"胃舒平中Al2O3含量的测定"的3种实验设计方案比较

大学分析化学实验"胃舒平中Al2O3含量的测定"的设计方案主要包括络合滴定中的返滴定法、酸碱滴定法和置换滴定法.用这3种设计方案对胃舒平中Al2O3的含量进行了测定,通过F检验法和t检验法将3个实验方案的实验结果与国家标准方法进行了精密度和准确度的比较,发现络合滴定中的返滴定法和置换滴定法与药典法不存在显著性差异,而酸碱滴定法则与药典法存在显著性差异.最后,分析了酸碱滴定法存在系统误差的原因.     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

混合指示剂确定植酸含量测定的终点

本文采用混合指示剂酸碱滴定法测定值酸含量的终点，结果与美国Ｒ．Ｊ．Ｒｅｅｖｅｓ及日本三井东亚公司的植酸标准－－硝酸钍法接近，完善了适合我国乡镇企业使用的酸碱滴定法。     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步，及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中，作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程，测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

微型滴定法测定饮品中的总酸度

本文利用微型滴定法测定饮品中的总酸度，并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较，结果无显著性差异，F检T检结果均在允许范围内，相对偏差均小于0．5％，微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平，能满足化学分析要求．     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

锂离子电池电解质盐LiPF6中微量水的测定

采用把库仑法和卡尔-菲休法有效结合的库仑滴定法测定锂电池电解质中微量水份，对电解质盐六氟磷酸锂(LiPF6)样品的测定表明，该方法灵敏度为1μg，精密度高，结果比较理想。     

叶面肥中微量元素硼含量的分析测试

采用间接酸碱滴定法测定叶面肥中的硼含量,克服了其它方法的不足,试验结果满意,便于应用推广。     

莫尔法与自动电位滴定法测定砂中氯离子含量比较

砂是作为建筑业的建筑材料主要之一，如果砂氯离子含量偏高会对混凝土中钢筋造成严重腐蚀而导致建筑结构破坏，直接影响建筑物的使用寿命，国家标准GB/T14684-2011及行业标准JGJ52-2006中对砂中氯离子的含量都作了明确的限定，该文采用莫尔法与自动电位滴定法测定河砂中氯离子含量，并进行精密度和回收率实验，结果表明，自动电位滴定法精密度优于莫尔法。     

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁含量．当样品中游离磷酸盐质量分数小于1．65％时,对测定结果无影响．当样品中游离磷酸盐质量分数大于1．65％时,会使测定的结果偏低．本法可用于果糖-1,6-二磷酸一镁的质量控制。     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

关于酸碱滴定常数和条件滴定常数

在酸碱滴定中，滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)是一个教学难点。作者就酸碱滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)谈谈教学体会。     

滴定分析中滴定突跃的简化计算及其条件

论述了滴定分析中滴定突跃简化计算及其判别式，提出一种包括非对称电对的氧化还原滴定突跃计算通式。     

滴定曲线绘制和线性滴定的计算机方法

本文基于滴定曲线方程导出了滴定曲线绘制模型和线性滴定计算模型,可用于编制各种滴定体系通用程序。文中以绘制沉淀滴定曲线为示例,列举其IBM—PC BASIC程序和框图。     

对数图在沉淀滴定中的应用

本文应用对数图讨论了沉淀滴定中的滴定突跃、指示剂浓度、ＰＨ控制范围和终点误差。     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

自动电位滴定中的一阶导数二阶导数滴定曲线的绘制

电位滴定经常用一阶导数、二阶导数滴定曲线法判断滴定终点,其计算量大,不易准确确定终点.为了在实验测定中快速判断终点,使用Excel电子表格处理自动电位滴定实验数据,首先根据电位滴定数据处理数学模式,建立电位滴定数据处理表格,再根据计算模式加入计算公式,完成自动计算、作图.该数据处理方法可以由使用者自行编制,根据使用者情况作相应修改.结果表明,该方法操作简便,可以在滴定分析数据处理中推广使用.     

影响酸碱滴定突跃的因素及化学计量点位置的商榷

本文推导出了强酸强碱、一元弱酸弱碱、多元弱酸弱碱滴定突跃、化学计量点的近似计算式,用公式说明了影响滴定突跃的因素及化学计量点的位置,并得出了一些重要结论.     

酸碱滴定中终点误差的计算

根据酸碱滴定至化学计量点时溶液中存在的形体写出质子条件,然后由酸碱反应和酸碱滴定的关系式直接导出酸碱滴定误差公式。此公式为精确表达式,还可以结合实际滴定体系做进一步简化处理得出近似计算式。该方法简便、直观、易于理解和掌握。