ISE系列加入法的计算方法

本文为离子选择电极(ISE)四类系列加入法建立统一模型并编制应用程序,经实验考核,结果满意.     

分子图论

分子图论是作者在HMO计算中所形成的一个体系。它具有两个特点: (1)依靠分子图把矩阵运算有规律地转化为代数运算。 (2)用程序函数电子计算器或电子计算机,即可使这项运算迅速完成。正由于第一点的成功,使它对计算机不需苛求。最初,作者曾在CASIO—FX—502P计算器上完成了三苯甲基、聚省、多联苯、并环丁二烯等一些共轭分子的HMO运算。如今正把这些程序翻译并转录至T1—59计算器的卡片上。     

滴定曲线绘制和线性滴定的计算机方法

本文基于滴定曲线方程导出了滴定曲线绘制模型和线性滴定计算模型,可用于编制各种滴定体系通用程序。文中以绘制沉淀滴定曲线为示例,列举其IBM—PC BASIC程序和框图。     

酸碱线性滴定统一程序及其应用

本文给出BrΦnsted体系中计算各组分C_i及K_(i,j)的通式及其程序。经文献的滴定数据及自测的数据检验,结果满意,所得C_i及K_(i,j)符合实际。     

偶极矩的测定及其应用

关于溶质分子的偶极矩测定,在现编物化实验教程中,是通过测定非极性溶剂稀溶液的介电常数和折光率来完成的。介电常数的测定,有电桥法、频率法、拍频法和共振法等。现编教程推荐了电桥法和频率法,而介电常数的计算式是由下式导出的,即ε_s=C_s/C_o≈C_s/C_a (1) 式中,ε和c分别代表介电常数和电容;下标s、o和a分别代表溶液、真空和空气。现将这两种方法的特点列于表1中。表1 电桥法和频率法特点的比较     

滴定误差统一模型及数值计算

本文从滴定误差直接定义出发,结合滴定曲线方程,建立滴定误差统一模型。它简单、新颖、易于编制计算程序。文中提供了一个实用程序,它可在APPLE-Ⅱ微机上运行,使用方便,结果正确。     

斯莱脱投影图解法与光谱项

光谱项是罗素——桑德斯偶合(L—S偶合)中描述原子、分子的电子状态和能级的。从电子组态推引光谱项,在电子光谱的研究中有重要意义。这曾是我们教学里的难点。将斯莱脱投影图解法应用于原子光谱项的教学,收效良好。原因在于此法给原子光谱项一个直观图象,便于鉴别和分离它们。把它应用到双原子分子中去,配合一点补充办法,结果也令人满意。本文先以原子光谱项的推引来叙述斯莱脱投影图解法,然后介绍双原子分子光谱项的推引方法。     

分子图论和投影方法

本文介绍了分子图论和投影方法，可供Ｈｕｃｋｅｌ矩阵特征量的求解。文中还给出了计算机程序．     

直链、单环多烯烃分子轨道的求解

HMO法的分子轨道组合系数{C_j}可从线性齐次方程组(1)和归一化条件(2)解出:对于直链、单环多烯烃,线性齐次方程组的具体表达式是:     

水溶液中的c_u~(2 )为什么比c_u~ 稳定

C的离子价电子结构是3d~(10),Cu~2是3d~9;铜的第一电离势和第二电离势分别是7.724伏和20.29伏,因此气态Cu~ 应该比气态Cu~2更稳定。那么,在水溶液中为何两者的稳定性顺序颠倒了呢?这一点在文献1中已有说明,原因是标准电极电位不仅取决于电离势,而相应离子所赢得水合自由能对它亦起着重要的贡献,这个结论Hngh D.Burrows~2论述得更为详细,其论证的要点如下: 根据表1数据,作-E~6与对应电离势的关系图,可得n=0、1和2等三条相平行的直