La掺杂双钙钛矿Ba2NiMoO6的磁性和铁电性能

通过固相烧结工艺制备Ba2-xLaxNiMoO6(x=0,0.1)陶瓷样品,采用多晶X射线衍射仪和扫描电子显微技术对样品的物相成分、晶体结构及其表面形貌进行表征与分析.实验样品的X射线衍射谱与理论模拟多晶样品的X射线标准谱比较,显示样品相已经形成.X射线衍射分析结果表明,Ba2NiMoO6晶体原胞(a=b=c=0.8045 nm)属于立方晶系,空间群为Pm3m,布拉格衍射峰(1,1,1),(3,1,1)分别为样品中Ni离子和Mo离子有序占据B位超晶格有序峰,实验显示La掺杂对样品的晶胞参数影响很小.对样品铁电性能的测试表明,A位的替代增强了Ba2NiMoO6的偶极运动,使剩余极化得到提高.通过振动样品磁强计(VSM)测量样品磁化强度与磁场强度的关系,表明样品在室温下呈现顺磁行为.     

利用微波布拉格反射测量模拟点阵的晶格常数

利用微波做信号源;模拟晶体点阵做光栅,进行布拉格反射实验,测得点阵常数与直接测量的结果非常接近。实验直观形象,便于学生对X射线衍射实验的理解。     

X射线衍射及应用

1895年伦琴发现X射线.德国物理学家劳厄于1912年发现了X射线衍射现象,并导出了劳厄晶体衍射公式.紧接着,英国物理学家布拉格父子又将此衍射关系用简单的布拉格定律表示,使之易于接受.到本世纪四、五十年代,X射线衍射的原理、方法及在各方面的应用虽已建立,其应用范围已遍及物理、化学、地质学、生命科学,工程及材料科学等各个领域,在材料科学和工程方面的贡献尤为显著,本文扼要地叙述了X射线的原理、设备、方法及其应用.     

X射线衍射分峰法测定液体汞结构

采用θ-2θ型粉末衍射仪测定了液体汞的结构.提出了直接利用由X射线衍射分峰法所确定的衍射峰的位置和强度分析单原子液体结构的简单方法,并测得液态汞的最近邻原子间距R1为3.00 A,次近邻原子间距R2为3.38 A.研究结果表明X射线衍射分峰法对单原子液体体系的结构分析是有效的.     

硬脂酸LB膜的X射线衍射

用低角X射线衍射研究了硬脂酸的多层LB膜的周期结构,硬脂酸多层LB膜在0.8°～15°的范围内出现了几个布拉格衍射峰,由布拉格方程计算了它们的周期,并用模型计算了衍射峰的强度,给出了与实验相符合的结果。     

低温下超导材料的X射线衍射图形的初步分析

实验 实验在转靶X射线衍射仪上进行。使用铜靶,连续扫描及定点扫描的条件为V=40kV,I=100mA。先做室温衍射谱,然后在-195℃做一次扫描,样品经十几小时恢复至室温,再做一次衍射谱。 结果与分析 由低温恢复到室温后的谱线在45°(2θ)附近的峰位变化明显。低温时谱线的峰位移向高角,在2θ=44.60°处的一个峰,强度比降为室温的28％,在X射线     

测量玻璃中晶体含量O—S方法的改进及推广

研究了厂射线衍射测量玻璃中晶体含量Ｏｈｌｂｅｒｇ—Ｓｔｒｉｃｋｌｅｒ（Ｏ—Ｓ）方法的使用条件．结果表明．Ｏ—Ｓ公式中了射线衍射强度值采用玻璃相弥散峰衍射角偏小的一侧的数值及计算结果具有较高的精度．在研究晶体的相对含量时．用含有一定玻璃相的微晶玻璃做为晶体标样．Ｏ—Ｓ公式仍然有效；在采用Ｏ—Ｓ方法时．块状和粉末ｘ射线衍射样品可得到相同的结果．     

γ-三氧化二铁磁性超微粉粒径分析

理论分析和实验检测两方面的研究都证明晶体粒子超微化和晶格结构的微应变能使X射线的衍射峰变宽.这种使衍射峰变宽的现象被称为超微粒子的(?)化效应.利用X射线衍射仪对衍射峰的纯衍射宽度定量测定,可对超微粒子的粒径大小和晶格微应变的程度作定量地分析.并可进一步研究γ-三氧化二铁超微粉粒径与磁性能的关系.     

In掺杂ZnO薄膜的制备及结构特性研究

通过射频反应共溅射法在硅衬底上制备了不同In掺杂量的ZnO薄膜,表征了薄膜的结构和表面形貌,研究了In掺杂量对ZnO薄膜的结构特性的影响.掠角X射线衍射分析结果表明制备的样品为ZnO薄膜,θ-2θ X射线衍射分析结果表明样品具有小的应力和C轴择优取向;原子力显微镜测试结果表明样品的颗粒大小和应力同其(002)衍射峰强度有关.薄膜具有较低的电阻率(10-1～100Ω穋m).当In掺杂量为3%时,样品的(002)衍射峰强度最高、压应力较小(7.3×108 N/m2).     

Fe60Ni40纳米材料的结构相变

采用机械合金化技术制备了系列Fe60N i40样品,用XRD(X-ray d iffraction)和SEM(scann ing electronm icrosope)方法,分析了Fe-N i合金在形成纳米状态过程中的物相变化,并用光谱分析测量了样品中的杂质含量。结果表明:球磨2 h,样品仍然保持Fe、N i元素各自的晶体结构,但X射线衍射峰强度明显降低、宽度增加;球磨8~20 h,bcc结构α-Fe的特征峰基本消失,只有fcc结构N i的衍射峰清晰可辨,表明已形成Fe-N i固溶合金,粒度达到纳米级,说明机械合金化是制备纳米材料的有效方法;球磨40~100 h,N i的特征峰与球磨8~20 h相比向高角方向移动了0.5~°0.7,°并且在衍射角2θ为64.8°和82.0°附近出现了类似-αFe的(200)和(211)晶面衍射峰。通过分析计算发现,除了球磨介质污染,fcc结构的Fe-N i合金又发生了新的结构相变。     

Zn1-xAlxO粉末样品的制备及结构表征

采用固相反应法制备了Zn1-xAlxO粉末样品。通过X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对粉体的结构和光学性能进行了表征。结果表明:随着Al掺杂浓度逐渐加大,样品ZnO(101)衍射峰的峰位向高衍射角方向移动,x=0.024样品的晶粒大小随温度的升高而增大;通过FT-IR发现Al掺杂样品在427.78 cm-1和487.39 cm-1附近出现了Zn-O的吸收带,表现出良好的红外吸收特性。     

科技论文中X射线衍射谱图的规范标注与编辑加工

科技论文来稿中经常出现X射线衍射(XRD)谱图表达混乱的现象,依据国家相关标准和规范,结合XRD谱图坐标量的物理意义,XRD谱图坐标标目与标值的正确、规范的标注应为:XRD谱图中纵坐标量名称为衍射强度,标目可表示为I/s-1;横坐标的量名称为衍射角,标目为2θ/(°)。     

两种Y_1Ba_2Cu_3O_(9-x)超导材料的相分析

实验 样品为不同配方,不同烧结工艺烧结的圆片状(φ13mm)多晶体试样,序号为nη3和nμ4。低温磁性实验及电阻的测量结果表明,nμ3有较好的超导性。 两种样品在同一条件下进行实验,使用转靶X射线衍射仪,Co靶,V=50kV,I=180mA。连续扫描后,选择四个主要衍射峰做阶梯扫描。广角连续扫描自2θ=10°到2θ=145°。     

Ge_xSi_（1－x）／Si应变超晶格的质量鉴别

采用分子束外延（ＭＢＥ）方法生长了ＧｅｘＳｉ１－ｘ／Ｓｉ应变超晶格．利用Ｘ射线双晶衍射、小角衍射和宽角衍射方法测量了超晶格样品的实验衍射曲线．运用Ｘ射线运动学理论和动力学理论，分析、模拟了样品的实验曲线，得到了精确的定量结构参数数据．并根据实验曲线中衍射峰的位置和分布情况对应变超晶格的生长质量做了评价．     

布拉格衍射实验的类比教学研究

布拉格衍射实验是近代物理实验中重要的实验教学课题之一。在该实验课程教学中有针对性地安排用X射线和微波来研究布拉格衍射现象，这两种实验在教学中各有特色，也各有不足。但同步开展这两个实验项目能各取所长，优势互补，有效激发学生兴趣，促进对抽象理论的理解，提高实验研究能力的培养。这种类比形式的实验教学方式是一种实验教学上的创新。     

高温氧化物超导体晶体结构研究

本文详细介绍了通过X射线衍射来研究超导体晶体的原理与方法,较为精确地计算了Bi系超导材料中80K和110K相的点阵参数及其晶体衍射峰的晶面间距和强度。理论计算与实验结果能很好符合,验证了Tarascon给出的晶体模型的正确性。     

磁性超微粉的结构分析

利用广角X射线衍射技术对晶态磁性超微粒子材料进行测试,根据测定的试样衍射线方向和衍射强度数据用布拉格定律作分析处理,求得衍射晶面间距和衍射线的相对衍射强度比等参数。按照JCPDS文件检索以确定材料晶体结构。     

高岭石结构有序度的X射线衍射研究

本文对采自苏州阳山、湖南界牌的13个高岭石样品进行了系统的X射线粉晶衍射研究,得出了一个高岭石结构有序-无序系列。分析发现X射线衍射图中衍射峰的强度变化和分辨程度反映了高岭石结构有序的高低,认为欣克利指数即[I(1(?)0)+I(11(?))]/I′(1(?)0)~(1))越大,I(020)/I(1(?)0)值越小,19°～33°,34°～40°(2θ)区域内衍射峰分辨越好,高岭石结构有序度越高。     

在空间微重力条件下斑头雁血红蛋白晶体生长

为获得高质量的斑头雁血红蛋白晶体,在我国返回式卫星FSW-2上进行了两次蛋白质晶体生长实验。首次在1992年实验中生长出了小晶体;在进一步改进样品准备和精化结晶条件基础上,在1994年第2次实验中获得了适合于X射线分析的晶体。经收集X射线衍射数据和统计分析表明,空间微重力条件有利长出优于地面对照组的晶体,其衍射分辨率比地面高约0.06nm。在相同的晶体生长条件下,空间易生长出正交晶系的、c轴方向周期较长的血红蛋白晶体。     

Nd掺杂对La_(0.7-x)Nd_xSr_(0.3)MnO_3的结构及红外吸收谱和磁学性质的影响

采用固相反应法制备了钙钛矿型氧化物La0.7-xNdxSr0.3MnO3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.2)多晶样品.X射线衍射(XRD)分析表明,随着钕离子掺杂浓度的增加,晶胞体积逐渐减小.样品表面形貌SEM图像显示,掺杂Nd的多晶样品的晶粒变小,而未掺杂的La0.7Sr0.3MnO3晶粒最大.红外吸收光谱测量显示,样品在574~602 cm-1范围内出现了吸收峰,且吸收峰的位置随掺杂Nd离子浓度的增加向低频方向偏移.样品的磁性质测量表明,掺杂稀土离子的半径及磁矩对La0.7Sr0.3MnO3磁电阻有明显的影响.