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2.
许多高纯试剂、特别是药剂常需严格控制其中钡的含量。如,使用含有痕量钡的氯化钾注射液作静脉注射,可迅速使人致命。因此,寻找一种简便、快速、灵敏的测定痕量钡的方法是十分必要的。用光谱法、原子吸收法等测定痕量钡虽然灵敏、快速,但稳定性、重现性较差,并且仪器结构复杂,价格昂贵,不易普及。目前,随着各种变色酸双偶氮类显色剂的合成,不仅为稀土元素的光度分析法开拓了广  相似文献   
3.
本文报导了用 pH 法测定对乙酰基偶氮羧的三级离解常数.在 I=0.1,t=25℃±0.5℃条件下,Ka_3=10~-4.36,Ka_4=10~-8.95,Ka_5=10~-9.39.并用分光光度法测得了钡与对乙酰基偶氮羧配合物的第一级稳定常数 K_1=10~5.70,第二级稳定常数 K_2=10~4.94,还对其配位机理进行了初步探讨.  相似文献   
4.
光度分析法测定微量铜的方法较多。早在1952年就有人报导:由于2.9—二甲基—1.10—邻二氮杂菲结构的位阻效应,与铜(Ⅰ)具有特效性反应,成为测定微量铜的高选择性方法。但由于灵敏度不高(ε_(460)=7.9×10~3),使其应用受到限制。近些年来,在保持此法高选择性基础上进一步提高其灵敏度的工作有很大进展。我们采用铜-2.9—二甲基—1.10—邻二氮杂菲-荧光桃红缔合型三元络合物测定合金中的微量铜,灵敏度有很大提高(7.4×10~4),而且方法简便、快速、准确,使此法在实际应用中兼有高灵敏、高选择性的特点。  相似文献   
5.
本文研究了在阿拉伯树胶和TritonX-100存在下,铅与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物的最大吸收波长为614nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol~(-1)Cm~(-1),0-0.4μg·ml~(-1)铅服从朗白比耳定律。该法可满意地应用于饮料中微量铅的测定。  相似文献   
6.
新显色剂间溴偶氮羧-m与镓的显色反应及其应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文作者研究了应用新显色剂间溴偶氮羧—m在水相中测定微量镓的方法.镓与显色剂形成1:2的蓝色配合物.λmax为682nm.在HC1—KCl介质中,pH2.3~3.2范围内,摩尔吸光系数可达1.32×105L/(mol·cm).最佳显色条件下,镓的含量在0~7μg/25ml范围内符合比耳定律.  相似文献   
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