痕量铁的分析

综述了近年来测定痕量铁的进展状况,预测和展望了测定痕量铁的要求及发展方向,包括光度法、电化学法及质谱法。     

浅析降低原子荧光空白值的方法

原子荧光法测痕量元素时,空白值的高低直接影响元素的测量结果.介绍了原子荧光法测痕量元素时的空白影响因素,并就降低空白值的方法做了详尽的探讨和研究.     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

分光光度法同时测定锗,钛和钼多种组分

痕量锗、钛和钼与邻苯二酚紫（PV）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）在酸性介质中发生高灵敏的显色反应，所产生的三元络合物的吸收光谱严重重叠。用最小二乘法—分光光度法成功地测定了模拟样的上述3种痕量组分。结果表明，最小二乘法是化学计量学中一种可适用于较为复杂的痕量组分同时分光光度测定的优良的计算方法。     

食品中痕量铅测定方法的研究

本文综述了国内近年来食品中痕量铅测定方法的研究,包括原子吸收光谱法、质谱法、紫外和可见吸收光度法、原子荧光光谱法和极谱法。     

多元光谱拟合(MSF)等离子体发射光谱法测定猪肝中的痕量元素Pb和Mo

多元光谱拟合(MSF)法是一种新的校正多种基体干扰的方法.但应用于测定生物样品中痕量元素的分析较少,在猪肝样品的痕量分析中未见报道,这是由于猪肝样品中基体成分复杂的原因.本文采用MSF法,有效地校正了复杂基体的光谱干扰,测定了猪肝样品中痕量的Pb、Mo,得到满意的测定结果,测得Pb、Mo两种元素的检出限分别为5.02 μg稬-1、2.32 μg稬-1,方法的回收率分别为97.2%,92.1%,方法的精密度分别为1.22%、1.35%.     

烟草中痕量金属元素分析方法探讨

本文主要阐述关于研究烟草中痕量金属元素分析方法的进展情况。除了对样品的前处理技术进行探究外,还探讨了原子光谱法;既指明了烟草中痕量金属元素分析方法的研究方向,又预测了其未来的发展前景。     

痕量砷测定方法的研究进展

砷是一种广泛分布于自然界的微量元素.砷过量会影响工农业产品的质量,危害人类健康甚至致癌.选择适当、简便、可靠的测定方法是现代痕量分析技术取得重大发展的必要条件.综述了近年来痕量砷的测定方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电化学方法、X-射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法等,并展望了联用技术在砷形态的分离和测定的应用前景.     

超痕量分子的绝对拉曼散射强度测量及计算方法

总结了超痕量分子的绝对拉曼散射强度的测量计算方法,证明了基于液芯光纤技术运用内标法测量计算超痕量分子的绝对拉曼散射强度的可行性,应用Teflon-AF光纤测量了浓度低至10-9mol水中Beta-胡萝卜素的共振拉曼光谱,根据内标法计算了其C=C伸缩振动模的绝对拉曼强度.     

色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法,广泛地应用于痕量和超痕量元素的测定。作为分析化学领域应用最为广泛的定量分析方法之一,原子吸收光谱法具有检出限低、选择性好、精密度高、抗干扰能力强等特点。     

溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量铜

基于磷酸介质中,Vc存在下,痕量铜能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基绿褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理,该法线性范围为O.018-O.200μg/10mL,检测限为2.59×10-10g/mL.该法可用于水样和人发中铜的测定,所得结果与AAS法一致.     

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量金

研究了以痕量Au(Ⅲ)为催化剂、α,α'-联吡啶作活化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的新的催化动力学电位法.该方法用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定金的线性范围为1.0×10-10～5.0×10-6mol/L.采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响,该法用于矿样品中痕量金的测定,结果令人满意.     

交流示波极谱法在痕量分析中的应用 Ⅰ.纯盐酸中痕量铅的测定(内标法)

作者以純盐酸中痕量鉛的測定为例,系統地比較了內标法与絕对法,从而进一步証明內标法远比絕对法优越,它不受預电解条件的限制,测定的准确度及精密度均好,用於测定純盐酸中痕量鉛(10~(-8)M数量級)方法快速,不受样品中可能存在的其它杂貭的干扰。     

微分电位溶出法测定酒中痕量铅

本文研究了测定酒中痕量铅的微分电位溶出法。该法检测下限为0.1ug·L~(-1)pb,在0～10ug·L~(-1)浓度范围内有良好线性关系,用于酒中痕量铅的直接测定,其相对标准偏差小于4.5%,回收率为98.5～103%,结果令人满意。     

苯并—15—冠—5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－15－冠－5甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中痕量镉，采用鲁米诺－H2O2－Co（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法制定镉。实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果，研究结论也指出：将冠醚降合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法。     

藏红T苯取光度法测定定影液废水中的痕量银

本文研究了藏红 T 与溴银酸在硫酸介质中生成红色三元离予缔合物,被环己炕 MIBK(2 3)混合溶剂萃取的条件,从而建立了萃取分光光度法测定痕量银的新方法,并将该法应用于人工合成液和定影液废水中痕量银的测定.     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

对乙酰基偶氮羧测定MOS级双氧水中的痕量钡

许多高纯试剂、特别是药剂常需严格控制其中钡的含量。如,使用含有痕量钡的氯化钾注射液作静脉注射,可迅速使人致命。因此,寻找一种简便、快速、灵敏的测定痕量钡的方法是十分必要的。用光谱法、原子吸收法等测定痕量钡虽然灵敏、快速,但稳定性、重现性较差,并且仪器结构复杂,价格昂贵,不易普及。目前,随着各种变色酸双偶氮类显色剂的合成,不仅为稀土元素的光度分析法开拓了广     

催化动力学痕量分析研究——Ⅱ 光度法测定痕量铁

本文根据铁离子对生成硫氰酸钼的催化作用,建立了一个新的测定痕量铁的催化的光度方法.方法灵敏度为0.04μg/ml,线性范围为:1.0——24μgFe/25ml.与乙醚萃取分离相结合,该法已用于测定水中的痕量铁,变动系数为4.3%,标准加入回收率在95.5——107.7%之间,表明方法符合痕量分析的要求.     

还的气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸” 中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法，直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为０．１ｐｐ；回收率为９０－９８％；相对标准偏差为４．３％，该方法简便，重现性好，准确度高，可用于中成药中痕量汞的测定。