黔产道地金钗石斛不同部位多糖含量的测定

目的:通过正交实验对金钗石斛多糖提取条件与显色条件进行优化,确定最佳测定方法。方法:水提醇沉法作为提取方法;采用苯酚-硫酸法进行多糖测定。通过正交试验对提取条件、显色条件进行考察优选。结果:金钗石斛多糖回流提取最优条件为:加入石油醚10 mL回流提取1 h,过滤后挥干溶媒;再加入10 mL 80%乙醇回流1 h,过滤水浴挥干。加入150 mL蒸馏水沸腾后回流2 h。最佳显色条件为:加入苯酚1 mL、浓硫酸4 mL,于90℃水浴锅中加热15 min,取出试管后冰浴冷却5 min,在波长488 nm下进行检测。测得金钗石斛茎、花、叶中多糖含量平均值表现为茎叶花。结论:建立的方法操作简便合理、稳定性及精确度高,可适用于金钗石斛多糖含量的测定。金钗石斛茎、花、叶多糖含量测定结果,可为金钗石斛的开发利用提供参考依据。     

滇产金钗石斛植株与细胞培养产生总生物碱含量分析

选用滇产金钗石斛(Dendrobium nobileLindl)植株不同生长时期和细胞培养不同阶段,采用碱性氯仿提取生物碱,用溴甲酚绿酸性染料比色法测定其含量,最终研究结果表明:金钗石斛茎中总生物碱含量前3年逐年递增,从各部位来看,都呈现叶>茎>根的分布规律,宜3年采收;细胞不同生长阶段中1月至6月总生物碱含量都基本呈现逐月递增。金钗石斛细胞培养具备直接提取替代原药成分的可能性。     

气相色谱法测定金钗石斛中石斛碱的含量

目的:测定贵州不同产地金钗石斛中石斛碱的含量。方法:采用气相色谱法,OV1701石英毛细管柱(30×0.32mm,0.25μm),以FID为检测器。结果:贵州赤水产金钗石斛的石斛碱含量最高,达0.259%,罗甸、兴义、独山产金钗石斛石斛碱含量分别为0.199%、0.09%和0.118%。结论:本实验建立的方法简便快捷,结果稳定,可作为中药金钗石斛中石斛碱含量测定的方法。     

云连药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的:测定云连药材的水分、灰分和浸出物,为建立云连药材质量标准提供依据。方法:按《中国药典》2010年版一部附录IX H中水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:云连药材含水量不超过14.00%,总灰分不高于5.00%,酸不溶性灰分不高于(1.78±0.04)%,热浸法水溶性浸出物量不低于(24.42±0.25)%,热浸法醇溶性浸出物量不低于15.00%,挥发性醚浸出物含量不低于(3.39±0.08)%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立云连药材质量标准提供了依据。     

石斛组6种石斛主要化学成分差异分析

为比较石斛兰属石斛组6种石斛多糖、醇溶性成分、石斛碱和氨基酸含量4项指标的差异,为石斛种质资源鉴定、分类和药材应用提供科学依据,选取石斛组6种石斛,分别采用硫酸-苯酚法、热浸法、气相色谱法和酸水解法测定多糖、醇溶性成分、石斛碱和17种氨基酸含量。6种石斛干茎中多糖、石斛碱、醇溶性成分和氨基酸含量差异显著。6种石斛中多糖质量分数介于6.92%~26.90%,其中流苏石斛多糖含量最高。醇溶性成分质量分数为3.82%~13.01%,其中含量最高的是线叶石斛,其余石斛除含量最低的流苏石斛外均高于中国药典规定标准。仅线叶石斛检测到含有石斛碱,质量分数为0.019%,低于中国药典规定。6种石斛氨基酸含量丰富,总氨基酸质量分数介于3.18%~8.09%;氨基酸主成分分析表明,前5个主成分已包含17种氨基酸的全部信息,可作为功能氨基酸的描述性指标,丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等3种氨基酸为石斛组石斛特征氨基酸。化学成分相关性分析表明,多糖含量与醇溶性成分、氨基酸总量之间呈负相关;醇溶性成分与氨基酸总量之间呈正相关。石斛组中6种石斛的主要化学成分含量差异显著,表明6种石斛的药理作用不同,应根据其成分和含量有针对性地开展生产和应用。     

不同采收期金钗石斛总生物碱及多糖质量分数的变化

采用紫外-可见分光光度法测定不同采收期金钗石斛药材中总生物碱和总多糖的质量分数,并对其总生物碱和多糖成分的质量分数变化进行比较.结果表明:在每年的3,9,10,11,12月份采收的金钗石斛中总生物碱的质量分数较高;总多糖的质量分数在每年的10,11月份相对较高.     

金钗石斛营养成分分析研究

采用国家标准分析法测定了贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛的营养成分。结果显示水分含量为84.45%、粗纤维含量为9.10%、蛋白质含量为0.94%、还原糖含量为1.13%、粗脂肪含量为0.12%,此外共测出12种氨基酸和8种无机元素。可以看出贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛含有丰富的蛋白质和氨基酸,并含有丰富的Ca、Mg、P等无机元素,具有较高的营养价值。     

木榄的质量标准研究

为了建立海洋药物木榄(Bruguiera gymnorrhiza (Linn.)Savigny)的质量标准,以便为其质量控制提供参考,本研究采用薄层色谱法对木榄样品进行定性鉴别,并测定样品的水分、灰分和浸出物,采用分光光度法测定木榄中总黄酮含量。薄层色谱结果显示,在对照品(芦丁)色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;木榄样品水分含量为7.95%～10.53%,总灰分含量为8.53%～9.52%,醇溶性浸出物(热浸法)的含量为13.05%～16.14%;总黄酮含量为33.36～37.57mg/g。据此初步拟定木榄的质量标准:水分含量不得超过12.0%、总灰分含量不得超过11.0%、醇溶性浸出物(热浸法)含量不得低于12.0%、总黄酮含量不得低于3.0%。制订的标准可用于木榄药材的质量控制。     

八角枫药材质量控制含量测定方法研究

目的:建立八角枫总生物碱含量测定方法,测定黔产八角枫中的水分、浸出物含量,并规定其限度范围,为八角枫质量控制提供实验依据。方法:以八角枫碱为标准品,采用酸性染料比色法测定八角枫中总生物碱的含量,依照《中国药典》2020年版水分和浸出物测定方法,测定八角枫中水分和浸出物含量。结果:八角枫碱在0.180～0.450 mg/mL浓度范围内,回归方程Y=1.6024X-0.0389,R²=0.9996,吸光度与浓度具有良好线性关系,平均加样回收率为100.19%,RSD<3%。不同产地10批次八角枫药材总生物碱含量在0.015%～0.029%之间,水分含量在4.36%～9.00%之间,水溶性浸出物含量在10.23%～24.59%之间,醇溶性浸出物含量在9.69%～23.81%之间,建议水分含量不得超过8.50%,水溶性浸出物含量和醇溶性浸出物分别不得低于10.06%和9.54%。结论:采用酸性燃料比色法测定八角枫中的总生物碱方法操作简单、重复性好、准确度高,同时,水分和浸出物含量的测定结果可以用于八角枫药材的质量控制。     

湖北产蜘蛛抱蛋质量标准研究

对湖北产蜘蛛抱蛋药材(阴干根茎)的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱、性状、形态、生境、显微结构、化学成分进行定性定量的研究,为湖北产蜘蛛抱蛋质量标准的制定提供一定的依据.常规检查项目按2010年版《中华人民共和国药典》(一部)ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法以及附录ⅥB薄层色谱法进行检查,植物形态、显微结构和药材性状通过常规的显微镜技术和直接观察进行鉴别,其生境通过文献调研和实地考察进行归纳总结,利用化学显色反应对其主要化学成分进行鉴别.结果表明,10批蜘蛛抱蛋样品测定的平均值为:水分12.64%、总灰分6.4%、酸不溶性灰分0.7%、醇溶性浸出物4.8%、薄层色谱显色良好,斑点清晰;性状特点鲜明,容易区分,显微结构给出了在各个生长周期普遍存在的特征性结构,给出了本属植物主要的形态特点;通过鉴别,本品主要化学成分为甾体皂苷,同时对个别检查的限度项提出了建议.研究结果为湖北产蜘蛛抱蛋质量标准的制定提供了一定的依据.     

由鸡西烟煤制备炭分子筛的研究

以鸡西烟煤为原料综合使用炭化法和碳沉积法进行了空气分离生产富氮空气用炭分子筛的制备研究,考虑了炭化和碳沉积工艺条件对产品空气分离性能的影响。结果表明,鸡西烟煤是制备炭分子筛的优良原料。最佳工艺条件为粘结剂用量35%,升温速度为10℃/min,炭化终温为900℃,恒温时间为60min。     

Release of volatiles from a possible cryovolcano from near-infrared imaging of Titan

Titan is the only satellite in our Solar System with a dense atmosphere. The surface pressure is 1.5 bar (ref. 1) and, similar to the Earth, N2 is the main component of the atmosphere. Methane is the second most important component, but it is photodissociated on a timescale of 10(7) years (ref. 3). This short timescale has led to the suggestion that Titan may possess a surface or subsurface reservoir of hydrocarbons to replenish the atmosphere. Here we report near-infrared images of Titan obtained on 26 October 2004 by the Cassini spacecraft. The images show that a widespread methane ocean does not exist; subtle albedo variations instead suggest topographical variations, as would be expected for a more solid (perhaps icy) surface. We also find a circular structure approximately 30 km in diameter that does not resemble any features seen on other icy satellites. We propose that the structure is a dome formed by upwelling icy plumes that release methane into Titan's atmosphere.     

广州地区132对不明原因不孕夫妇抗精子抗体测定

对广州地区132对(264例)不明原因不孕夫妇,进行血清抗精子抗体测定,采用精子凝集试验(Sperm-agglutination test,SAT)和精子制动试验(Spermimmobilization test,SIT)方法。精子凝集试验有两种,即试管玻片凝集试验(Tube-Slide agglutination test,TSAT)及明胶凝集试验(Gelatin agglutination test,GAT)。试验同时与正常孕妇,未婚少女各132例及兔抗人精子血清做阴性和阳性对照。SAT(TSAT和GAT)试验结果有3.30％(4/132)男性患者及7.58％(10/132)女性患者为阳性。SIT试验有3.30％(4/132)男性患者与6.81％(9/132)女性患者为阳性。试验结果提示:对不明原因不孕患者有必要先排除由抗精子抗体这一免疫因素所引起的不孕。     

从盐湖产的粗氯化镁中高效提取氯化锂

为了从盐湖产出的粗氯化镁中高效地提取其中的氯化锂,先检测了原料的成分（Ｈ２Ｏ,４９．６７％;ＭｇＣｌ２,４３．２９％;ＬｉＣｌ,１．３９％;ＣａＣｌ２,０．０７％;ＮａＣｌ＋ＫＣｌ,５．５８％）,有关氯化物在丙酮中的溶解度（ｇ／１００ｍｌ）,ＬｉＣｌ,１．２［２５℃］１．０１４［８℃］;ＮａＣｌ,３×１０－５［２５℃］;ＫＣｌ,９×１０－５［２５℃］;ＣａＣｌ２,０．０１［２５℃］;ＭｇＣｌ２,０．０３［８℃］,和氯化锂在丙酮中溶解达到平衡所需时间（３ｍｉｎ）．由此拟定分离流程为：先用Ｎａ２ＣＯ３和ＮａＯＨ沉淀出Ｃａ,Ｍｇ,母液蒸干,然后用丙酮从足量且干固的碱金属氯化物中提取氯化锂．用模拟料的间歇提取实验获ＬｉＣｌ产品的纯度和收率分别为９９．９８％和９８．３９％;用除去Ｃａ,Ｍｇ的真料的干固物进行一级回流提取实验,获ＬｉＣｌ产品的纯度和收率分别约为９６％和７０％．基于上述结果,本分离程序可望用于ＬｉＣｌ的工业生产     

丹参酮类化合物对海鞘油脂氧化稳定性影响

分别用乙酸乙酯和超临界CO2提取柄海鞘和玻璃海鞘中的油脂,得到了多不饱和脂肪酸含量很高的海鞘油脂,即柄海鞘含有89.84%(超临界CO2提取)和75.78%(乙酸乙酯提取)的多不饱和脂肪酸,玻璃海鞘含有69.77%(超临界CO2提取)和61.11%(乙酸乙酯提取)的多不饱和脂肪酸.对丹参进行系统的化学成分研究,从中分离并鉴定出7个化合物,即丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮IIB、紫丹参酮甲素和齐墩果酸.以海鞘油脂为底物,用OSI仪测定了几种丹参酮类化合物的抗氧化活性,结果表明二氢丹参酮和丹参酮I是很好的油脂抗氧化剂,添加量为0.01%时,就可使油脂的氧化稳定性提高3~4倍.     

云南省某医院2008—2010年住院病人疾病分布分析

目的:了解云南省某医院近3年入院病人疾病分布特征,为医院合理设置科室和疾病防治工作提供参考依据。方法:收集该院2008年至2010年出院病例,录入Excel,并采用SPSS l1.0统计学软件进行统计分析。结果:2008年至2010年该医院住院病人数呈现逐年快速上升趋势;从住院病人的疾病谱来看,近3年该医院住院病人疾病占据前五位的是消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病和其他疾病,占总住院病例的60.4%;除性别外,婚姻状况、民族、职业之间存在统计学差异(P<0.001)。结论:通过对该医院住院病人疾病的构成分析,为医院更有效地开展疾病的研究和防治工作提供可靠的依据,提示医院要加强特色学科及特色科室的建设。     

Ramapithecines from China: evidence from tooth dimensions

Data obtained from ramapithecine specimens found in Asia, Africa and Europe have suggested the existence of two major subgroups, Ramapithecus and Sivapithecus, with Ramapithecus having pre-human status. Recently, however, it has been proposed that the fossils all belong to a single group, Sivapithecus, which is more closely related to the apes, in particular the orang-utan. Here we analyse data from a series of similar fossils which have been found in late Miocene coalfields in Lufeng, Yunnan Province, China. These include a number of almost complete jaws and five partial skulls which are more complete than any others so far known. A statistical analysis of the overall dimensions of the large number of teeth included in these finds shows that the differences between the groups previously assigned to Ramapithecus and Sivapithecus are greater than those found between the sexes in the most sexually dimorphic of the living great apes. Within the groups the distribution is bimodal and we suggest each group contains sex subgroups.     

用hBN合成cBN

分别用硼砂和氯化铵、硼砂和尿素为原料,在９５０ ℃下合成出 ２种结晶度相近、平均颗粒度分别为５．６×１０－６和 １．４２×１０－６ｍ的ｈＢＮ．在高温高压条件下,使用锂系催化剂,由前１种ｈＢＮ合成的ｃＢＮ为黄色透明体,由后一种ｈＢＮ合成的ｃＢＮ大部分为黑色半透明体,并且在ｃＢＮ晶体表面上观察到生长台阶．以硼氢化钾和氯化铵为原料合成出的ｈＢＮ为无定形态,平均颗粒度为１２．４３×１０－６ｍ,使用锂系催化剂,该ｈＢＮ未能合成出ｃＢＮ．探讨了ｃＢＮ的形成机制．