探讨以某咳宁胶囊为阳性对照检验中成药品中非法添加化学药品的方法

目的:探讨杜绝药品尤其是平喘镇咳类中成药非法添加盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4种化学药品的检验方法。方法:对近年来文献及传媒的报道,结合自己在这方面的工作实际,总结其类型、特点和危害,提出高效液相色谱(HPLC)法。结果:药品非法添加其他活性成分可能产生不可预知的严重后果,必须加强监管。结论只有药监,药检、厂商、患者及医务工作者联合起来,各尽其职,才能杜绝药品非法添加其他活性成分现象的发生。     

浅谈我国四类健康相关产品中非法添加化学药的对策

讲究＂有病治病,无病保健＂,对保健品及毒副作用相对较小的中成药的需求逐年增加,其市场空间越来越大,无数商家竞相掘金。由于利益的驱使,在中成药和保健品非法添加化学药的情况越演越烈,食品和化妆品中非法添加有害化学物质的例子屡见不鲜,且有进一步扩大的趋势,严重危害广大消费者的安全。因此,如何加强关于健康产品中非法添加化学药的对策迫在眉睫。本文对上述四类健康产品中非法添加化学药的现状进行分析,在快筛快检方法及其相关的打击假药劣药的行政手段方面,提出了相应的对策与措施,以及对未来开展化妆品检验工作的一些建议。     

薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的:建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法.方法:样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上;展开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸(5∶12∶0.5);薄层扫描条件:测定波长324 nm,参比波长400 nm,线性参数SX=3,狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm,灵敏度中等.结果:本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍,苯乙双胍)进行较好的分离,对六种中药降糖药进行检测,与相应标准物质比较,其中三种保健药品中,非法添加了二胍类成分.结论:本法简便、快速、成本低,可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查.     

浅谈实验室化学品管理

随着高校办学规模的扩大,高校化学实验学生人数的增多,高校实验室化学药品的使用日益增多,为高校实验室化学药品的管理提出了更高的要求。实验室化学药品的管理是实验室管理的关键,接触化学药品的实验室人员的安全观念非常重要,完善并落实化学品管理的规章制度更加重要。文中探讨了实验室化学药品安全管理工作要点,分别从落实相关药品管理制度、规范化管理化学药品和利用计算机软件管理化学药品三个方面提出了实验室化学药品的管理、使用及存放的建议。     

食品中常见非法添加物及其危害

我国食品工业的飞速发展已使其成为国民经济的支柱产业和保障民生的基础性产业,并且显著改善了居民的饮食和健康状况.但是近几年来,频繁发生的食品安全事件严重影响了食品工业的健康发展.这些食品安全事件大多是由于在食品中添加了非法添加物,严重威胁着居民的健康.介绍了食品中常见的非法添加物、易被非法添加物污染的食品种类以及食用后可能产生的问题等,旨在帮助人们认识食品非法添加物,正确理解食品添加剂和食品非法添加物的关系.     

高校化学药品安全管理体系探讨

从化学药品的安全管理现状、存在的主要问题和安全管理体系的建立三方面,对高校化学药品的安全管理进行了剖析。针对化学药品管理的现状和存在的问题,提出了改进化学药品安全管理体系的建议,包括优化化学药品库布局、完善安全管理规章制度、建立安全防范机制、加强专业实验技术人员培训、规范化学药品三废处理等,提升化学药品安全管理能力,确保化学药品的安全运行。     

超声提取-液相色谱质谱法同时测定辣椒制品中5种非法添加染料

建立超声提取-液相色谱质谱法同时测定苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ以及罗丹明B五种食品非法添加染料的方法。辣椒制品以正己烷为提取溶剂,超声波提取15min,乙腈饱和正己烷溶液去油脂,乙腈定容。采用LC-MS/MS正离子扫描测定食品非法添加物罗丹明B和4种苏丹红。标准加标回收试验,罗丹明B添加浓度分别为2,4,8μg/kg,苏丹红Ⅰ～Ⅳ添加浓度为:10,20,30μg/kg,平均回收率为90.3%～94.3%,相对标准偏差(RSD)2.0%～4.9%。本方法5种非法添加染料的检出限罗丹明B为1μg/kg,苏丹红Ⅰ～Ⅳ检出限均为5μg/kg。该方法简便、快捷、大大降低了前处理时间,适合进行批量样品的测定。     

政策

国家质检总局：“有益成分”不能随意添加；国家药监局：重点打击非法添加；北京市药监局：2010年6月起，化妆品必须标注成分；多家直销公司护肤化妆品产品质量抽查优良。     

中成药中As等元素的ICP—AES测定方法

对应用ICP－AES法同时测定中成药中的As、Cd、Pb、Sb、Sn等杂质元素进行了系统的研究,试验了不同的样品消解方法、酸度、以及中成药中的常见元素对测定结果的干扰等,并通过添加标准回收试验,对其中的干式灰化方法作了验证,实验结果表明,方法具有快速、操作简单、测定准确度高等特点,适用于实验室的常规检验。     

不同预处理方法对棉秆酶水解的影响

研究稀硫酸法、亚硫酸法、亚硫酸盐法预处理的化学药品添加量对棉秆酶水解的影响,对预处理前后的棉秆进行扫描电镜观察,并对3种方法进行了比较.在固液比1∶4、温度180,℃、保温20,min的预处理条件下,纤维素酶用量(相对于绝干底物)10 U/g、纤维二糖酶用量(相对于绝干底物)3.6 U/g的酶水解条件下,稀硫酸法预处理在98%浓硫酸添加量为5.52%时,棉秆的酶水解转化率为42.63%;亚硫酸法预处理在亚硫酸添加量7%时,棉秆的酶水解转化率为81.25%;亚硫酸盐法预处理在98%浓硫酸添加量0.92%、亚硫酸氢钠添加量为8%时,棉秆的酶水解转化率为70.06%.     

计算机在化学中的应用——化学药品数据库的管理与应用

随着化学工业技术的高度发展,新的化学药品不断出现,如何统计与管理化学药品便成为一个新的课题.目前计算机技术的发展日新月异,在社会各方面的应用越来越广泛,化学领域对计算机知识的需求也十分迫切.如何将计算机知识运用于化学药品的统计与管理是当前需要解决的重要问题.本文用FOXBASE语言建立了化学药品数据库,并设计了相应的管理程序,具有重要的社会经济意义.     

化验室危险化学药品管理手段分析①

该文总结了化验室危险化学药品的分类情况，分析了当前危险化学药品的管理方法，井针对当前管理措施中的不足之处展望了更高效的管理手段。     

高校实验室废弃化学药品分类及处理处置方法

2015年天津港爆炸及清华大学实验室爆炸引起了社会对化学品安全的高度关注及重视。高校实验室产生的废弃化学药品具有品种繁杂、规格不一、包装小、存放地点分散等特点,容易形成实验室安全隐患。如果在源头控制废弃化学药品的产生,对其进行分类辨识管理,同时将废弃化学药品分类后分别处理,能够很好的实现废弃化学药品的"减量化、资源化、无害化",意义重大。     

基于 C/S和 B/S混合模式的化学药品管理系统开发

为解决高校化学药品管理问题,实现化学药品信息共享,通过 VB.net内嵌控件技术,结合 B/S和 C/S程序设计优点,开发出绿色版的化学药品管理系统.该系统不仅具备身份验证、信息输入、信息查询、信息打印等基本功能,而且使用简洁、方便,能上网的地方都能使用该系统.通过系统,安保人员、实验教师、药品管理人员能及时掌握药品的信息,科学管理和使用化学药品.     

厚道河南人 地道全宇药 河南全宇制药股份有限公司

正简介河南全宇制药股份有限公司始建于2002年1月,位于河南省南阳市内乡工业园,原名南阳全宇制药有限公司,2014年5月份改制为股份有限公司,并更名为河南全宇制药股份有限公司。该公司是一家集制剂、中成药、化学药品原料药生产、研发、销售为一体的医药生产类企业。公司已于2015年4月在新三板挂牌上市(股票代码:832205),是河南省新三板挂牌上市医药企业,也是南阳市新三板挂牌上市企业。公司"仙翁"商标被评为河南省著名商标,2017年11月被国家认定为高新技术企业。     

面向化学实验的仓库管理系统开发与设计

面向化学实验的仓库管理系统采用面向实验的设计思想,建立了实验基础数据库和实验过程数据库,实现了仓库中的易耗器皿、玻璃仪器和化学药品按照实验进行管理以及仪器和化学药品与实验的定制管理。提高了实验的快速准确性。     

DRM中流媒体加密方案设计

针对流媒体的非法复制和传播问题,分析了流媒体的特点,对CA的加密思想进行改进。方法是使用三级密钥加密,并在加扰器之前添加了数据包选择器,使其只选择一部分数据包进行加扰,从而形成了一种应用在流媒体DRM中的选择性三级密钥加密方案。     

以桃仁为材料制作毒瓶及其作用机理探讨

对蝴蝶标本采集过程中毒瓶的制作作了一些尝试,以桃仁为材料制作的毒瓶在处死蝴蝶的时候效果非常好,又可避免直接与化学药品尤其是剧毒的化学药品的接触;同时还对桃仁的毒性作用机理进行了探讨。     

高校化学实验室药品库房的网络化管理

随着化学实验教学任务和科研任务的增加,以及化学实验室药品的多样性而加大了药品的管理难度,这就需要通过网络平台实现化学药品的电子化管理。该文分析了化学实验室药品库房网络平台电子化管理系统,阐述了化学药品的网络化管理。     

中成药投料规范性问题分析及质量风险防控策略

近年来,中成药质量总体向好.但是,由于部分品种的质量标准不够完善,未按标准工艺投料亦可生产出符合规定的产品.中成药质量风险具有客观性,生产环节是全生命周期监管的关键点.为确保中成药质量可控性、使用安全性、治疗有效性,基于投料规范性监测中成药的质量风险迫在眉睫.结合工作实践经验和文献报道,分析了中成药投料规范性问题、探讨了风险管理的挑战与策略,旨在提高中成药生产投料规范性,防控质量风险,促进中成药产业高质量发展.