2—羧基—5—烃基—1,3,4—恶二唑的合成

本文用酰肼与三氯乙酸乙酯，在吡啶存在下，以无水乙醇为溶剂进行反应，合成２－羟基－５－烃基－１，３，４恶二唑类化合物。     

1,3,4—恶二唑的酰基硫脲衍生物的合成

从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氯氰酸酯，分别与５种２－氨基－５－芳基－１，３，４－恶二反应得到１，３，４－恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物，用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析等对它们的结构进行了确证，并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件。     

芝麻素类型木脂素的合成研究Ⅲ．2—芳基呋喃—3，4—二羧酸二甲酯的合成

本文报道了9个恶二唑类化合物的制备。研究了6个恶唑和恶二唑类化合物与丁炔二酸二甲酯的Diels-Alder反应，其中4个获得了目标产物2－芳基呋喃－3，4－二羟酸二甲酯。     

2，5—二（2＇—苯酚基）—1，3，4—噁二唑的合成

本文报道了２，５—二（２＇—苯酚基）—１，３，４—二唑的合成，目标化合物是未见报道的新化合物，经谱学及元素分析的方法确认了它的结构，并进行了生物活性的测试。     

恶二唑及其衍生物的光谱分析

用ＨＭＯ方法计算了５－苯基－２－（２＇－苯基恶唑基－５＇）１，３，４－恶二唑和５－苯基－２－（５＇－苯基恶唑基－２＇）１，３，４－恶二唑及其１４个衍生物分子的轨道能级，电荷密度等量子化学数据。经拟合，这两类衍生物分子的前线轨道能级差△Ｅ分别与λｍａｘ＾ＵＶ，λｍａｘ＾ＦＬ有很好的线性关系。讨论了氮原子位置不同对两类衍生物λｍａｘ和电荷密度的影响，且预示了５６个衍生物的紫外光谱的最大吸收峰波长。     

4,5—亚乙二硫基—1,3—二硫杂环戊烯—2—酮衍生物的合成

以二（１,３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４,５－二硫）合锌酸四乙基铵盐（Ｉ）为原料,合成四种未见文献报道的４,５－亚乙二硫基－１,３－二硫杂环戊烯－２－硫酮及酮ＩＶａ,ＩＶｂ,Ｖａ,Ｖｂ,其中由路线Ａ和Ｂ分别制得了Ｖａ;对ＩＶｃ和由路线Ａ制备Ｖｂ失败的原因进行了讨论。     

5,5‘—二甲酰基—3,3’,4,4‘—四甲基—2,2’—二吡咯基苯基甲烷的合成

合成了５，５′－二甲酰基－３，３′，４，４′－甲基－２，２′－二哟咯基苯甲烷（７），经核磁共振氢谱和元素分析表征了结构。初步探讨了这种新化合物的性质。     

2—（2—异丙基—1,3—二—恶戊烷—2—基）乙基三苯基碘化膦的 …

从异丁酸出发，经过５步反应，合成了在制备具有２４－亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体２－（２－异丙基－１，３－二－恶戊烷－２－基）乙基三苯基碘化膦，文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。     

反式—9,10—二苄基—9,10—二氢—9,10—菲二醇的晶体结构

合成了化合物反式－９,１０－二苄基－９,１０－二氢－９,１０菲二醇,通过ｍ．ｐ。．,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ对其进行了表征;并经过Ｘ－射线分析确定了基单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群Ｐｉ,ａ＝８．０５８（２）,ｂ＝９．７１５（２）,ｃ＝１４．４３７（３）＾°Ａ,α＝１０９．５９（３）,β＝９５．９６（２）,γ＝９５．９６（２）°,Ｚ＝２,Ｖ＝１０４７．１（４）°Ａ＾３,没有发现其包合物,从结构上分析了不     

侧链含1，3，4—恶二唑单元和咔唑单元的共聚体电致发光材料的合成与表征

合成了两个新的侧链含1，3，4－恶二唑单元（OXD）和咔唑单元（VC2）的共聚体电致发光材料PVC2－MOXD和PVC2－POXD，它们的结构通过IR和^1HNMR进行了确定。两个共聚体在一般有机溶剂中有好的溶解性。热分析结果给出它们的玻璃化温度分别为105℃和125℃，N2气氛下加热 至360℃时失重率不大于5％。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—3,6—二磺酸萘酚与钴显色反应的研究及应用

本文报道用２－（５－硝基－２吡啶偶氮）－３,６－二磺酸萘酚（５－ＮＯ２－ＰＡＮＤＳ）分光光度法测定微量钴。     

N—烃基吖淀满和10,10‘—二烃基—9,9’—联二吖啶烯电荷转…

用分光江度法测定了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９－９’－联二吖啶烯与２，３－二氯－５，６－氰基对苯醌（ＤＤＱ）所形成的电荷转移络合物的吸收光谱，求得了它们的电离势值。结果表明，Ｎ原子上不同的取代基对于Ｎ－烃基吖啶满系列的１０，１０’－二烃基－９，９’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯系列的电离势值影响不明显。     

染料中间体2—间氨基苯磺酰胺—6,8—萘二磺酸的合成

详细报道了以氨基Ｇ酸（２－氨基－６,８－萘二磺酸）和间氨基苯磺酸为原为 成新型染料中间体２－间氨基酸磺酰胺－６,８－萘二磺酸的方法,对反应条件进行研究,产物经元素分析,红外,核磁,质谱测定,与结构相符。     

双（2,2‘—二羟基—1,1’—联苯）硼酸的改良制法与性质

描述双（２，２’－二羟基－１，１’－联苯）硼酸的几种改良制法和性质，２，２’－二羟基－１，１’－联苯与（ＭｅＯ）３Ｂ，Ｈ３ＢＯ３－ＭｅＯＨ，Ｈ３ＢＯ３ａｋ Ｈ３Ｂ·ＳＭｅ２，在适宜介质中反应得到双（２，２’－二羟基－１，１’－联苯）硼酸溶剂合物，在碱存在下，它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物，并且溶剂合物的热稳定性随溶剂极性的增加而递增。     

嘧啶环取代二乙炔系列非线性光学材料的合成

取代聚二乙炔（ＰＤＡ）类化合物作为非线性光学材料具有许多突出的优点，本报道了５－（２－硫甲基－４－甲基－５－嘧啶基）２－，４－戊二炔，－１－醇及其系列衍生物的合成方法及部分化合物的非线性性能。     

6—甲基—5—乙酰基—2—（3‘—吡啶基）—4—硫酮—1,3—（4H）恶 …

本文合成新的３－（３’－吡啶甲酰胺基）硫羰基－２,４－戊二酮（２）,研究了化合物（２）在碱催化条件下环化行为。结果表明离析物为６－甲基－５－乙酰基－２－（３‘＝吡啶基）－４－硫酮－１,３－（４Ｈ）恶嗪（３）。经元素分析、ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ确认了（２）及（３）的结构。     

3—甲基—4—甲氧基—4‘—硝基二苯乙烯的三阶非线性光学性质

在四氢呋喃溶液中测量了３－甲基－４－甲氧基－４＇－硝基二苯乙烯的三阶非线性光学效应。发现其在１．０６μｍ处具有较大的非共振二了阶非线性光学超极化率，γ１１１１＝１．６８×１０＾－２８ｎｍ＾２／Ｖ＾２。     

α—羟基—1,3—二羰基—2—异吲哚丁酸的合成

对医药中间体α－羟基－１，３－二羰基－２－异吲哚丁酸的合成进行了探讨，以邻苯二甲酸酐，尿素，丙烯醛，氯仿为主要原料，经过四步反应合成了目的化合物。     

4—芳基—2,6—二苯吡喃高氯酸盐的合成方法

介绍了合成４－芳基－２，６－二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。     

2,5—二（2‘—苯氧乙酸乙酯）—1,3,4—噻二唑的合成研究

本文报道了２，５－二（２‘－苯氧乙酸乙酯）－１，３，４－噻二唑的合成，使用相转移催化剂ＴＢＡＢ以及无机混合碱ＫＯＨ－Ｋ２ＣＯ，可使产率达６４．５％。