浅谈离子色谱法在矿区井下水检测中的应用

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析.该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定.阐述了用离子色谱法测定水样中的F-、CL-、NO2、NO3-、HPO42-和SO42-等离子,并获得满意的测定结果.     

关于离子色谱法测定乙二醇中氯离子以及硫酸根离子的分析

对离子色谱法进行简单介绍,对离子色谱法进行乙二醇中氯离子以及硫酸根离子的试验方法进行总结,分别介绍了试验的仪器和试剂,样品制备和处理,以及色谱条件等,然后对试验结果进行研究和分析,得出的结果表明离子色谱法具有良好的线形关系和重复性,其回收率为97.5%¹01%。对关于离子色谱法测定乙二醇的氯离子以及硫酸根离子进行研究分析,以期对于离子色谱法的广泛应用,起到一定的促进作用。     

肉类中铜离子的测定

通过多种消化法和灰化法对肉类样品进行预处理后，选出最佳的样品预处理方法，对各类肉样用二乙二硫代氨甲酸比色法测定其铜离子含量，简单讨论了使用不同饲料和猪牛肉不同部位铜离子含量的差异有铜对人体的影响。     

粽叶中铜含量测定实验的预处理过程优化研究

利用马弗炉灰化法对粽叶样品进行预处理,并采用原子吸收光谱法测定粽叶中的铜离子含量。探讨了马弗炉灰化时间和灰化温度对于粽叶样品预处理效果的影响,实验结果表明:当灰化时间为120min,灰化温度为500℃,粽叶样品的预处理效果最好。采用优化的方法对不同粽叶样品进行灰化预处理,简化了预处理过程,同时有效地测定了粽叶中的铜离子含量。测得新鲜粽叶中的铜含量为3.2051μg/g,烘干粽叶中的铜含量为3.8498μg/g,返青粽叶中的铜含量为474.12μg/g。     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

奶瓶中环境激素双酚A的电化学快速检测新技术

建立了环糊精/离子液体复合修饰碳糊电极快速检测奶瓶中双酚A的方法。样品经提取液浸泡提取后,直接使用环糊精/离子液体复合修饰碳糊电极测试结果与高效液相色谱法（GB/T23296.16-2009）测试双酚A数据比对结果显示：环糊精/离子液体复合修饰碳糊电极测试法相比高效液相色谱法具有更加快速,灵敏,准确的优点,且其基底干扰相对高效液相色谱法小。     

用离子色谱法测定饲料中的钙和镁

提高用离子色谱法测定饲料中钙和镁的方法，并采用低压离子色谱仪对实际样品进行了测定该方法的精密度好、准确度高，回收率在９５％－１０５％之间，经典方法相比，该方法具有分析速度快，操作简单等优点。     

基质固相分散高效液相色谱法测定薯片中邻苯二甲酸二己酯的含量

采用基质固相分散预处理方法对薯片中的邻苯二甲酸二己酯进行萃取,最终样品采用甲醇定容,建立了高效液相色谱法对其进行含量测定,并对预处理条件进行优化.方法标准曲线方程为y=424.97x+98.417,线性相关系数为0.999 6,该方法精密度(RSD)为1.235%,加标回收率为77.64"82.34%。实验结果表明采用高效液相色谱法对薯片中邻苯二甲酸二己酯的残留进行分析,具有简单、快速的优点.     

水中氯化物两种测试方法的比较分析

不同实验室分别采用硝酸银滴定法和离子色谱法,对两个不同浓度样品中氯化物进行测试,对所有数据进行统计,通过t检验,说明两种方法无显著性差异。     

蜱蜕皮激素的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法分离测定了银盾革蜱提取物中的活性物质α-蜕皮激素和β-蜕皮激素的含量,最小检测量约为10ng,给出了样品预处理和样品分析的最佳操作条件.方法简便、可靠.     

气相色谱法测定食品中异丙甲草胺残留量的样品前处理方法

研究了气相色谱法测定食品中异丙甲草胺的样品前处理方法．样品用80％的甲醇水溶液超声波提取,正己烷萃取,PT-硅镁吸附剂色谱预处理小柱净化,配比为2：1的正己烷和乙醚混合液用作洗脱液,气相色谱法检测．最低检出限为0．0016mg/kg,样品加标回收率为94．0％～99．0％,RSD为1．0％～5．4％．     

离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的要点探讨

本文从准备工作、样品膜的前处理、分析测定环节和质控措施四个方面,对离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的要点展开探讨,以期提升实际工作的质量和水平.     

高效液相法测定水中灭草松及2,4—D

使用高效液相色谱法对地表水与饮用水中的灭草松与2,4-滴同时进行测定。采用固相萃取法预处理样品,富集浓缩后用高效液相色谱法测定。方法检出限均为0.1μg/L,回收率分别在83.2%～101%与89%～94%间,精密度RSD均0.5%和1%之间。该方法比国家新的饮用水卫生标准参考方法（GB/5750-2006）提供的样品衍生化后用气相色谱法测定的方法操作简便,在实际应用中干扰少,灵敏度高。它已经成功应用在对地表水与饮用水中的灭草松与2,4-滴的测定上。     

土壤中氟化物的测定方法研究

用离子选择电极法测定土壤中氟化物含量,样品的预处理过程复杂,容易造成测定结果的偏离,本文对实验条件进行了优化,通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果。     

混合多元酸的计算分析法

本文以Gordon模型为基础,借助于最优化方法,建立了解析混合多元酸的离解常数和含量的计算分析方法。本法用于分析模拟样品和混合弱酸反应液,并用离子色谱法进行对照,计算误差小于7%。本法的优点是对样品不需预分离而可直接分析,属于动态分析的初步。     

在线测定烟雾箱实验中气相和气溶胶中有机酸

用实验室自制WEDD/AC采样装置在线采集烟雾箱实验中气相和气溶胶相样品,采用阀切换技术使两根浓缩柱交替浓缩样品,并用离子色谱-质谱仪检测其中的有机酸及无机阴离子。电导检测器的定量结果稳定,质谱检测器对于离子定性起关键作用。该方法无需样品预处理,可减少人为误差,非常适合连续的烟雾箱大气光化学反应,测定反应过程中微量有机酸含量的变化。     

有机膦酸螯合剂的分析

综述了有机膦酸螯合剂的分析方法，这些方法包括化学分析法、波谱法和色谱法，化学分析法适于工业生产的常规分析；波谱法可进行未知样品的结构鉴定，尤其是含磷化合物的核磁共振波谱特点明显，很值得利用：色谱法中的离子色谱和薄层色谱研究较多，而对液相色谱研究得很少。     

自动进样/离子色谱法测定土壤样品中的氟离子

采用自动进样／离子色谱法测定了大批土壤普查样品中F^-含量，与常规方法相比，具有操作简单方便、快速、劳动强度低、对环境无污染、适合批量样品快速测定、测定结果的精密度和准确度高等特点。5次重复测定结果的相对标准偏差为2．08％，表明精密度良好。     

山药中尿囊素的近红外漫反射光谱法定量分析研究

山药系薯蓣科植物薯蓣(Dioscorea opposita Thunb)的干燥根茎.具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精的功能,主治脾虚食少、久泻不止、肺虚喘咳、肾虚遗精、带下、尿频、虚热消渴等症.山药中的尿囊素具有抗刺激物、麻醉镇痛、促进上皮生长、消炎抗菌作用,目前对山药中的尿囊素的含量测定多采用薄层色谱法、分光光度法及高效液相色谱法等,但这些方法都需对样品进行化学分离,预处理过程复杂,耗时较长,不适合大批量样品的快速、无损测量.     

镀锡溶液中添加剂含量测定的新方法

利用锡离子及亚铁离子在磷酸二氢钠缓冲溶液形成沉淀物被除去方式进行样品预处理,以安捷伦ZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱为分离柱,以20mmol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇体系(48∶52)为流动相,215nm为波长检测条件,提出了监测电渡液中有效添加剂(α-萘酚聚氧乙烯醚,α-萘酚磺酸聚氧乙烯醚)含量的高效液相色谱法(HPLC).此方法样品损失率小于4%,α-萘酚聚氧乙烯醚和α-萘酚磺酸聚氧乙烯醚的平均回收率为966%~989%,分析结果偏差在005g/L之内.该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,完全满足镀锡工艺监测的要求.