辐射稳定性及从高放射性废液中萃取锕系元素的过程化学。给出了ＴＲＰＯ流程参数设计和验证的结果，表明了 ＴＲＰＯ流程的良好功能。     

高放废液分离技术—全分离流程的物性研究

在较宽的温度范围（１０～３５℃）内用模拟料液测定了高放废液分离技术—全分离流程中各物流的密度、粘度、折射率和平衡两相的界面张力，观测了各负载有机相物流的三相产生情况。结果表明为消除全分离流程的三相，操作温度需高于２０℃；两相密度差，两相界面张力具有比较合适的范围，但ＴＲＰＯ／煤油有机相和冠醚／正辛醇有机相在平衡前后粘度变化较大，而且受温度的影响较大，是设备设计中必须考虑的因素。     

溶剂萃取法提取富马酸

通过对萃取剂的筛选，确定了一个以三烷基氧化磷（ＴＲＰＯ）为萃取剂，提取富马酸（ＦＡ）的萃取体系。采肜双对数法，红外图谱和水分分析对萃合物的研究表明：ＴＲＰＯ萃取ＦＡ的可能萃合物结构式为ＦＡ．２ＴＲＰＯ．Ｈ２Ｏ。对萃取过程中的各影响因素进行了考察，从而得到了最佳操作条件，并提出了一条采用溶剂以法从水溶液中提取ＦＡ的流程。     

用人造岩石固化模拟高钠高放废液

普通人造岩石固化体可以很好地包容从后处理厂产生的高水平放射性废液，但对钠离子的包容效果一直不好。研究表明，含Ｎａ２Ａｌ２Ｔｉ６Ｏ１６型黑钛铁钠矿的人造岩石固化体可以用来包容高钠高放废液。所制备的含废物氧化物质量分数１１．５％、Ｎａ２Ｏ５．０％的人造岩石固化体具有很好的物理稳定性、化学稳定性和对不同废物包容量的适应能力。人造岩石固化体通常只能包容２％～３％的Ｎａ２Ｏ，因此，本工作较大地提高了人造岩石固化体对高钠高放废液的包容能力。     

乏燃料后处理和高放废液分离一体化流程研究进展

为了减少核电反应堆产生的乏燃料对环境的影响,国际上开展了分离/嬗变和先进核燃料循环的研究.其中,从核废物中分离回收次要锕系和长寿命裂变产物是关键步骤.乏燃料后处理和高放废液分离一体化流程与现有乏燃料处理处置方式相比,流程简单、二次废物少、经济性高,更能满足先进核燃料循环的分离要求.介绍了国内外在乏燃料后处理和高放废液分离一体化流程研究方面的成果和进展情况.     

三烷基(混合)氧膦对Fe(Ⅲ)萃取性能的研究

研究了三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）萃取剂对Ｆｅ（Ⅲ）的萃取性能，测定了 ＴＲＰＯ对Ｆｅ（Ⅲ）的萃取随萃取平衡时间，水相 ＨＮＯ３浓度， Ｆｅ（Ⅲ）浓度和温度的变化。计算了萃取反应的焓变△Ｈ°，熵变△Ｓ°及表观平衡常数Ｋ。结果表明：体积分数为３０％的ＴＲＰＯ－煤油萃取体系萃取模拟高放废液时，三相的产生与水溶液中Ｆｅ（Ⅲ）离子的浓度紧密相关。当水溶液中［Ｈ＋］＝１．５ｍｏｌ／Ｌ－１， ρ［Ｆｅ（Ⅲ），初始］＞８．０ｇ／Ｌ时，萃取体系出现第三相。测定了轻、重两个有机相的体积比和 Ｆｅ含量比随水相 Ｆｅ（Ⅲ）离子初始浓度的变化，讨论了 ＴＲＰＯ与 Ｆｅ（Ⅲ）络合的溶剂化数ｎ。     

高速搅拌池中液液两相界面积的测定

在高速搅拌池中，分别采用界面吸附法和显微照相法测定ＴＲＰＯ（三烷基氧膦）－煤油／１．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３溶液体系两相接触界面积。界面吸附法是采用有机相取样器取出本体有机相，通过测量搅拌前后有机相中ＴＲＰＯ浓度的变化，结合ＴＲＰＯ界面吸附参数计算出两相界面积。采用界面吸附法测定了微量ＴＲＰＯ浓度体系在搅拌池中的界面积，根据实验结果回归了两相界面积关联式，计算值与实验值的相对偏差小于５％。采用显微照相法测量了低浓和高浓ＴＲ－ＰＯ两组体系在不同搅拌条件下的界面积，其结果与界面吸附法关联式计算值基本符合。对两种测定方法的优缺点进行了比较、评价。     

自发裂变对超铀元素存在界限的限制

超铀元素的存在受到诸多因素的限制，而自发裂变是限制超铀元素数目的最主要因素，从自发裂变限制方面分析，超铀元素的存在界限大体在Ｚ＝１２０号元素以内．     

有机溶剂萃取法提取乳酸

通过对萃取剂和稀释剂的筛选，确定了一个萃取相组成为５０％三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）／５０％磺化煤油的乳酸萃取体系．对萃合机理的研究表明，ＴＲＰＯ萃取乳酸的可能萃合物结构式为ＬＡ·ＴＲＰＯ．对乳酸萃取过程的各种影响因素进行了考察，从而得到了最佳操作条件．     

高放废液固化处置研究进展

高放废液是伴随着核能的利用和发展而产生的。高放废液处置和管理之难,一直是各国环保工作中的一个重点。本文主要介绍了用于高放废液固化处置的五种方法:水泥固化、玻璃固化、陶瓷固化、玻璃-陶瓷固化、人造岩石固化,概述了各种固化体的固化原理和研究现状,分析了它们的优缺点以及今后的研究趋势。     

Optimization of TRPO Process Parameters for Americium Extraction from High Level Waste

Introduction“Partitioning- transmutation”is a new strategy forthe treatment and disposal of high level waste(HLW) .The partitioning processes such as theDi MAEX process[1] ,the TRUEX process[2 ] ,theTRPO process[3] ,the CTH process[4 ] and theDi DPA process[5] have been proven to bepromising. The hot test indicates that trialkylphosphine oxide(TRPO) can remove>99.9% U,Pu,Am,and Np from HLW[6,7] . However,in thehot test,theα- nuclides decontamination can notyet meet the non-α …     

新型心肌显像剂99mTcN-TBI的电性及与99mTc-TBI的比较

分别应用区带电泳法和阳离子树脂交换法测定了新型潜在心肌灌注显像剂99mTcN-TBI的电荷性质，且在相同条件下测定了99mTc-TBI的电荷性质，并进行了比较，电泳实验结果显示，有放射性活度的73．1％的99mTcN-TBI滞留于原点，而同样条件下有放射性活度的97．4％的^99mTc-TBI移向负极，在阳离子树脂交换实验中，^99mTcN-TBI的1gD-pH直线斜率x=0.12，而相应的^99mTc-TBI的IgD-pH值的直线斜率x=0.86，这2种实验结果均表明，^99mTcN-TBI为中性配合物。     

基于PROFIBUS现场总线技术的测量和监控系统

根据TRPO流程台架控制系统的特点和PROFIBUS现场总线技术的优势,结合相关软件WinPLC7和组态王,设计了流程台架的测量和监控系统,实现了流程的自动化控制,并且得到了良好的实验结果。     

放射性核素99mTc-奥曲肽体内生物分布的研究

目的:探讨99mTc-奥曲肽在生物体内与生长抑素受体结合的影像分布特性,为生长抑素受体显像提供实验依据。方法:利用薄层层析法计算99mTc-奥曲肽标记率与放化纯度。3只SD大鼠经静脉注射99mTc-奥曲肽后,在不同时间内显像并测定心血池放射性计数,计算奥曲肽血药浓度;3名志愿者静脉注射99mTc-奥曲肽后在不同时间内显像并观察人体内生长抑素受体分布。结果:99mTc-奥曲肽的放化纯度可以满足显像试验要求,静脉注射后在血中迅速进入器官组织,在肝脏中有较高浓度的聚集,主要经尿路排泄。结论:99mTc-奥曲肽在血液内清除速度快,主要在肝脏浓聚,并通过泌尿系统排泄,显像结果证明其具有很好的显像特性。     

不同中心核锝99m标记CPeI配合物的制备与生物分布

以环戊胺为原料，通过甲酰胺化和脱水2步反应制得配体环戊基异腈(CPeI)，对其进行了熔、沸点测定，红外和元素分析等表征，并通过不同方法进一步得到3种不同中心核的^99mTc标记配合物：^99mTc-CPeI，^99mTcN—CPeI和^99mTc(CO)3—CPeI.3种配合物均为脂溶性，在室温下放置6h以上放化纯无明显变化。在正常昆明小鼠体内进行的生物分布实验结果表明：3种配合物均有一定的心肌摄取，但肝本底均较高；^99mTc(CO)3—CPeI的肺摄取要明显低于^99mTc-CPeI和^99mTcN—CPel，且清除速度也相当快；^99mTc—CPeI的血本底相对较低且清除最快，^99mTc(CO)3—CPel次之，^99mTcN—CPeI的血本底最高且清除最慢，3种配合物生物分布的显著差异显示了不同中心核对配合物生物性能的影响，因此可以利用已知配体通过不同标记方法制得具有不同中心核的配合物，这也是一条寻找新的^99mTc标记放射性药物的有效途径。     

Preparation, structure and application of a new ecomaterials cesium ion-sieve

A new ecomaterials cesium ion-sieve (Cs-IS). which has high selectivity to cesium and excellent acid resistance, is prepared with zirconyl molybdopyrophosphate as its matrix by specific chemical sieve-making means. Cs-IS has large exchange capacity (1. 83 mmol'g^-1) and high distribution coefficient (4. 09 X 104 mL'L^-1) in the medium of 3 mol'L^-1 HNO3. In the static exchange with strongly acidic high-level radioactive liquid waste (HLLW) (3 mol'L HNO3). Cs-IS exhibits high exchange rate for cesium (above 96. 53% ) and large separation factor (greater than 958. 41). These indicate the possible use of Cs-IS in cesium^-137 selective removal and recovery from highly saline acidic HLLW system.     

^99mTc直接标记单克隆抗体3H11及其在小鼠体内分布的研究

对二硫苏糖醇（ＤＴＴ）为抗体还原剂，亚锡ＭＤＰ药盒为弱交换配体，进行了＾９９ｍＴｃ直接标记ＭｃＡｂ３Ｈ１１的研究。用ＨＰＬＣ分析鉴定标记物，标记率大于９５％，标记后不需纯化。体外竞争实验和在小鼠体内分布的研究表明，由标记得到的＾９９ｍＴｃ－３Ｈ１１和＾９９ｍＴｃ－ＩｇＧ，在体内和体外均是稳定的。     

吐温80对99mTc-替曲膦脂溶性、血浆蛋白结合及生物分布的影响

通过向心肌灌注显像剂99mTc-替曲膦注射液中加入吐温80溶液得到99mTc-替曲膦+吐温80(w=0.1%)混合注射液. 对这2种注射液的脂水分配系数、血浆蛋白结合的测定以及小鼠体内的生物分布实验表明,吐温80的引入使配 合物99mTc-替曲膦的脂溶性、血浆蛋白结合及生物分布均发生了改变. 与未加 吐温80的99mTc-替曲膦注射液相比,混合注射液的生物性能得到明显改善,主要表现为肝摄取率的降低和心/肝摄取率比值的增加.     

用组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水

采用“中和－氯氧化－电化学反应－催化氧化”组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水,可使混合废水的ＣＯＤ值由１４５６０ｍｇ／Ｌ降至２１０ｍｇ／Ｌ,色度由５００００倍降至１０倍以下,处理后废水可回收利用或排放。实验结果表明,染料废水可发生协同沉淀效应,若组合得当,可使染料废水得到很大程度的净化。ＣｌＯ２对某些染料废水具有良好的去除ＣＯＤ和色度作用,其在工业废水工程中的推广应用应引起足够的重视。